Bonjour,
J'ai un petit garçon de 1 année hydrocéphale. Il a une DVP tout se passe bien!
A l'heure actuelle aucune séquelle n'a été détectée il est dans la norme au niveau développement les neuro et pédiatres sont très contents ( et nous aussi).
Le premier cap étant derrière, je commence a me poser certaines questions sur son futur.
Existe-t-il des associations en suisse ou des groupes FB ou autre pour partager cette maladie avec d'autres personnes, parents? Car j'ai beau chercher je ne trouve pas....
Merci d'avance
Karine
Si nounou72 ne passe pas par
Si nounou72 ne passe pas par là, contacte-la par mp, elle pourra probablement t'aiguiller
J'aurais aussi dit nounou72
J'aurais aussi dit nounou72 mais là elle est en vacances!
Ne croyez pas que le chocolat soit un substitut à l'amour... L'amour est un substitut au chocolat.
Miranda Ingram
Maman de 2 garçons nés le 5 octobre 2000 et le 16 mai 2003
Plusieurs Tupperware a vendre d'occasion en super bon état, me contacter par MP!
Merci pour vos réponses
Merci bcp pour vos réponses!