Retard de language et TED

Bonjour,

Mon fils qui aura 3 ans le 18 juin, ne dit pas de mot a part maman, papa, train. Je suis allé chez le pédiatre qui ma dit qui souffre des troubles envahissants du comportement. Y a t il des mamans qui ont des enfants avec un ted?

Bonjour !

J'ai récemment écrit un poste concernant mon petit garçon de bientôt 4 ans (trouble envahissant du développement à signes autistiques).

La première question que j'ai envie de poser est la suivante :

A-t-il été vu par une autre personne que le pédiatre ?

Dans le cas de mon fils, il a vu le pédiatre, qui m'a envoyée chez un neuro-pédiatre, laquelle après l'avoir vu, a proposé de mettre en route toute une procédure, éducatrice spéc à domicile, logo, bilan psycho etc (ce que nous avons refusé à part la logo, car nous estimons que Matteo est bien trop petit, la proposition a été faite à 3 ans).

Le pédiatre m'a néanmoins expliqué qu'à cet âge on ne peut que faire des investigations par "tâtonnements" et que ce n'est pas aussi facile à diagnostiquer qu'un maladie x ou y.

Cela veut dire qu'il peuvent se tromper ou qu'il peuvent voir juste mais que la prise en charge pourrait être de simple à compliquée en fonction de chaque cas.

En ce qui nous concerne, nous avons décidé de nous confiance à nous-même ! A 3 ans Matteo parlait à peine, aujourd'hui c'est un flot de paroles...depuis 8 mois, il progresse si vite que chaque jour est un jour de fête, il est même propre depuis 2 jours ! Comme ça, du jour au lendemain !

Peut-être Matteo a-t-il un TED, peut-être. Mais, pour le moment, nous voulons qu'il vive sa vie d'enfant le plus possible, et accepterons une prise en charge plus complexe (à part la logo) pour autant que le besoin soit manifeste, au moment de l'entrée à l'école enfantine.

Pour terminer, j'ajoute que nous, ses parents, ainsi que toute sa famille, participons à sa progression, par des jeux, par des activités ludiques. Nous commencerons notamment la gym à la rentrée et certainement une initiation musicale..
Car au travers de sa progression, nous nous sommes rendus compte que malgré qu'il n'a pas parlé pendant longtemps, il n'en a pas moins appris ! En fait, il sait compter jusqu'à 20 et ensuite il a compris le fonctionnement des dizaines (21,22 etc 31,32 etc... Il compte aussi en anglais et en italien ! Il apprend les poésies à son frère et est très fier de nous les réciter (avec très peu d'erreur, pas mal pour en enfant qui ne parlait pas à trois ans !!!)

Tout ça pour te dire, surtout, prends du recul, écoute ton instinct de maman, il te guidera vers le bon chemin à prendre.

Suis à dispo si questions

Saluti

Zoulou

Maman de 2 garcons, de 7 ans (avril) et 4 ans en juin
et de 2 petits anges partis en 2007

super encourageant pour ton fils zoulou!

bon le problème dans tout cela c'est que chaque situations est différentes et qu'il est vraiment impossible de faire des pronostiques pour un enfant en tenant compte de l'évolution des autres...au mieux on sait juste que ça peut ressembler à cela ou cela mais sans savoir ce qu'il va advenir de notre enfant....

Océane un pédiatre n'est vraiment pas formé pour diagnostique un TED...c'est déjà difficile avec un enfant si jeune chez un spécialiste alors bon....va voir un professionnel !

ensuite les retards de langage peuvent avoir d'autres origines...3 ans est un bon âge pour faire un premier bilan chez une logopédiste qui pourra aussi donner son avis sur la question....

je trouve personnellement que ton pédiatre tire des conclusions lourdes de sens et très hâtives...mais bon...

il a d'autres problèmes ton enfant ou il y a juste le retard de langage????

Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

qui aura 4 ans en septembre et devrais commencer l ecole en aout, ne parle pas ou tres peu, a pars comme tu la mis maman papa, train, voiture, il parle son language bebe, j'ai ete chez la pediatre il y a 1 mois et demi pour ca, elle ma tout simplement repondu il prends son temps, tout es normal il connais les mots mais est un flemard pour les dire puisque maman et papa le comprenne il fais pas d'effort alors sur ses conseil on joue au betes qui le comprenne pas et depuis 3 semaine il a fais de net progres, avant si il avais soif il montrais sa gourde et barjaquer je sais pas trop quoi, la il dis soif veux du thé, te plais maman ou papa donc la preuve c'est un petit flemard, il a aussi sortie d autre mots tres claire des joli comme des moins jolis !!!

j'imagine que c'est déja fait, mais avez vous bien bien vérifié l'audition?

je connais le cas d'un petit qui avait une oreille totalement bouchée, et qui a
un retard du langage

maman lion ______________
maman d'une puce de 3 ans
et
Lilypie Attendre un bébé Ticker

maman lion ______________
maman de 2 puces

il a marché a 15 mois propre le journée a 2 1/2ans, par contre a part son retard de langage quand je lui donne des ordres simple il les comprends mais des ordres un peu plus complexes il ne les comprends pas, et il n arrive pas a se concentré plus de 5 minutes.

