Bonjour à toutes!
Vos enfants souffrent-ils de dysphasie? Mon fils aura 7ans en mai et est dysphasique (Léger). On a stoppé la logo en décembre car il évoluait plus. On refera un bilan après Pâcques.
Moi je le comprends parfaitement, mais c'est vrai qu'il a encore beaucoup de problème avec certains sons et dès qu'il veut absolument dire qq chose il parle vite et mange la moitié des mots.
Il a beaucoup de remarques à l'école style j'ai rien compris de ce que tu as dit.
Il me dit aussi ils jouent pas avec moi parce que je parle comme un BB.
Comment se passe l'école pour vos enfants quel âge ont-ils?
ça vous dirait une rencontre afin qu'on puisse échanger sur le sujet se donner des conseils?
Je me réjouis de vous lire!
laetiti
coucou...bon ma fille a un
coucou...bon ma fille a un gros retard de langage lié à d'autre chose..mais c'est vrai que l'absence ou les difficultés de langage nuisent beaucoup à l'intégration des enfants...
c'est compliqué pour eux....et pour nous....
A part continuer à les faire avancer dans cette acquistion ...j'ai pas trouvé de solution...
Ma fille a d'autres moyens de communiquer avec nous ou les adultes mais entre enfant c'est difficile..
Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr
Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr
OUi
C'est exactement ce qui se passe avec les adultes ça se passe très bien c'est avec les enfants de son âge qua ça coince!
D'ailleurs si il doit choisir entre passer la journée avec des enfants ou avec des adultes il choisira les adultes.
J'ai pris rendez-vous avec un neuro-pédiatre pour dans 2 semaines. Jusqu'à maintenant c'est la logo qui a posé le diagnostic.
J'éspère qu'il pourra nous donner de pistes pour que l'avenir se passe au mieux.
Bonne journée!
Laetiti
oui j'espère que cette
oui j'espère que cette pédopsy aura des pistes..c'est pas toujours le cas....
et puis il faut surtout prendre en charge les difficultés pour y remédier...je sais que parfois les enfants plafonne en logo...
Elle lui a fait faire quoi la logo jusqu'à maintenant?
Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr
Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr
oui j'espère que cette
oui j'espère que cette pédopsy aura des pistes..c'est pas toujours le cas....
et puis il faut surtout prendre en charge les difficultés pour y remédier...je sais que parfois les enfants plafonne en logo...
ma fille est en milieu spécialisé alors c'est plus simple avec les autres du côté scolaire en tout cas...
je connais un enfant dysphasique qui a ausi fait du spécialisé avant de rejoindre le système c'était pas plus mal pour lui
Elle lui a fait faire quoi la logo jusqu'à maintenant?
Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr
Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr
Ben
en fait la logo les derniers temps elle lui faisait répèter les mots et les sons qu'il arrive pas a prononcer et elle lui racontait des histoires.
Il est scolarisé mais dans le privé (Steiner)en 1ère année.
Viendrais donner des nouvelles après avoir vu le neurologue.
Bonne soirée!
Ps: Je suis allée voir ton forum et l'ai trnasmis a une amie qui a son fils qui a le X fragile.
t'as bien fait y'a une
t'as bien fait y'a une grande experte du Xfra sur mon forum;)
oui pour la logo...elle a utiliser des méthodes du genre ...borel maisonny....construction de phrase à l'aide de pictogramme...dynamique naturelle de la parole et ce genre de choses???
parce que , expérience faite, y'a plein de logo mais en trouver des bien formées sur les problèmatiques moins courantes n'est pas simple...
le fils de la maman que je connais qui a une dysphasie a fait quelques années au centre logo à lausanne...mais ils regrettent pas car ça l'a beaucoup aidé et il peut désormais suivre dans le système normal avec des aménagements...
oui tu me rediras pour le neuro....
Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr
Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr
Ma fille aussi est dysphasique
Bonjour,
Mon ainée est aussi dysphasique. Heureusement, elle a encore beaucoup d'amis mais je pense que cela ne devrait pas durer car d'après ce que l'on m'a dit se sont des enfants qui sont vite mis de côté.
