besoin de votre aide urgent enfant avec retard de dév et recherche de pédiatre LONG

Coucou les filles,
mon p'tit lou qui va avoir 3 ans dans un mois présente un retard de dév. global identifié en octobre 09.

Depuis j'ai dû me battre pour lui trouver une place en crêche 2 jrs par semaine pour qu'il soit stimulé (il était chez la nounou jusque là ) ce que j'ai eu de la chance de trouver rapidement.

J'ai également demandé immediatement l'aide du SEI et je n'ai eu qqun que le mois dernier. Et il commence la logo demain (on a déjà fait un bilan).

Mon pédiatre est assez mou je lui ai demandé de la psychomot il m'a dit qu'il est trop petit, de la physio il me dit que ca n'est pas là son pb (alors qu'il semble bloqué pour courir) et j'aimerai de l'ergothérapie mais j'ose même pas lui en parler.

J'ai pris de mon propre chef un rdz chez un neuropédiatre parce que tout le monde se fout de savoir pourquoi il présente ces troubles grhhhhhhhh)tout ce qu'on a su me dire c'est que ce qui est sur c'est qu'il n'est pas autiste. J'en ai marre j'ai l'impression d'être toute seule dans cette histoire!!!!! on me dit bon il a un retard on sait pas pourquoi ca serait bien qu'il ait un soutien sei 1h par sem et après ?????!!!!!!

Enfin bref il (le pédiatre lol) nous a informé récemment qu'il allait prendre sa retraite fin mars. Du coup je recherche un pédiatre qui soit vraiment impliqué et qui puisse faire le lien entre les différentes personnes qui s'occupent de mon loulou. J'ai vraiment besoin d'un super pédiatre qui ne soit pas contre les médecines douces non plus et qui vraiment considère que plus on traite les pb tôt plus on obtient de résultats.
voilà je suis super déprimée et j'ai vraiment besoin de vos conseils, expériences et surtout nom de méga super pédiatres ;o)
Voilà biz à toutes
mél

Merci Salade31 j'habite dans le région de la côte. Donc vraiment si vous avez un bon pédiatre je prend ;O) voir même un neuropédiatre qui fait aussi juste pédiatre j'trouverai pas mal.

Je n'ai malheureusement pas de solution mais je veux juste te dire qu'a l'heure actuelle, il faut te battre pour aider ton fils, quitte à harceler!
J'ai une amie qui a un fils détecté autiste à l'âge de 1 an, elle remuer ciel et terre, son fils a été suivi en physio, ergo, psychomotricité, a été en garderie comme le tien, ils sont même pris un chien pour aider, une partie de ces professionnels sont même venus à son domicile. Ce garçon a aujourd'hui 8 ans et cet automne le professeur du CHUV lui a dit que l'étiquette "autiste" pouvait être déchirée!!! Et c'est grâce aux parents si cet enfant s'en sort si bien!!! TOn fils n'est pas autiste mais le combat est le même.
Je t'envoie beaucoup de courage pour la suite!
greentea
Heureuse maman de

Lilypie de 6 à 18 TickerLilypie de 6 à 18 Ticker

Ne croyez pas que le chocolat soit un substitut à l'amour... L'amour est un substitut au chocolat.
Miranda Ingram

Maman de 2 garçons nés le 5 octobre 2000 et le 16 mai 2003

Plusieurs Tupperware a vendre d'occasion en super bon état, me contacter par MP!

Hello,
je te remercie greentea ca me donne du courage. tu as raison je vais continuer à les harceler...quitte à passer pour l'hystérique de service LOL.
Bon pour les autres de la région la côte direction Geneve avez vous toutes des pédiatres nazes ou quoi?
pas envie de partager votre expérience? Même si votre enfant est en bonne santé je pense que l'on sent quand un pédiatre s'implique non? et s'il est ouvert à d'autres formes de médecines que la médecine traditionnelle?
un p'tit effort svp c'est urgent
merci
mél

Camille ayant bcp de soucis nous devons nous battre aussi devant tous les fronts et ça demande une énergie folle (c'est bien à toi que j'ai envoyé un sms?)Il faut penser à tout, tout organiser, écrire des courriers...bon une fois la machine en marche ça roule plus ou moins bien.
Moi je vais chez la Doctoresse Deglon qui est très bien ou sinon le Dr Reghegba à Nyon tous les deux et ils sont top vraiment.

Melanie, maman de Camille (04.03.03) Mathéo (09.12.04)et Clélia (19.09.08)

Melanie, maman de Camille (04.03.03) Mathéo (09.12.04)et Clélia (19.09.08)

Je ne peux pas t'aider non plus... mais je voulais juste te parler de ma propre expérience. Même si tu as l'impression d'être seule, ne lache pas !!! Ne te laisse pas faire ou dicter des choses (même des médecins), suis ton instinct et si tu penses qu'un rdv chez un neuropédiatre soit utile, alors vas-y, même si qqun te dit le contraire.
Comme dit greentea, harcèle si il le faut... Ce qu'elle dit est très juste. Il faut se battre pour se faire entendre.

