30 mois et ne marche et parle toujours pas

Hello!!
Mes enfants ne sont pas dans le même cas que ta fille mais j'ai déjà entendu une histoire semblable et finalement l'enfant a marché très tard mais sans problème, a parlé très tard mais juste et tout est devenu ok.
Je te dirais de faire confiance à ta fille, ne pas trop écouter les gens et laisser encore un peu de temps.
Essai de laisser ce "problème" de côté et vivre normalement sans en parler autour de toi (devant ta fille au moins)Tu verras ça va aller...
Confiance confiance!!! Si le coté médical est ok, laisse faire ta puce!!
Bonne chance.

Juste une petite question.
A-t-elle eu peur petite, style bébé-nageur ?

je ne poste presque plus sur ce forum ,mais la ton message me touche beaucoup et j'espère pouvoir te rassurer .

Mon 2ème qui à 7 ans , à marché à quasi 3 ans , et le langage était encore bébé , tout comme toi j'étais super inquiète .Même la propreté à 4 ans il mettait encore des couches la nuit . Tout est finalement rentré dans l'ordre ...Sans suivis ou autre .Il va commençé sa 2ème primaire et il a beucoup de facilité .Mon 3ème aura 3 ans fin août, il a commençé à marcher 1 mois après des 2 ans , la il ne parle quasi pas , je pense qu'il va me faire pareil que le 2ème donc je ne m'en fait pas trop ...Voilà j'espère avoir pu te rassurer un peu ...

morgan né le 7 decembre 2006 à 26 semaines

Coucou flocon de neige,

Un grand merci pour ton message qui me fais tellement de bien, je me sens beaucoup moins seule.

Mon petit bout de chou n'a marché qu'à 20 mois et il a 2 ans aujourd'hui même et pourtant il ne parle pas à part la language bébé. Elle a pédiatre nous a envoyer aussi au CHUV. Depuis cette inquiétude de n'avoir pas un enfant "qui évolue comme les autres" me pèse beaucoup et je n'ai personne pour en parler et me comprendre.

N'hésite pas a me faire un mp si tu as envie de me faire partager ton histoire.

Biz

coucou!
ma fille n'a marché qu'à deux ans et demi...et ne parlait pas non plus à cet âge....
malheureusement pour nous c'est un retard de développement qui dure...elle a 7 ans aujourd'hui et toujours des difficultés...
nous n'avons toujours pas de diagnostique...

par contre les problèmes sont venus très vite...une hypotonie était là dès le départ et toutes les aquistions ont mis plus de temps que la normale...

il est parfois difficile à cet âge de savoir si les problèmes sont provisoires ou non....mais je te souhaite que tout cela aille bien vite dans le bon sens....

Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

bonjour!
je ne vis pas cela avec ma propre fille,mais je tenais
a t écrire que la marraine de ma puce a marcher et parler très tard,et
mtn elle fini sa 5 eme année de médecine à l université,elle réussi suepr bien!!
voilà un petit témoignage d espoir!

coucou
je t'envoie plein d'ondes positives pour ta puce:-) nous étions enceintes ensemble et avons accouché à qq jours d'intervalle.
bisous et courage
Soso-Manon
maman d'une petite princesse née le 23 février 2006 à 14h29 (2.5kg pour 45 cm)

10kg220 pour 82 cm à 2 ans

et maman d'un petit ange né le 3 janvier 2008, à 8h22 (3.5kg pour 51 cm)

7kg860 pour 69 cm à 6 mois, tient son bib d'eau tout seul et se retourne dos-ventre et ventre-dos

mes ventes sur Ricardo

Salut,

Etant la marraine de cette puce hi hi...

Ait confiance ma belle! Elle progresse à chaque fois que je la vois!
Ne laisse pas les autres juger ta puce!

Au regard des autres témoignages, il y a encore plein d'espoir!

