Ma fille n'entends pas de l'oreille gauche :-(

Ma soeur est sourde d'une oreille. Petite elle allait de temps en temps chez l'ORL aussi mais sans faire plus.

A l'école on la plaçait devant et du côté où elle entendait bien. Naturellement elle se met là où elle entend mieux, autour d'une table, en groupe, etc.

Aujourd'hui elle ne voudrait pas entendre de son oreille sourde car elle a trop l'habitude et ça a ses avantages pour elle.

Son copain est aussi sourd d'une oreille, ils se sont bien trouvés!

Ca ne l'a jamais handicapé pour quoi que ce soit.

J'ai des amis sourds profonds, mais des deux oreilles... Eux aussi trouvent des avantages à ne pas entendre parfois! Ils ont les deux été scolarisé dans des classes normale. L'un avec une codeuse-interprète, l'autre avec une interprète en langue des signes.
Tu pourras trouver des informations auprès de l'ALPC (association du langage parlé complété). Même si ta fille n'a pas besoin d'aide pour comprendre, ils pourront surement te donner plein de conseils, voir t'aiguiller sur une autre association! Leur site internet: alpc.ch
Je te souhaite tout de bon pour le contrôle chez l'orl!

cours de portage en écharpe, monitrice ASPB
http://portage.moutons.ch

tout ce qui est en dessous de 60 décibèles mais uniquement les aigus en dessus de 2'000 hertz elle entend pas.

Elle a 19 mois pour moi c'est pas évident d'y croire. Je veux dire que j'y crois vu qu'on me l'a dit. Teste PEA (potentiel évoqués et ORL) mais 19 mois elle ne peut pas dire ce qu'elle entend ou pas.

Elle entend un avion dans le ciel, même quand il est haut, mais ce sont des sons graves. Un oiseau qui chante dehors je ne pense pas qu'elle entend.

Nous avions vu le Prof Cherpillod au CHUV. Nous pesions déjà devois l'appareiller vu que les docs nous avaient dit que tout ce qui était en dessous de 60 décibèles elle entendait pas (des deux côtés). POur finir selon le prof ORL ce n'est que les aigus et vu que ça devrait pas lui poser de problèmes pour la vie de tout les jours on surveille. J'avais soucis pour l'apprentissage du language et reste donc plus attentive que pour mon ainée. Mais ça semble aller.

Il se peut que dans le foule, ou en classe elle pourrait peut-être avoir des difficultés pour se concentrer sur une personne qui parle.

Il existe même des appareils qui transforment les sons aigus en sons graves si besoin.

L'ORL saura vous dire si c'est tout les sons confondus ou si ce n'est que les graves ou aigus. Nous sommes plus entourés de sons graves en général dans la vie.

Il saura aussi vous dire si ça risque de la gêner dans la vie de tous les jours et si un appareille peut l'aider.

J'ai eu de la peine au début à accepter que ma fille n'entende pas bien. Déjà qu'elle avait passé par un cancer et la rechute qui a suivi peu après le verdict de l'ouie.
Mais je m'étais convaincue que si c'était pour son bien on l'appareillerai. Et on le fera si ça se montre nécessaire en grandissant.

Il semble que Zoé ait un déficit qui soit certainement du aux nombreux antibiotiques qu'elle a eu bébé à la neonat lors d'une grosse infection qui a nécesssité triple antibio 10 jours chacun.

Rassure toi, il font des miracles ces petits appareils si discret maintenant...et si ça se trouve ça ne sera même pas nécessaire. Tu auras un test plus précis et c'est important ça.

http://zoeguignard.wordpress.com

ce qui m'avait plut chez le Dr Cherpillod c'est qu'il a dédtramatisé ce que les médecins, de l'oncologie nous prédisait. Et il a confirmé que c'était nettement moins grave que ce que ces médecins pensaient. POur eux c'était tout ce qui était en dessous de 60 décibèles elle entendait pas. Finalement c'est juste mais que les aigus.
NOus on l'avait vu au CHUV, maintenant je dois avouer qu'il nous avait parlé d'un test au HUG avec un appareil specifique sur les sons aigus, pour pouvoir être très précis. Mais Zoé a fait sa rechute, on a refait les tests de PEA, ils sont inchangés comparé à avant les chimios. DOnc soit c'est de naissance, soit c'est les antibios qu'elle a eu on saura jamais, mais les antibios peuvent endommager l'ouie et c'est sur les aigus.

