Hello.
J'ai été voir ma gygy hier et on discuté de la suite à donner à mon IMG.
donc interdiction de tomber enceinte d'ici au contrôle écho fin mars => préservatif, je déteste ça, me réjouis pas du tout.
autrement, ben après je reprend avec le CPMA. j'ai rdv mi-avril. on verra ce qui sera décidé. j'espère pouvoir reprendre très vite les injections et espère que ça marchera aussi bien que la première fois qui a amené un + dès le 1er cycle en révant à ce que bébé soit en meilleure santé cette fois-ci. Tout ça me parait tellement loin.... bouhhhh, l'attente....
sinon, après discution avoir tél à un généticien, ma gygy m'a dit qu'il fallait faire une consultation génétique et un cariotype pour moi et mon chéri car 2FC et un bébé trisomique peuvent amener à craindre un problème chez nous. j'ai peur d'apprendre à nouveau une terrible nouvelle. je ne sais pas trop comment je supporterais d'apprendre que tout est ma faute... mais attendons, le rdv n'a lieu que le 10 mars... encore attendre...
est-ce que l'une d'entre vous à déjà eu cette consultation génétique? un cariotype? comment cela se passe-t-il? comment se fait le prélevement? de quoi parle-t-on?
Merci à vous.
****** 1.07.2006: arrêt
******
1.07.2006: arrêt pilule
Cycle irrégulier (26-68j)
2.1.08 : FC, 5SA
1.4.08: FC, 6SA
Syndrome des ovaires poli kystiques confirmé
12.2008 : CPMA
13.2.2009 : IMG 13SA car bébé atteint de trisomie 18
******
Après 4 ans d'essais, la perte de 6 Bibous,
Bout'Chou est né, le 29 décembre 2010, à 13h52, 4085 gr et 49.5 cm
Après 7 mois d essais et sans traitement,
Yoda est né le 19 jullet 2013, a 11h05, 3980 gr et 51 cm
Aux Coeurs Croisés : Monitrice de portage (écharpe, mei tai et préformé) et conseillère en couches lavables
je n'ai pas les réponses à vos questions
mais voulais vous soutenir en vous envoyant de bonnes ondes et espère que vous pourrez tout bientôt voir votre rêve de bb se réaliser et aussi juste vous dire de ne pas culpabiliser ce n'est ni votre faute ni celle de votre mari enlever vous cela de la tête. Je vous embrasse très fort et vous tiens les pouces
http://www.moulages.ch/
htpp://www.lerespect.org
y'a vraiment si peu de monde
y'a vraiment si peu de monde qui a eu une consultation génétique?
ça me fait peur, je suis tellement inquiète qu'on nous trouve qqch de irréversible et je le veux tellement ce bébé...
l'attente et les délais me désespère. Depuis mon contrôle, je suis de nouveau redescendue dans le moral... comment le garder, comment espérer quand on doit resortir les chausette à popol et même pas juste faire sans injection, sans calcul d'ovulation ou autre. quand on a même pas le droit de faire la seule chose qu'on rêve de faire.
@dom : on arrête pas de me dire de pas culpabiser... mais c'est tellement difficile. j'ai pas encore trouver la recette. j'arrive à vivre avec quand je suis en essai, que je peux espérer mais dès qu'il y a une pause (vacances gygy, suite FC ou IMG), je sombre. j'ai besoin d'être active, j'ai de la peine à être juste spéctatrice de ma vie alors c'est pas facile.... m
Mais merci vraiment pour ton soutien et tes encouragements.
@petit abricot : merci pour ta réponse.
il dure longtemps le rendez-vous?
je dois savoir quoi sur les antécédents familiaux? ça va jusqu'à quel niveau de détail?
est-ce préférable que "j'enquète" dans ma famille avant ou une vague connaissance d'uniquement mes parents suffit?
bonne journée à toutes
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1.07.2006: arrêt pilule
Cycle irrégulier (26-68j)
2.1.08 : FC, 5SA
1.4.08: FC, 6SA
Syndrome des ovaires poli kystiques confirmé
12.2008 : CPMA
13.2.2009 : IMG 13SA car bébé atteint de trisomie 18
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Après 4 ans d'essais, la perte de 6 Bibous,
Bout'Chou est né, le 29 décembre 2010, à 13h52, 4085 gr et 49.5 cm
Après 7 mois d essais et sans traitement,
Yoda est né le 19 jullet 2013, a 11h05, 3980 gr et 51 cm
Aux Coeurs Croisés : Monitrice de portage (écharpe, mei tai et préformé) et conseillère en couches lavables
j'avais bien compris que cela n'est pas facile
mais en tant que supportrice j'essaie de vous tirer vers le haut en tentant de vous redonner un peu le moral dans le parcours des ELDs le parcours est truffé d'embûches, d'incertitudes, remise en question.....alors c'est normale de douter. Ah si je pouvais avoir des dons de magie que de beaux rêves je pourrais exaucés mais je ne suis que dom55 et pour vous réconforter je vous envoie des petits mots mais je sais que vous êtes une battante comme toutes les autres je suis à vos côtés avec mes pensées et vous embrasse affectueusement
http://www.moulages.ch/
htpp://www.lerespect.org
tests génétiques
Coucou!