Il a actuellemnt 4h de logo par semaine. 3h à l'école et 1h en privé chez la logo qui l'avait prise en charge initialement (dès l'age de 3 ans).
J'ai pu remarquer que leurs méthode diffère. Celle de l'école travaille beaucoup sur la prononciation tandis que l'autre s'attache plus à avoir une vision globale du langae, c'est à dire former des phrases même si cela n'est pas forcement compréhensible.
J'espère qu'elle pourra bientôt rejoindre une classe 'normale' mais je crains qu'elle ne soit déjà cataloguée et qu'elle ne finisse dans une école spécialisée ou une classe de langage.
Ce serait sympa d'organiser une petite rencontre. J'ai déjà été à une réunion de dysphasie.ch et j'ai pu échanger plein d'idées avec d'autres mamans.
Coucou.
C'est vraiment terrible les enfants entre eux. A l'école de mon fils les enfants qui jouent avec sont ceux qui ont aussi une particularité. Heureusement qu'il y en a si non le pauvre serait seule.
Par contre dans notre netourage avec les enfants que l'on voit régulièrement cela se passe très bien.
Mais c'est vrai que c'est dure pour un maman de entir son enfant rejeté par les autres.
Si j'ai bien compris tu habites a Montet. Celui entre Oron et Moudon. Moi je suis sur Genève mais suis de la région d'Oron. toutes les deux semaines je vais voir ma famille si ça te dit j'y serais le samedi 14 Si tu as un petit moment ce serait sympa de se voir un petit moment et pour les enfatns aussi je pense que ça pourrait leur faire du bien de ne pas se sentir seul dans leur cas.
Au plaisir de faire ta connaissance.
laetitia
Salut
Malheureusement tous les samedis nous allons chez sa logopédiste à Lausanne.
Par contre, si cela te convient, nous pourrions nous rencontrer au Signal de Bougy un mercredi après-midi ou le samedi 21 mars.
Bien sûr toutes celles qui chattent dans cette rubrique sont les bienvenues. Ce serait sympa de faire une rencontre.
A+
Salut!
Alors avec plaisir, par contre, je ne peux pas me libérer ses prochaines mercredi étant donné que je prends le jeudi après-midi pour l'amener à Lausanne ou il voit une thérapeute qui fait la méthode Padovan.
Avec son papa on est divorcé je l'ai donc 1 week-end sur deux. Pour moi ça irait bien le samedi 28 étant donné que je l'ai pas le 21.
A tout bientôt!
Laetitia
OK
A priori ça joue pour moi, je t'envoie mes coordonnées par MP et on se recontacte quelques jours avant.
A+
Francine
Super!
Je t'envoie également mes coordonnées par MP.
PAr contre il est ouvert en mars le signal de bougy?
A bientôt!
Laetitia
c'est très bien le
c'est très bien le padovan.....c'est une bonne piste...
Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr
Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr
Ah enfin
quelqu'un qui connait la méthode Padivan!
C'est son prof qui nous l'avait conseillé et je dois dire que je suis très satisfaite des résultats jusqu'à présent!
C'est
super tout ce qu'il a déjà appris.
POur ce qui est de Padovan c'est pas très simple à expliquer je te laisse voir le site padovan.ca qui est très complet.
Mon fils en est a sa 10ème séance et on y a déjé vu des résultats.
Qu'elles sont les dernières nouvelles pour ton fils suite au colloque?
Tomatis connaît pas desolée.
A bientôt!
Laetitia
Hello! Une connaissance
Hello!
Une connaissance habitant la région de la Côte est présidente de cette association .....
http://www.dyspraquoi.ch/accueil.php
Je ne sais pas si tu connais ????
Elle a monté cette association car son fils est dysphasique ......
J'espère que tu trouveras des réponses ..... et des gens de bons conseils
Hello! Une connaissance
Hello!
Une connaissance habitant la région de la Côte est présidente de cette association .....
http://www.dyspraquoi.ch/accueil.php
Je ne sais pas si tu connais ????
Elle a monté cette association car son fils est dysphasique ......
J'espère que tu trouveras des réponses ..... et des gens de bons conseils