Bonjour,
Alessandro a rdv mardi prochain avec l'équipe de neuropédiatres du CHUV!
Peut-être auront-ils des réponses sur les chromozomes d'Alessandro!
J'ai un peu peur car à chaque fois que l'on a vu qqun, rien de positif n'en ai sorti!
Je vous tiendrais au courant!
Bisous à toutes
pourvu que vous aillez des réponses
aux questions que vous vous posez. en tout cas il est entre de bonnes mains !
bonne soirée
Milord123 (la maman de Solène !!!)
Coucou !
Nous serons au CHUV dès mardi matin en chirurgie pédiatrique au 11ème....pour 10 bons jours si jamais t'as le temps pour un café ça me ferait plaisir de te revoir !
J'espère que ton loulou va bien et que vous aurez des réponse ! Tiens moi au courant ok ?
http://zoeguignard.wordpress.com/
Reste loin de nous sale cancer !
http://zoeguignard.wordpress.com
on pense tres fort a vous
gros bisous
je connais bien cette
je connais bien cette équipe! ma fille a frequenté a 4 mois le 11 en particulier la professseur roulet!
a 5 mois elle a vu que ma fille avait un leger retard de tonus alors que personne d'autre ne l'avait vu a 11 mois elle a du faire de la physio mais elle elle l'avait vu 6 mois avant!!
tu dois connaitre aussi la drsse addot geneticienne!!! nous attendons depuis fevrier le resultat des analyse genetique de notre fille,...
donc je te comprend très très bien,... mais cette une très bonne équipe
2007 fiv icsi positive du premier coup avec tef
2011 apres 12 cycles d'essai nous nous preparons pour un tec, echec a la decongelation
21.1o.11 tef fiv icsi 2 negatif
juillet 2012 stop fiv avant le prelevement il y a plus d'ovules en stock
coucou! oui mais et bien
coucou!
oui mais et bien vous verrez bien...de toute manière quand on fait des recherches génétiques et bien....c'est toujours compliqué d'aller chercher les résultats...
d'une part parce que c'est pas parce que les médecins ne trouvent rien de ce côté là qu'il n'y a rien...donc on ne sait jamais vraiment....sauf quand ils essaient d'éliminer une maladie en particulier connue...
pour ma fille on a passé 8 ans à ne rien trouver...jusqu'à ce qu'on trouve...nous savions tout ce que nous n'avions pas.....bon c'est déjà ça ;)
d'autre part....dans le fond ça ne change donc pas grand chose à ce qui est déjà ;)
bon j'espère que tout se passera bien pour vous et qu'aucune mauvaise nouvelle de plus ne tombera :)))
et puis si tu passes vers Zoé ...tu fais la bise à la mère et à la fille de ma part....
ps...la généticienne c'est MmeAdore....par Addot nounou72 ;)
Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr
Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr
faute de frappe!!!
faute de frappe!!!
2007 fiv icsi positive du premier coup avec tef
2011 apres 12 cycles d'essai nous nous preparons pour un tec, echec a la decongelation
21.1o.11 tef fiv icsi 2 negatif
juillet 2012 stop fiv avant le prelevement il y a plus d'ovules en stock
Merci et voici les nouvelles
Hello les filles!
Rien de plus pour Alessandro sauf qu'une nouvelle équipe médicale rentre dans nos vies! Les ergothérapeute!
Parfois j'ai envie de baisser les bras mais dès que je vois mon petit combattant, ça me redonne la pêche, c'est dingue, normallement c'est moi qui devrait lui donner des forces et non l'inverse.
Les médecins ont confirmé qu'Alessandro avait un retard du tonus important dû a un épenchement dans la tête qui serait résorbé.
Il n'aurait aucunes lésions cérébrales mais bon comme on a dit la médecine n'est pas une science exacte.
RDV en janvier pour un nouvel IRM et avec l'équipe de l'unité de développement (berk).
Voilà pour les news enfin Alessandro arrive a se tenir assis avec appuis mais bon il faut que l'on travaille encore.
Gros bisous et merci de votre soutien
Marie
Au moins tu es fixée !
Et vous allez pouvoir aller de l'avant ! Garde confiance en ton loulou ce sont eux qui nous donne cette force.
Il vous a déjà surprit et surprit les médecins...pour un bébé qui ne devait jamais pouvoir manger au biberon ou à la cuillère il mange très bien !!!
Bisous à tous et j'espère que vos soucis vont s'arranger les uns après les autres
http://zoeguignard.wordpress.com/
Reste loin de nous sale cancer !
http://zoeguignard.wordpress.com