fin décembre, suite à mes deux FC nous avons fait le caryotype chez nous deux. pour moi, j'ai eu un bilan de coagulation ainsi que plein d'autres analyses (hormones, anticorps...) en plus.
pour ces exa, nous n'avons pas eu de consultation génétique. c'est mon gynéco qui est aussi le responsable de la PMA qui nous a fait ca.
nous avons dû signer un formulaire de consentement nous rendant attentif qu'on pourrait trouver des anomalies chez nous ou qui pouvait avoir des influences dans nos familles...
nous n'avons pas eu besoin d'enqueter dans les antécédents familiaux (bon vu que c'est mon gynéco habituel, il a déjà toutes les info).
nous avons eu les résultats 2 semaines plus tard, toujours avec mon gynéco. tous les résultats étaient bon sauf et oui il y avait un sauf que mon mari est porteur de la mutation du gène de la mucoviscidose. du coup nous avons dû lancer les analyses pour moi qui sont heureusement négatives (autrement il y aurait eu un problème d'éthique quand à faire un bébé en sachant que 25% de risque que futur bébé soit atteint.... nous n'avons heureusement pas à nous préoccuper de cela).
de savoir les résultats en ordre m'a fait du bien pour le moral et du coup, je suis partie plus sereine pour la 3ème IAC.
en essai BB1 depuis oct. 2006
PMA depuis printemps 2008
1ère IAC 18 juin 2008 --> pds ++ mais GNE à 6SA avec curetage
2ème IAC 27 octobre 2008 --> pds ++ mais FC à 5SA :-(
3ème IAC 18 février 2009 --> psychottage en attendant les résultats!
Maman de triplés nés le 5 février 2010 à 31SA
Oh la la Tofsi...
j'avais pas vu ces tristes nouvelles. Je suis vraiment désolée et je t'envoie tout mon courage !
Il faut que tu grades espoir !
Je sais, c'est facile à dire, mais le positif c'est que tu sais que tu réponds très bien au traitement.
Essaie de bien profiter de ton chéri et de ta vie avec lui, même si l'attente des rendez-vous est longue, dis toi que c'est pour votre bien.
Je sais que plusieurs sur ce site on eu recours aux analyses génétiques alors j'espère que tu auras plus de réponses à tes questions.
Courage ma grande.
A vendre: Écharpe Hoppediz Chicago Jacquard 4.60m (utilisée 3x)
coucou, Je suis vraiment
coucou,
Je suis vraiment désolée de ce qui t'arrive et je t'envoie plein d'ondes positives car malheureusement on peut juste te soutenir et t'écouter.
Avant ma premiere "vraie" grossesse, j'ai fait 3Fc et mon mari et moi avons fait un cariotype et aussi bilan sanguin et de coagulation .On a donc eu une big prise de sang et la consultation ou on te pose plein de question sur toi et tes antécédentents faimiliaux(les maladies graves, si ta mère ou ta grand mère ont fait des fc, des enfants morts nés...).du coup, oui , renseignes toi un peu avant .Plus tu as d'éléments, plus le diagnonstic est bon aussi.
Pour nous, les résultats étaient bons et bb1 est alors arrivé.
J'espere que tout ira bien pour vous.
Je vous souhaite encore beaucoup de courage.
Yeyelle
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Salut ma belle...
Je trouve ça bien cette consultation génétique, tu l'imagine surement on est passé par la aussi avec monsieur mon mari pour max. c'est sur que c'est dur de ce dire que y a un problème de notre coté mais comme dit par une autre copinaute c'est pas de ta faute, t'as pas choisi, t'y peux rien. J'ai aussi culpabilité d'être porteuse au début, mais en fin de compte ça sert à rien, ça fait pas avancer les choses. Facile à dire, je sais, mais avec le temps les blessures se pansent.
Et moi quelque part je suis contente de savoir ce qui ne va pas, t'es plus dans le flou, tu sais pourquoi...Mais c'est personnel.
Pour ce qui est de la pause...aie je comprend bien que c'est dur et très long...Mais tu vas y arriver j'en suis sûre!
je t'embrasse fort...
A dimanche
namax
Mon cabinet a changé de nom, il s'appelle désormais: illumi'naissance
www.illuminaissance.ch ou sur facebook https://www.facebook.com/pages/Illuminaissance-anciennement-