En tant que parent d'enfant en situation de handicap, c'est souvent la croix et la banière pour trouver quelques bribes d'informations alors pour une fois qu'il y a une soirée super intéressante en perspective:
Un petit coup de publicité, ou d'information...
PROCAP VALAIS ROMAND en collaboration avec la fondation EMERA et l'association CEREBRAL VALAIS organise une soirée d'information pour les parents d'enfants en situation de handicap (tout type de handicap) de 0 à 12 ans.
Elle aura lieu jeudi 22 avril à Martigny (en Valais) de 19h30 à environ 22h00 à la salle du Vampire à Martigny (située à côté de l'école communale et en dessus de la salle communale).
A cette occasion seront présents plusieurs représentants d'associations et chefs de service qui aborderont les questions juridiques liées aux handicaps et qui présenteront les divers services existants, service éducatif itinérant, enseignement spécialisé, service social handicap, relève durant les week-ends et les vacances.
Les informations traiteront plutôt de la situation en Valais.
Si ça vous intéresse, vous êtes le bienvenus sans réservation.
J'ai cliqué sur ce post en
J'ai cliqué sur ce post en pensant à toi et Oh je découvre que tu en es l'auteur :o))
Ca fera un petit up !
:) Merci!
:)
Merci!
Intéressant merci pour
Intéressant merci pour l'info...
pour info aussi une alliance maladie rare est en création en suisse ....elle s'appelle Proraris...et son but est de défendre les droits et besoins des personnes porteuses de maladies rares
pour plus d'info
http://www.apep-pcu.ch/100228proraris.pdf
j'ai participé à la journée de réflexion qui a eu lieu à Genève le printemps passé...et là c'est fait!
ça va permettre d'avoir une présence politique aussi...j'espère.
Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr
Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
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Merci pour l'info théomama
Merci pour l'info théomama et merci pour le lien et pour celui de ta signature aussi. je ne connaissais pas!
oui j'ai créé ce forum il
oui j'ai créé ce forum il y a une année et demi...y'a des mamans suisses et quelques françaises..l'idée était justement de faire passer l'info sur le handicap ...et l'info suisse en particulier...
et de se soutenir au jour le jour :) bien sûr !
Isa
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Isa
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chapeau! C'est un super
chapeau! C'est un super boulot!
J'ai un peu traversé les rubriques. je vais garder l'adresse pour les parents que je conseille et certainement m'inscrire pour suivre les infos!
que fais tu exactement ? tu
que fais tu exactement ? tu parles de conseil aux parents ?
Isa
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Je travaille au sein de
Je travaille au sein de Cerebral Valais, une association de parents d'enfants IMC et polyhandicapés en Valais qui existe d'ailleurs dans tous les cantons suisses
oui je connais Cérébral
oui je connais Cérébral ...j'ai bossé 6 ans à la cité Radieuse à Echichens avec des adultes en situation de handicap physique...IMC en particulier.
Merci pour la précision ;)
Isa
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