Juste un énorme merci à vous toutes (et tous) pour vos messages de soutien. C'est très émouvant de voir combien de personne l'histoire de Zoé touche et combien vous avez été nombreuses à nous envoyer tous ces messages d'encouragements.
Que ce soit ici ou sur le site de Zoé (http://zoe.nardin.ch) je vous dis juste merci !
J'avais posté un sujet à savoir comment aider les parents d'enfants malades, hospitalisés, sans beaucoup de réponses, mais j'espère que mes idées aideront d'autres parents. Peut-être que si un jour vous rencontrer des parents dont les enfants sont hospitalisés vous pourrez leur apporter un peu de votre soutien, déjà les messages font beaucoup, mais parfois on aimerait faire plus....donc mes suggestions sont sur l'autre poste. (emission temps présent comment les aider).
Je reviendrais certainement plus activement sur le forum quand j'aurais plus de temps !
Merci à toutes et pleins de bonheur et de santé pour vos proches !
(Pas de sujet)
Reste loin de nous sale cancer !
http://zoeguignard.wordpress.com
Je suis...
tellement heureuse pour vous!!! Le soutien est normal...et indispensable!!
Bisous et douce continuation...
c'est normal!
En tant que maman, c'est vrai que toutes ces histoires me touchent. On se fait même du soucis pour des enfants qu'on ne connait pas, mais dont les parents sont sur le forum ;o)
Je suis vraiment contente que ta fille aille bien et j'espère qu'il y aura très bientôt plus aucune trace de sa tumeur!
Je ne me souviens plus si j'avais répondu à ton post pour l'aide qu'on peut donner aux familles. Mais tu avais donné de très bonnes idées. Heureusement, et j'espère que ça va durer très très longtemps, je n'ai pas d'enfants malades dans mon entourage. Par contre, pas besoin d'attendre qu'il y en ait pour faire un don pour la recherche ou une association, c'est certain!
coucou!!! alors cette puce
coucou!!!
alors cette puce elle grossit avec son biberon ???
Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr
Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr