Enfant souffrant d'un cancer

Bonsoir,

je n'ai ps d'enfant malade ms je tenais simplement à vous dire que je suis désolée pour votre fille et pour ce qui vous arrive.
Courage

je vous envois pleins d'ondes positives

j'ai ete voir ton site !! et la petit jade est vraiment super jolie !! elle a toujours de grands sourrires ! c'est vraiment dure ! je n'ai pas non plus ma puce malade mais j'avais juste envie d'envoyer tout mon soutient et aussi plein d'ondes positives !!! et j'espere voir bientot des bonnes nouvelles !!! la vie est parfois trop dur !!! je suis de tout coeur avec vous ! courage gros bisous a la petite princesse !!!

Je viens de finir un livre super intéressant qui pourra peut-être t'aider: "anticancer", de David Servan-Schreiber.

Il est médecin et a lui-même souffert d'un cancer du cerveau, du coup il a fait plein de recherches et il livre là-dedans tout ce qui aide à lutter contre la maladie. Il explique notamment qu'on peut faire énormément avec l'alimentation. C'est très sérieux, encore une fois il est médecin et lui même concerné de près!

j'admire ces enfants et leurs parents. Ils ont une telle force. mais que c'est dur, émouvant de lire ces témoignages

Mes enfants ne sont pas touchés par cette p... de maladie qui fait horriblement peur.
Je te souhaite ainsi qu'à ta fille et ta famille, beaucoup de courage...

Cacahuète, maman de James né le 03.08.1999 et Even né le 02.10.2007 (IMG le 10.05.2001 à 13 SA)

je voulais juste vous dire que je suis de tout coeur avec toi, ta puce si courageuse, et sa famille. J'espère qu'elle saura triompher de cette sal...rie de maladie. ça ne devrait pas exister...
Beaucoup de courage à vous, je t'embrasse petite puce et t'envoie un wagon d'ondes positives anticancer

Je ne suis pas encore maman, mais je tiens à t'envoyer toute ma sympathie pour ces moments pénibles.
Je vous envoie toutes mes pensées positives pour que la puce puisse se remettre de cette satané maladie!!!!

Courage

Mon fils de 2 ans n'a pas le cancer mais une maladie génétique rare et grave (mucopolysaccharidose, type I). Il a eu une chimio et greffe de moelle osseuse en octobre dernier. Il se remet bien pour l'instant, il a une force incroyable. On ne sait pas comment sera son avenir car la greffe ne guérit pas la maladie et bcp de problèmes orthopédiques graves ou pas peuvent survenir. Je peux donc tout à fait imaginer l'injustice que tu ressens face à ce qui arrive à ta fille. Personnellement, j'aimerais pouvoir trouver un coupable et le faire souffrir comme il nous fait souffrir mon fils, mon mari et moi. Malheureusement, pas de coupable, juste une énorme souffrance intérieure qu'il faut surmonter pour vivre chaque jour les meilleurs moments.
Je t'envoie beaucoup de courage à ta fille, toi et ta famille et prie les anges gardiens (pas le Bon Dieu, pour moi il n'existe plus !) pour que ta fille guérisse.

Coucou!
J'avais mis un post à ce sujet il y a environ 9 mois. Ma nièce et filleule de 3 ans souffre d'un cancer de l'os (tumeur d'Ewing). C'est terrible, j'ai encore personnellement beaucoup de peine à en parler. Elle a subit 6 chimio pré-opératoires, puis 5 post-op et il lui en reste 3... C'est terriblement long, surtout qu'elle se remet de moins en moins bien entre chaque chimio. On voit qu'elle fatigue, que son corps n'en peut plus. Ca fait tellement mal. Mais tu as raison, malgré tout, il faut garder espoir pour leur transmettre le plus de force possible.
Je prie pour nos 2 princesses!
Bises

de tout coeur avec vous dans le combat que vous menez!!!!

c'est vrai que ma fille a sans doute une maladie génétique rare et plus qu'orpheline qui va l'handicaper à vie...je pense...mais je me dis souvent qu'en même temps elle est là bien en vie et que rien n'évolue dans le mauvais sens...et je m'en réjouis...
alors une grosse grosse pensée pour vous les parents et les enfants qui vivez le cancer !

Isa
maman d'un loulou né avec une fente complète
et d'une louloute née avec une fente et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educatrice spécialisée de formation

Très belle initiative je pense que créé un post serait une bonne chose ...

Aux mamans de ces enfants je vous souhaite plein de courage et tout mon soutien ...

Stéphanie maman d'une petite Emma née le 19 novembre 2005.

Visitez mon blog : http://emma1105.monbebeblog.com/

Bonjour,
Je suis papa d'une petite qui a eu un cancer (qui va bien aujourd'hui)et le meilleur conseil que je peux vous donner c'est de contacter l'ARFEC Association Romande des Familles d'Enfants atteints d'un Cancer www.arfec.org. Une Association de parents qui a des antennes dans plusieurs cantons et qui propose beaucoup de soutien d'écoute etc...
De tout coeur avec vous

Bonjour à toi!Cela fait du bien d'avoir ce genre de message, plein d'espoir! Et il est vrai qu'il faut soutenir ces associations car c'est aussi gràce à elle si la recherche avance et que les enfants peuvent guérir plus facilement aujourd'hui par rapport au passé.

Je vous envoie tout mon amour et mon soutien dans ces moments difficiles.

FORMATION DE MONITRICES DE PORTAGE 6-7 SEPTEMBRE 2008 (merci de me contacter par mp pour les intéressées)

je suis monitrice de portage en écharpe

http:/www.sonnenkind.ch

j'ai voté 10 pour ce post pour qu'il reste

Un tout gros bisous à ta fille a qui j'envoie plein d'ondes positives ces jours!

Comme beaucoup, je tiens a te faire part de mon soutien, et vous envoie plein de courage.