Si j'avais baissé les bras, pas harcelé et insisté pour que ma fille soit prise en charge, elle n'aurait pas été diagnostiquée à temps pour avoir quasi aucune lésion cérébrale et serait probablement handicapée.
Je t'envoie plein de courage et espère que ton petit bonhomme sera bien entouré pour rattraper son retard et que vous trouverez un bon pédiatre à l'écoute.

Un gros bisous à lui!


*Maman d'une petite nana diagnostiquée "syndrome de West" à l'âge de 6 mois*


*Maman d'une petite nana diagnostiquée "syndrome de West" à l'âge de 6 mois*

Sa maladie et son histoire : www.syndromedewest.com

coucou...bon déjà si tu veux des conseils spécialisé retard de dvpt et te sentir moins seule...viens sur mon forum enfant différent à l'adresse ci dessous....équipe sympa de mamans qui se tiennent les pouces ;)

bon les pédiatres sont des généralistes et souvent ne connaissent pas bcp tous ces problèmes...alors c'est vrai il y en a des plus intéressés que d'autres à faire ce qu'il faut....

tu viens de quel coin ?

Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Coucou, alors je ne connais pas se genre de soucis, mais si jamais ma pédiatre qui est sur Lausanne est une femme très dynamique, mère de 3 garçons, qui répond toujours a mes questions du tac au tac et prends toujours les devants si besoin... J'ai une confiance totale en elle... Je ne sais pas si elle prends les nouveaux patients mais si tu explique la situation, la connaissant elle ne sera pas insensible ;)

C'est la dresse Reinhardt Laurence au grand pont 10, 1003 Lausanne.

Je te souhaite de trouver LA personne qui te convienne, bises

Lilypie 4ème anniversaire Ticker

Lilypie 2ème anniversaire Ticker

JE SUIS A LA RECHERCHE D'UN DOUDOU VOIR POST: http://www.bebe.ch/drupal/node/187138 SI VOS ENFANTS NE L'ONT PAS ADOPTéS JE VOUS LE RACHèTE AVEC GRAND PLAISIR ;)

Je suis du canton de Neuchâtel et mon fils de 5 ans et autiste + ted l'
orthhophonie-logopédie il va chez Madame Tardy aux geneveys sur coffrane, pour la psychomotricité il a commencé la semaine passée (on passe tous par la case liste d'attente...) au centre de psychomotricité de ma ville, j'ai le sei à domicile 2-3h par semaine, pour la neuro-pédiatre je vais chez Madame Gubser à Neuchâtel, le pédo-psychiatre spécialisé qui le suit et le Docteur Godbille à Neuchâtel et pour le pédiatre il va chez un de ma ville mais qui a mon goût justement ne se préoccupe pas assez du fait qu'il soit "différent" et manque un peu de tolérance lorsqu'il ne suit pas les consignes immédiatement il est très bien pour tous le reste, et évidemment il n'est pas spécialisé je ne le critique nullement et vu les journées supers chargées genre consultations à la suite les unes des autres je comprends qu'il puisse être débordé et donc ne pas pouvoir prendre plus de temps pour la consultation de mon fils que pour celle d'un enfant normal. Et mon fils va dans un atelier 10h par semaine avec d'autres enfants "normaux" à la condition que je reste joignable durant les heures où il y va et qu'ainsi je puisse aller le rechercher en cas de problème mais cela se passe plutôt bien là cette semaine il n'y a qu'un après-midi où j'ai dû aller le rechercher plus tôt.

Je suis beaucoup aidée dans mes démarches par la dame du sei qui vient à domicile, pour la psychomotricité j'avais demandé au pédiatre et finalement j'ai téléphoné moi-même en expliquant le suivi qu'à déjà mon fils j'ai été mise sur liste d'attente et j'ai eu une place au bout de 6 mois environ.

Comme me le dit la dame du sei certe il faut avoir le soutient des médecins souvent pour faire les demandes diverses, mais il y a tellement de longues listes d'attente que téléphoner soi-même pour la psychomotricité par exemple en expliquant le cas ne coûte rien eux diront justement directement si il leur faut un papier d'un médecin où si ils acceptent de placer l'enfant sur liste d'attente sur simple demande des parents, ça coûte juste le prix d'un téléphone et l'on sait ainsi ce que l'on doit faire.

Je te souhaite bon courage et j'espère que tu trouveras un bon suivi :-)

Bonne journée, salutations.

