comment se passe un bilan psychomoteur

et bien généralement le spécialiste fait faire des choses à l'enfant , souvent sous forme de jeux, et il regarde comment l'enfant s'y prend et où sont les difficultés ou pas.

ça dépend aussi qui fait le bilan ? physio? neuro? psychomot? etc...

Sur Genève je connais pas ...désolée...mais tu cherches quoi un physio ? parce que souvent les pédiatres ont la liste des physio qui ont les formations (bobath en particulier) pour s'occuper de la rééducation motrice chez l'enfant.

Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

hello,
ma fille a fait un bilan psychomoteur récemment et je dois dire qu'elle a adoré!
la psychomotricienne est super sympa (d'ailleurs, on y va cet apm) et lui a fait faire pleins de jeux (balles, courses, saut, dessin, musique...) qui lui permettent de faire le bilan.
T'inquiète pas, pour l 'enfant c'est super ludique.

je peux pas t'aider pour genève..

Valérie, maman d'Evaëlle, née le 22 février 2005 et de Gaïane née le 3 septembre 2009.

oui, oui pas de souci :)

Isa
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Bonjour,

Mon fils a aussi fait un bilan psychomoteur au centre de psychomotricité de ma ville, par contre ça n'a pas été remboursé par l'assurance, j'ai dû payer moi, car ici pour ce genre de chose ça passe directement par l'office d'enseignement spécialisé (peut être parce que mon fils est autiste, c'est peut être un système différent pour les enfants sans problème majeur.) et du coup comme il faut 3-4 semaines pour que le dossier soit traîté j'ai dû payer le premier mois oû a été fait ce bilan, ce qui m'est revenu à à 112 chf.

Quand à comment ça se passe je ne pourrais te le dire exactement n'ayant pas pû assister aux séances de mon fils sur demande de la psychomotricienne, mais en tous cas mon fils se réjouissait d'y retourner chaque semaine donc apparement c'est effectivement très ludique.

Pour ma part je dois aller le 26 mai pour avoir les résultats du bilan.

c'est hallucinant que tu ais du payer !!! c'est encore plus étrange si justement c'est le département scolaire qui s'occupe de la psychomot ???

enfin moi j'ai jamais rien payé....et pas non plus la logo qui dépend aussi du dpt scolaire.

Isa
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Enfin je précise que mon fils est en attente d'une place en école spécialisé depuis 3 ans et du coup il a commencé la psychomotricité seulement cette année au mois de mars.

Au téléphone, la dame m'avait precisée que les séances se payait comptant car non pris en charge par la rente d'impotence que touche mon fils et à la fin de la première séance j'allais donc la payer et elle me dit qu'en fin de compte comme mon fils a déjà un dossier auprès de l'office d'enseignement spécialisé qui paye justement déjà l'orthophonie-logopédie et le service éducatif itinérant, les séances seront prises en charge par ce biais là.

Seulement voilà, 3 semaines avant les vacances de printemps elle m'explique qu'en fait il faut que je remplisse un formulaire de l'office d'enseignement spécialisé pour une nouvelle demande de prise en charge spécial pour la psychomotricité et que le délai de réponse peut justement prendre 3-4 semaines.

Donc 2 semaines avant les vacances de printemps je lui ramène le formulaire remplit et la dernière leçon la semaine d'après avant les vacances en fait elle me dit qu'elle n'a pas non plus de réponse pour mon fils pour l'école spécialisée car dans ce cas il continuera si besoin la psychomotricité là-bas et donc que vu que là c'était les séances d'évaluation, l'on ne fera le bilan que le 26 mai prochain en espérant avoir une réponse pour l'école spécialisée d'ici là afin de savoir si il est utile à quelques semaines des vacances d'été qu'elle commence un travail avec mon fils si c'est pour l'interrompre si il est pris en charge à la rentrée d'août à l'école.

Donc du coup l'on a même pas eu le temps d'avoir la réponse de l'office d'enseignement spécialisé, donc bon je ne râle pas certe ça m'a surprise de recevoir cette facture à payer, mais effectivement avec tous les élèments en main c'est quand même logique puisque l'oes n'a pas rendue sa décision pour les séances d'observation du mois de mars puisque la demande n'avait pas été posée (La psychomotricienne pensait je pense que mon fils ayant déjà un dossier chez eux ils rembourseraient directement, elle n'avait pas pensée qu'il fallait faire une demande spécifique pour chaque suivi orthophonie, psychomotricité, service éducatif itinérant, etc...)

La facture n'était pas trop élevée non plus et du fait qu'elle m'avait prévenue au départ que je devrais payer les séances directement, en fait c'est comme si finalement plutôt que devoir payer cash j'avais demandé à ce que ce soit sur facture mensuel, donc ça ne change rien à la dépense qui était prévu.

Désolée pour le pâvé mais c'est vrai que si je n'indique pas tous les élèments cela peut prêter à confusion.

oui mais j'ai jamais vu ça !!! d'une manière ou d'une autre il faut te faire rembourser....

juste pour préciser...l'allocation pour impotence ne prend pas en charge les traitements....c'est normal. A la rigueur c'est l'AI qui prend en charge certaines thérapie mais l'alloc n'a rien à voir.
Bon maintenant de toute manière logo, psychomot et école spé ne sont plus gérées par l'AI....

Mes deux enfants ont fait de la psychomot et on a jamais vu une facture ! pareil pour la logo....

Toutes les autres consultations et bilan fait à différents endroit ont été pour la plupart pris en charge par l'assurance maladie....puisque ma fille n'avait pas de diagnostic ...et maintenant qu'elle en a un de tout manière ce n'est pas sur les listes AI donc en dehors de l'alloc pour impotence , ils me prennent souvent rien en charge.

Car dans ce pays mieux vaut avoir un enfant avec une infirmité motrice cérébrale qu'avec une maladie génétique.....lesquelles sont mal reconnues et prises en charge par l'AI. Par exemple l'AI ne m'a jamais payé la physio...que l'on a fait durant 5 ans !!!

Enfin...y'a à lutter....heureusement que Proraris , alliance maladie rare suisse, va voir le jour au moins de juin...pour défendre la cause des maladies rares ;)

Isa
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y'a vraiment des trucs qui m'hallucine ???? pourquoi pas le bilan mais le suivis oui ??? franchement c'est vraiment pas juste pour les familles...déjà que ça sous entends que l'enfant a des difficultés en plus faut payer soi même ....????
bref...y'a encore à lutter...

Isa
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