Bisous

En attente BB1 depuis 2005

quelle chance d'avoir une marraine avec tant de peps....:)

cela dit que je crois que le problème n'est pas une question de jugement....le fait est que, certains enfants peinent, et qu'il est important de s'en aperçevoir pour pouvoir les aider...
si on relève qu'un enfant a du retard sur le programme standard (qui est assez rigide je vous l'accorde) ce n'est pas pour les juger mais bien pour les aider....
on ne se plait pas à dire à quelqu'un que son enfant peine ....et puis certains enfants ont plus de difficultés que d'autres...et il n'y a pas à en avoir honte...

bien sûr plein d'enfant démarrent plus lentement et finissent par rattrapper leur " retard"..mais il y en a aussi d'autres qui continueront à peiner...et personne n'est à l'abris d'avoir un enfant qui souffre d'un problème durable...
j'en sais quelque chose...

alors dans le doute mieux vaut s'alarmer une fois de trop que pas du tout...et encore une fois personne ne juge rien du tout...
à contrario ne rien faire ...si l'enfant a vraiment des difficultés importantes serait négligeant...

ma fille de 7 ans a un retard inexpliqué( comme un enfant sur deux souffrant d'un handicap) ...marche à 2 ans et demi, retard de langage....elle a 7 ans aujourd'hui et en école spécialisée..bref même si nous gardons espoir nous sommes bien face à une maladie durable...
et je trouve encore des gens pour me dire que tout va bien....parce qu'ils se veulent rassurants sans doute..c'est gentil..mais ça sert à personne...

au final nous avons au bout de 7 ans peut être trouvé l'anomalie génétique qui nous cause tous ces problèmes...

pour moi c'est un soulagement de pouvoir enfin dire que ma fille a une maladie génétique orpheline..afin de ne plus entendre des trucs du genre " moi je trouve qu'elle va bien ta fille" comme si je me psychotais pour rien...de se vouloir trop rassurant finit par faire l'effet inverse...c'est marrant....

De toute manière diagnostique ou pas....ça vaut la peine de rester attentif et de bien stimuler les enfants qui dérogent à la norme

Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
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C1 = 33j.
C2 = 25j.
En route pour C3

Alors là je suis tout à fait daccord avec Théomama! mon fils a 5 ans et il est dysphasique, certes sont problème est léger mais quel soulagement depuis que je suis au courant! je soupsonnais le problème depuis l'âge de 2 ans et demi, l'ai fait diagnostiquer à 3 ans à la guidance infantile afin de savoir quoi faire avant la rentrée scolaire, il est en logo depuis ce moment et enfin vendredi passé alors qu'il a maintenant 5 ans on me confirme le diagnostic tout ça parce qu'un petit enfant de 3 à 5 ans peut combler sont retard surtout si c'est léger et du coup on vous dis que tout est normal, qu'on psychotte pour rien, mais la vérité c'est que toi tu te pose mille questions, tu te dis pourquoi un autre enfant arrive à faire ceci ou cela alors que le tien plus âgé n'y arrive pas, tu te remets en question en te disant que tu dois pas bien t'y prendre, tu perds patience car tu répète tj la même chose et tu n'obtiens tj pas de résultat alors que tout le monde te dis C'EST NORMAL!!!!, mais mince quand tu dis à ton enfant : prends ta fourchette pour manger, pas avec les doigts stp! et qu'il te répond : moi prendre mon camion!!??!!!! Tu te dis : Il se fout de moi? il me provoque? il n'écoute pas? ou il pige rien? Alors qu'en fait bien qu'à 5 ans on cherche les limites ben c'est une réponse typique d'un dysphasique! Du coup ça change tout quand tu le sais car ça te permets de garder tes nerfs et de reformuler ta demande autrement pour l'aider à comprendre.
Le diagnostique précoce est le meilleur moyen d'aider les enfants en difficultés car des mesures peuvent être prise pour aider ses enfants, faire comme si tout est normal n'aide personne et surtout pas son enfant, mais bien sûr il faut aussi trouver le juste milieu à savoir ne pas lui infliger des recherches médicales invasives pour rien.

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Alors là je suis tout à fait daccord avec Théomama! mon fils a 5 ans et il est dysphasique, certes sont problème est léger mais quel soulagement depuis que je suis au courant! je soupsonnais le problème depuis l'âge de 2 ans et demi, l'ai fait diagnostiquer à 3 ans à la guidance infantile afin de savoir quoi faire avant la rentrée scolaire, il est en logo depuis ce moment et enfin vendredi passé alors qu'il a maintenant 5 ans on me confirme le diagnostic tout ça parce qu'un petit enfant de 3 à 5 ans peut combler sont retard surtout si c'est léger et du coup on vous dis que tout est normal, qu'on psychotte pour rien, mais la vérité c'est que toi tu te pose mille questions, tu te dis pourquoi un autre enfant arrive à faire ceci ou cela alors que le tien plus âgé n'y arrive pas, tu te remets en question en te disant que tu dois pas bien t'y prendre, tu perds patience car tu répète tj la même chose et tu n'obtiens tj pas de résultat alors que tout le monde te dis C'EST NORMAL!!!!, mais mince quand tu dis à ton enfant : prends ta fourchette pour manger, pas avec les doigts stp! et qu'il te répond : moi prendre mon camion!!??!!!! Tu te dis : Il se fout de moi? il me provoque? il n'écoute pas? ou il pige rien? Alors qu'en fait bien qu'à 5 ans on cherche les limites ben c'est une réponse typique d'un dysphasique! Du coup ça change tout quand tu le sais car ça te permets de garder tes nerfs et de reformuler ta demande autrement pour l'aider à comprendre.
Le diagnostique précoce est le meilleur moyen d'aider les enfants en difficultés car des mesures peuvent être prise pour aider ses enfants, faire comme si tout est normal n'aide personne et surtout pas son enfant, mais bien sûr il faut aussi trouver le juste milieu à savoir ne pas lui infliger des recherches médicales invasives pour rien.

tu soulèves un problème important c'est que nos réactions éducatives et émotionnelles dépendent aussi de la compréhension que l'on a des difficultés de nos loulous et que parfois ça peut vraiment virer au drame de penser par exemple qu'un enfant ne parle pas par paresse ou non envie..alors que la plupart du temps il n'y peut juste rien...
et je trouve que trop souvent, surtout pour le langage..les gens tiennent des discours de ce type...il est paresseux...quand il sera décider il le fera...et avec cette compréhension de la sitution...les réactions éducatives peuvent vraiment être inadéquates...

alors le seul moyen de savoir si l'enfant a vraiment un problème ou non...et de pouvoir l'aider...est encore de s'adresser à de bons spécialistes capables de faire un bilan...qui permettra à tout le monde d'être au clair...

et puis personnellement tout le monde se voulait rassurant aussi pour ma fille.."il lui faut du temps".."elle va pas si mal que ça"..." quand elle aura le déclic"...etc etc...entourage , pédiatre....tout le monde s'y mettait...
et bien non c'est plus que du temps qu'il lui faudra puisqu'il manque à ma fille un millième du génome humain...et qu'il ne suffira pas d'un déclic pour nous ramener ces gènes en moins...

et je me félicite d'avoir pris en main ses difficultés très tôts....
Isa
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Coucou,

Avez vous pensé à la kinésiologie? C'est bien et souvent il y a des résultats!!!

Quand tu dis ne marche pas, au niveau moteur est-ce qu'il se déplace en rampant, à 4 pattes ou debout sans se lâcher ?

Un des mien ne parlait pas (il ne disait que les voyelles) jusqu'à 4 ans 1/12.

6 mois avant l'école enfantine, je suis allée chez une logo. Elle lui a fait passer des tests et m'a expliqué que mon fils apprenait à......lire et écrire.......mais que s'exprimer pour lui était plus difficile.

En commençant l'école, sa maîtresse m'a effectivement dit qu'il lisait, écrivait (phonétiquement pour certains mots) et parlait en faisant les liaisons et négations correctement.

Ton enfant a SON rythme et fera SES progrès personnels.
Tu es entourée médicalement parlant et tu donnes des tonnes d'amour à ton enfant; c'est le plus important.

Ma marraine n'a marché qu'à 30 mois,elle ne se déplaçait que très peu ,elle restait assise...Elle a passé son BAC à 16 ans ,et a fini médecine avec 3 ans d'avance...Garde confiance en ta puce,elle doit sûrement tout emmagasiner, et ne va sûrement pas tarder à t'épater !!!Bises ,loulou8

flocon de neige...
tu as reçu mon message privé ....
n'hésites pas à venir sur le forum ci dessous...

pour les hurlements...c'est nouveau? elle hurle pourquoi à ton avis...frustration? douleurs? tu le sens comment toi?

Isa
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bon on peut en rediscuter sur mon forum... mais peut être que vous devriez mettre en route un autre mode de communication que le langage ....si on ne vous l'a pas encore proposé....
la gestuelle est très intéressant mais on peut aussi utiliser des pictogrames...le but est de stimuler la communication et d'éviter que l'enfant développe des comportements compliqués par frustration de ne pouvoir s'exprimer...
de plus la gestuelle stimule vraiment le langage...ça vaut vraiment le coup de s'y mettre et c'est pas compliqué....
va voir sur mon forum....j'en parle plus en détail...
Isa
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Salut

Je comprends ton inquiétude.

1. As-tu vu un ostéopathe? Ils sont experts quand il s'agit de débloquer quelque chose (physique ou psychique). Nous avons tous des blocages. Mais chez les bébés cela peut ralentir un développement.

2. Dans quelle direction va le psy? Juste voir, vous rassurez, ou chercher un traumatisme ou suspecter une maladie comme l'autisme, etc.? C'est bien que vous ayez confiance en lui. Moi, j'ai vu une pédopsychologue (?) avec mon fils UNE fois puis plus jamais, car c'était la catastrophe. Elle m'a en principe critiqué moi, me reprochait d'avoir une mauvaise idée sur "comment sont les bébés", etc.

3. Je trouve cela triste que les choses n'aient pas bougé automatiquement avant! A quoi bon faire tous ces examens à 1, 2, 3, 4 ans, si rien ne bouge au cas de problème?

Pour finir, je te souhaite bon courage. Je sais qu'on a tendance à comparer ses enfants. Mon fils a toujours été différent (pleuré beaucoup, très vite frustré, à être porté tout le temps, rires fous, jeux bruyants). J'étais toujours la maman avec le garçon bruyant). Mais depuis qu'il a trois ans, je le compare volontiers aux autres enfants, car mon fils est une rayon de soleil, gentil avec tout le monde. Il y a une année, je ne l'aurais pas cru!

Salut,

As tu pensé au langage des signes pour bébé/enfant? ça pourrait être un moyen pour que ta fille communique différemment! Il y a plusieurs cours qui sont donné dans différentes région. Va voir sur le site www.petitesmains.ch (je crois). Moi j'ai commencé le cours il y a 1 mois et je trouve super!

Courage en tout cas!

juste pour dire que c'est un peu plus compliqué qu'un blocage au final...mais flocon de neige viendra peut être vous en dire plus.....

Isa
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en fait je viens de voir la date d'édition du post....
Vu ce que tu dis elle a l'air d'avoir trouver une réponse... Mais ça n'a pas l'air facile...

Hello!!
Ma pauvre pas facile pour vous....
J'espère que tout va se passer au mieux pour ta fille.
Toutes mes pensées et pleins de courage à vous.
Bisous.

Pleins de courages et j'espère que vous trouverez votre équilibre malgré cette maladie.
Spaniella