J'espère en effet que tu auras vite un RDV. Moi je pense l'important c'est de bien la stimuler pour le language, de cette façon elle ne prendra pas de retard. Si elle n'entend pas d'un côté, elle peut compenser avec l'autre pour l'instant, et si elle a besoin d'un appareil ça ne peut qu'être bénéfique pour elle. En attendant continue de bien la stimuler !

http://zoeguignard.wordpress.com

pour nous tout a commencé a sa naissance ou les test d'ouie passait pas
ils ont été refais plusieurs fois jusqu'a ce que ma fille soit opéré pour hydrocéphalie au chuv a 4 mois. c'est a cette occasion que l'on a decouvert qu'elle été malvoyante et malentendante. au debut j'y ai pas cru, il y avait trop a assumé en meme temps. quand je lui parlait ou chantait elle reagissait et pareil pour des bruits...
lors de ses 12 mois des controles on été refais et la j'ai du me faire une raison. elle a plus ou moins le meme problème que la fille de kit, sur les aigus mais aussi les chucottement.

nous avons decider de pas attendre pour l'appareiller meme si c'était du de voir ma fille avec.
l'adaptation c'est fait progressivement sans problème elle avait 15 mois. alors que les enfants du meme age disait quelques mot ma fille disait a peine papa et un truc qui ressemblait a maman.
c'est seulement a ses 20 mois qu'elle a eu le son complet qu'elle doit avoir dans les oreilles.
aujourd'hui elle a 29 mois elle a toujours du retard par rapport au enfant du meme age, mais a fait enormement de progrès repete beaucoup ce qu'ell entend et fait de petite phrase.
elle s'est très bien habituée a ses appareilles et les enleves quand les piles sont a plat

elle est suivi par une logopédiste cela l'aide beaucoup et nous aussi.
je ne regrette pas mon choix et ma fille vit très bien avec

j'espère avoir pu t'aider

Tu vas chez le Dr Cherpillod ? Tu verras il est super chou avec les enfants. Il suit camille depuis bébé. On rêve toujours du bébé parfait et quand on nous annonce de telle nouvelle c'est la claque. Nous avons mis près de trois ans pour accepter le problème de notre fille et du moment que nous l'avons accepté, nous lui avons mis les appareils tous les jours. Le regard des autres par contre est très dur surtout si c'est une petite puce de 18 mois alors là les gens regardent c'est affreux. Encore mercredi dernier ma fille s'est faite embêtée par des grands qui se fichait d'elle. J'ai été les voirs car ça je ne tolère pas. Je leur ai expliqué sans m'énerver et ils se sont excusés.

Melanie, maman de Camille (04.03.03) Mathéo (09.12.04)et Clélia (19.09.08)

Je voulais juste te faire part de comment vit une connaissance.
Il n'entend pas d'une oreille,ben il a fait sa scolarité normale, (sans appareil effectivement)et aujourd'hui il est ambulancier professionnel, conduit sa propre voiture ainsi que l'ambulance et ça ne lui pose pas de problème.
Il faut en effet lui parler du bon côté mais il se retourne de lui-même.
Il est né avec ,il vit avec.
Il est marié
Il a une vie tout à fait normale.

Je sais que c'est dur à accepter, mais ta fille aura une vie tout à fait normale j'en suis certaine et s'adaptera à la situation au fur et à mesure.

ce qui me surprend c'est que si c'est de naissance ça ne se soit pas vu sur les fameux appareils qu'ils utilisent pour tester l'ouie à la naissance chez les bébés.
Cet appareil indiquait déjà qqch d'erronné chez Zoé vers 2 mois alors qu'elle était encore au CHUV. Je revois encore la tête de l'infirmière qui regarde son appareil et qui fronce les sourcils. Je lui demande si y'a un soucis et elle me dit que c'est certainement qu'il y a trop de bruit de fond....no comment

Tout de bon à vous !

http://zoeguignard.wordpress.com

hello
pareil pour une amie que pour kit

elle a le permis et nous demande de repeter quand on lui parle et qu'on est pas du bon coté.
elle a le permis. elle bosse a la poste elle est maman et tout va bien