Bonjour à toutes,
Voilà après mon parcours chargé nous avons dû mon mari et moi subir des tests génétiques pour essayer de comprendre pourquoi nous avons autant de souci pour qu'un bébé tienne...
Nous avons fait chacun une PDS et après 3 semaines d'attente, résultat: tout est parfaitement normal chez nous 2.
C'est très rassurant mais en même temps on aura jamais de réponse à tout ca...
Y a t-il des personnes qui ont vécu les mêmes choses?
Autre question: savez-vous si ces frais de recherches génétiques sont remboursés par les assurances maladies?
on a reçu pour plus de CHF 1500.- de frais pour cela...(CHF 758./pers)
Merci pour vos précisions.
Bon week end
Biz
Dadou82
Voici mon parcours:
"FC tardive" à 17 semaines le 12 avril 07
GEU le 12 septembre 07
FC à env. 5 semaines le 12 novembre 07
FC à env. 5 semaines le 25 janvier 08
FC à 4.5 semaines le 04 septembre 08
je ne sais rien de tout ce que vous avez demandé
mais voulais vous donner mon soutien et mon affection et espère fortement que vous puissiez votre mari et vous être comblé par un ou plusieurs bb(s) que la ou les grossesses aillent jusqu'au bout des 9 mois et pouvoir câliner bb je vous tiens fort les pouces et bienvenue bisous
http://www.moulages.ch/
htpp://www.lerespect.org
Coucou petit abricot, Merci
Coucou petit abricot,
Merci pour les infos, en fait ils ont regardé de manière générale pour tous les gênes...
Est-ce que tu te souviens si ils avaient aussi fait 2 factures séparées pour toi et ton mari/ami?
Nous avons reçu chacun sa facture de CHF 753.85 et je me dis que ma partie peut être remboursée en partie mais pas celle de mon mari ou quoi? (on a 2 assurances de base différentes...
Merci pour tes précisions.
Dadou82
Mon parcours:
"FC tardive" Ã 17 semaines le 12 avril 07
GEU Ã 5 semaines le 12 septembre 07
FC Ã env. 5 semaines le 12 novembre 07
FC Ã env. 5 semaines le 25 janvier 08
FC Ã 4.5 semaines le 04 septembre 08
Maman d'une petite Lea, née le 16 juillet 2009.
salut
alors moi j'ai une copine qiu à perdu trois bébé deux à 5 mois et un à deux moi y s'ont fini par y trouver que c'étais un gêne mutant qui s'appelle gêne mutant leiden v et les medecins n'y pense pas toujours pour le savoir une simple prise de sang...
en faite c'est une maladie génétique rare et dangereuse pour le béb et pour la maman dès qui à une grosesse le sang devient épais comme du yagourt et ne passe plus d'oxygène au bébé et y meurs souvent des grosesses tardive et après de plus en plus tôt ce qui me paaît ton cas demande tu ne perd rien et en plus il y a un traitement et beaucoup de femme arrive à 8 mois après il le prenne par césarienne voili re dis nopus vite
et tu peut aller voir sur internet il y a plus d'explication...
bisous
essayeuse depuis novembre 2004
essayeuse depuis novembre 2004
@petit abricot Oui en effet
@petit abricot
Oui en effet c'est ca, un cariotype, on est allés à Lsne vers le professeur Peschia. Nous aussi on a reçu chacun notre facture. Hier soir j'ai appelé mon gynéco et il m'a dit qu'il allait me faire une lettre explicative en 2 exemplaires pour envoyer à nos assurances afin qu'ils nous remboursent si possible. On verra bien.
Bon courage à toi pour la suite, bonne soirée
dadou82
Mon parcours:
"FC tardive" Ã 17 semaines le 12 avril 07
GEU Ã 5 semaines le 12 septembre 07
FC Ã env. 5 semaines le 12 novembre 07
FC Ã env. 5 semaines le 25 janvier 08
FC Ã 4.5 semaines le 04 septembre 08
Maman d'une petite Lea, née le 16 juillet 2009.