Une grosse somme d' argent a verser a une association en faveur de l handicap...qui connait?

J ai une somme d' argent importante que je DOIS verser a une association suisse qui aide les enfants en situation d' handicap ou a un centre de recherche suisse dans les maladies génétiques. je ne connais pas vraiment ces organismes en suisse et je veux étre sure de verser au bon endroit, pourriez-vous m aide.

Maman d'une petite princesse née le 25 Août 2011.
Maman d'un petit prince né le 29 Octobre 2013.
Fausse couche le 18 Juin 2015 à 9sm.
Fausse couche le 19 Septembre 2015 à 5sm.
Test ++ le 19 Decembre 2015 Dpa prévu pour le 1er septembre 2016 :D

la parenthese au bouveret si tu veux des infos contactes moi c est pour des poly handicapés ou plus grands la castalie a monthey.

Lilypie Third Birthday tickers

Lilypie Fifth Birthday tickers

Lilypie de 6 à 18 Ticker

Il y a aussi toute une série de Fondations, comme par exemple la Fondation Perceval qui est vraiment très bien.

http://www.perceval.ch/


l'oeuvre emmanuel basée a choex oeuvre pour l'adoption d'enfants handicapés

http://www.sos-adoption.ch/fr/present/oeuvre.html

2007 fiv icsi positive du premier coup avec tef
2011 apres 12 cycles d'essai nous nous preparons pour un tec, echec a la decongelation
21.1o.11 tef fiv icsi 2 negatif
juillet 2012 stop fiv avant le prelevement il y a plus d'ovules en stock


alors il y a une association qui s'appelle AEMO en Valais qui s'occupe de redistribuer l'argent aux familles et personnes handicapées pour des choses qui ne sont pas prise en charge par l'AI ! Et il y en a plus qu'on ne pense.C'est important car les problèmes d'argent viennent souvent alourdir un quotidien déjà bien difficile. Alors je trouve que c'est vraiment nécessaire! Plusieurs parents de ma connaissance ont déjà eu affaire à eux..et je les connais pour d'autres raison. C'est une association très sérieuse et qui fonctionne bien .

donc là tu peux être sûre que l'argent ira directement aux personnes souffrant d'un handicap..sans intermédiaire...etc....c'est gérer par des bénévoles qui ne vont donc pas s'empocher des salaires au passage.

je te passe le lien du site...
http://www.aemo.ch/

Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Juste pour confirmer que cette association est vraiment super et sûr !

La somme est importante, mais je n ai pas mis tout le montant et la personne qui Donne ce gros montant se trouve aujourd hui a hôpital et m a demandé de verser toute la somme a une association en faveur de l enfant handicapé ou en faveur de la recherche contre les maladies génétiques. Theomama cet association me semble très bien et je penserai aussi a elle quand je voudrais faire des dons...je vais probablement partager l argent entre deux ou trois des associations que vous m avez cités.....est-ce que qqn connais cérébral Vaud?

oui cérébral vaud font aussi un sacré boulot depuis fort longtemps....bon je n'en sais pas plus..sauf que les gars IMC dont je m'occupais comme éduc faisaient bcp de choses avec Cérébral. Ils sont très actifs.

alors depuis cette année il y a aussi l'alliance maladie rares suisse....j'ai participé à sa création. C'est orphanet suisse et AEMO qui ont été à l'origine de cette initiative.
Cette alliance s'appelle PRORARIS...elle vient de voir le jour et va défendre à plusieurs niveaux la cause des maladies rares..
je te donne le lien aussi
http://www.proraris.ch/

Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

IDEM pour celle là ! Je connais une membre du comité et je peux qu'assurer que cette nouvelle association est sûr !

IDEM pour celle là ! Je connais une membre du comité et je peux qu'assurer que cette nouvelle association est sûr !

Oh les filles, en tout cas je sais maintenant ou faire mes dons dès à présent...on pense toujours à ces grosses associations et on oublie tout ces organismes qui on tant besoin de nous...je découvre une autre dimension de l oeuvre de charité ....merci!

Je tiens a préciser que la somme ne vient pas de moi...j ai ajouté un petit qqch en fonction de mes moyens et maintenant qu j ai découvert ces associations suisses qui aident les enfants en situation d' handicap je verserai tira un petit qqch pour elles...

pour tous les enfants et adultes atteints de trisome21. Ils sont super et organise beaucoup de chose. Je connais bien parce que nous sommes membres. ma fille a une anomalie du chromosome 21. En tout cas tu diras a cette personne que son geste est vraiment super. Merci à toi aussi.
Je pense qu'il faut aussi dire un grand merci à toutes ses associations et bénevoles qui aident les personnes porteurs d'handicap. BRAVO!!
Lilypie 2ème anniversaire PicLilypie 2ème anniversaire Ticker
Venez voir le blog de Zoe !


Lilypie 1er anniversaire PicLilypie 1er anniversaire Ticker