Maman-solo à 100%, un loustic de 8 ans et demi , enfant différent autiste + ted.

mon expérience avec deux enfants qui ont eu des problèmes me fait dire deux choses...
en tant que parents nous sommes malheureusement seul pour assurer un suivis correcte pour nos enfants, et il faut prendre les devants.....
trouver un pédiatre qui entre en matière sur nos propositions et nous fait confiance c'est vraiment ce qu'il y a de plus important. on peut aussi voir le pédiatre et poser les choses à plat en expliquant notre demande quand à un suivi un peu particulier. moi c'est ce que j'ai fait...la pédiatre a dit que c'était ok pour elle et que ça l'intéressait et qu'elle le ferait. Alors je suis allée chez elle. ça permet de faire un contrat implicite.....dont le médecin se souviendra...

mais malgré tout c'est moi qui pense à tout!!! et c'est comme cela pour tous les parents d'enfants en difficultés alors après il faut surtout trouver les bons spécialistes...c'est ce qui aide vraiment.

mais bon viens faire un tour sur mon forum ...ça t'éclairera...... :)

Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Hello!

J'ai vu que l'on t'a donné beaucoup de pédiatre donc si tu veux je te donnerais le mien mais mon fils est suivi par le Dr Newman du CHUV! Il est vraiment super avec les enfants et fait avancer les choses dans notre cas.

Mon fils est suivi chez lui depuis sa naissance (enfant avec malformation cardiaque + anomalie chromosomique inconnue)

Il est très bien

Garde courage car c'est notre force qui permette à nos bibous de bien évoluer

Marie

le prof. Newman s'occupe de la réhabilitation ..disons qu'il va pas prendre le rôle du pédiatre..mais tu peux quand même demander à le voir ....c'est pas perdu...car effectivement il peut aider à mettre ne place des prises en charge et prend le temps de faire le bilan de l'enfant comme de la situation.

Donc c'est une très bonne idée d'y aller !!!!

Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

alors moi c'est un peu différent car Zoé a été suivie au CHUV dès sa naissance et du coup la pédiatre que j'avais pour mon ainée (DR Barbezat à Rolle) n'a pas beaucoup vue Zoé. MAintenant que Zoé n'est plus en traitement je vais chez elle pour les contrôles "normaux", poids taille etc. Mais en gros elle reste suivie au CHUV.
Les contrôles au CHUV s'espaceront gentimment si tout continue comme ça.

NOus allons bientôt déménager dans la région de Cheseaux - Cossonay et je me suis demandée si j'allais changer de pédiatre. Je voudrai un vrai bon pédiatre, qui ne risquerai pas de passer à côté de qqch pour mes filles. Donc je vais peut-être continuer à faire les trajets jusqu'à Rolle.

Bien que la DR Barbezat ne soit pas pour les médecines paralèles elle ne m'a jamais deconseillé de le faire. C'est une maman elle aussi et je crois qu'elle peut comprendre qu'on veuille tout tenter pour nos enfants, mettre toutes les chances de notre côté. Zoé est suivie par un homéopathe et un ostéopathe.

Un jour concernant l'alimentation de Zoé (qui était pas facile du tout et qui mangeait très peu) je lui dis: bon ben je fais comme je pense être le mieux ? Elle me regarde et me fait; ben oui voilà, y'a pas de solution miracle écouter votre instinct.
BOn ben voilà c'est vrai qu'elle a été franche.

Sinon je précise qu'une amie a du y aller en urgence car c'était la pédiatre de garde et elle a fait hospitaliser le petit car il s'était ramassé la porte de la voiture dans l'oeil et elle avait soucis d'une infection...bien vu il a du avoir des antibio à l'hôpital pendant 3 jours.

Sinon je crois que l'idéal serait que tu trouves un suivi au CHUV. Ils sont plutôt du style à faire 150 examens que pas du tout....enfin moi c'était le cas pour Zoé. Puis un pédiatre à côté pour le "standard" et un ergo et pkoi pas une physio bobath je sais mais il faut que tu mettes en place les choses toi-même.

Ecoute ton instinct, vas-y fonce et ne te laisse pas influencer par les médecins qui sont anti médecines paralèles.

Le jour ou la médecine traditionnelle et la medecine parralèlle travailleront ensemble nous accompliront de grandes choses

Voilà la phrase d'un homéo que j'aime bcp !

Courage

Lilypie - Personal pictureLilypie Second Birthday tickers

http://zoeguignard@wordpress.com

Lilypie - Personal pictureLilypie Kids Birthday tickers

Lilypie - Personal pictureLilypie Fourth Birthday tickers

Reste loin de nous sale cancer !

http://zoeguignard.wordpress.com

Lilypie - Personal pictureLilypie Kids Birthday tickers