Le pédiatre va l envoyer faire un bilan chez l orthophoniste et le service itinérant.

bon l'orthophoniste pourra faire un bilan..mais le service itinérant n'est pas habilité à faire un bilan ou à poser un diagnostique....

le SEI fait souvent un bilan de compétence de l'enfant mais franchement ça n'a rien d'assez poussé pour se faire une idée des problèmes de ton enfant...

je pense qu'il va falloir effectivement aller voir des spécialistes....déjà ORL pour l'audition...orthophoniste...et puis un pédopsy capable de poser un diagnostique sur ce genre de problème le cas échéant
mais à mon avis dire TED sur les simples constatations du pédiatre c'est un peu osé...attend un peu plus d'infos pour y voir plus clair...

tu es dans quel coin????

Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
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Isa
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et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
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J'insiste encore sur un point que j'ai déjà relevé dans mon premier message : surtout ait confiance en toi et prend le chemin que tu te sens de prendre en ton âme et confiance vis-a-vis de ton enfant. Dans le fond, on nous reproche à nous parent de ne pas être objectifs, mais je suis certaine que nous savons très bien quand c'est vraiment le moment d'intervenir.

Je suis d'accord avec tous les propos de theorama, surtout sur les questions d'intervention du SEI et autres, il est nécessaire d'agir par étapes, en gros, on ne prend pas un médicament sans avoir déterminé une maladie au préalable.

Par contre, je me sens un peu mal à l'aise sur le fait que théorama réponde :

"bon le problème dans tout cela c'est que chaque situations est différentes et qu'il est vraiment impossible de faire des pronostiques pour un enfant en tenant compte de l'évolution des autres...au mieux on sait juste que ça peut ressembler à cela ou cela mais sans savoir ce qu'il va advenir de notre enfant...."

Toutes les personnes qui ont posté on parlé de leur propre expérience, et, je pense que océan307 saura se servir de ce qu'elle lit avec la mesure nécessaire. D'ailleurs, lorsque j'ai moi-même posté sur bb à propos de mon fils, je cherchais des expériences similaires, mais aussi et surtout, un soutien moral, le fait d'en parler fait du bien, le fait de savoir que notre enfant n'est pas le seul fait du bien, le fait de savoir qu'une issue positive est possible à court ou moyen terme fait du bien.

Ocean397 :
Mon fils se comportait de manière identique vers 3 ans, on avait l'impression qu'il ne comprenait pas ce qu on lui disait ou demandait, il était fuyant à certains moments. Et bien cette caractéristique est en train de disparaître depuis qu'il évolue à vitesse grand V. et j'ai bon espoir qu'avec la logo, cette difficulté disparaisse complètement.

Je me répète, il faut vraiment se faire confiance à soi-même et surtout à son enfant. Même si on doit m'annoncer un jour que Matteo est autiste ou a une autre difficulté, je veux le considérer tel qu il est et mesure avec la plus grande prudence la considération "de normalité".

Je ne peux m'empêcher de penser qu'il y a quelques dizaines, voire centaines d'années, on mettait les enfants sourds dans des asiles etc...

Même si on doit me confirmer dans quelques temps que Matteo n'a aucun problème, tout ceci m'aura permis d'aborder "la différence" autrement, en me permettant de me poser les bonnes questions, en me permettant de considérer que les médecins et autres professions associées sont et restent des humains, avec leurs compétences, leurs failles, leurs doutes.

Courage à toutes, et vive la différence !

Zoulou

Maman de 2 garçons de 7 et 4 ans
et de 2 petits anges partis en 2007

en fait si j'ai rajouté cette phrase zoulou..c'était pas contre toi..mais parce que je sais qu'en temps que parents ont cherche souvent des "pronostiques" auxquels se raccrocher..mais qu'avec les enfants il est toujours difficile de faire du copier coller..;)

et que ton enfant s'en sort exceptionnellement bien apparemment avec un diagnostique TED....

je connais pas beaucoup d'enfant qui ont fait autant de progrès en aussi peu de temps...d'ou sans doute mon envie de nuancer....pour dire que même avec tout la bonne volonté des familles qui font du mieux qu'elles peuvent avec leur enfant et bien souvent les problèmes perdurent et les comportements problématiques se renforcent...malgré tout....

car on peut vraiment faire tout ce que l'on peut en tant que parents quand l'enfant est face à ses difficultés ça ne suffit pas même si cela va aider....donc je pense quand même que vous avez la chance d'avoir un enfant qui va finalement pas si mal que cela...et c'est tant mieux!!!

mais quand je lis les discuss TED ( mon fils en a un léger aussi avec surtout des angoisses importantes) et bien les enfants ne font pas tous cette évolution là et le tableau est nettement moins réjouissant....beaucoup d'enfant finissent médiqué tant les angoisses sont importantes et ils peinent vraiment dans leur apprentissage...

mais le prend pas mal c'était pas contre toi... ....c'était pas le but...désolée....

Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
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Lilypie 1er anniversaire Ticker
Lilypie 4ème anniversaire Ticker

Coucou.
Mon fils de 3 ans a aussi un retard de language il dit pas mal de mot mais à sa façon que la fin de certain mots et les r p et b pas son truc, au dernier contrôle chez la pédiatre elle m'a conseillé l'ORL car il a de l'eau dans une oreille, bilan logo, le mettre à la garderie. Et dans 1 mois opération( abblation des végétations et percer l'oreille pour enlever le liquide et on verra) garder confiance...

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