Développement suite à une opération au coeur (CIV)

Coucou,

Je ne sais pas si je post au bon endroit, mais depuis quelque jour je me fais du soucis et là depuis la visite chez la puéricultrice encore plus... Mon petit est né avec 47cm pour 4.880kg. Actuellement il a 10 mois et fais 69cm pour 7.250kg. La puéricultrice m'a dit qu'il était bas dans la courbe mais pas trop alarmant.
C'est vrai qu'avant l'opération il ne prenait pas trop de poids, ni ne grandissait pas beaucoup. Je sais que c'est bête mais là il porte encore du 68!!!!

J'aimerais savoir si c'est normal, s'il y a parmi vous qui ont vécu cela!Dois-je m'inquiéter? Dois-je en parler au pédiatre? Vendredi prochain nous avons un rendez vous chez le cardiologue, dois-je lui en parler de mes inquiétudes? je ne sais pas si je tiendrai jusqu'à vendredi.

J'ai un gros coup de blues, c'est bête mais là j'ai peur pour mon petit...

Merci*

Je ne pense pas que ce soit alarmant...ma petite nana n'a pas été opérée,mais elle a le même âge et elle pèse la même chose et elle fait la même taille que ton bébé...et je lui mets aussi du 68!
Je viens de voir le pédiatre qui me dit que sa croissance est toit a fait normale...il m'a même dit qu'à cet âge là,le poids normal varie de 6.2 kg à 10kg!!!!

Voila,j'espère avoir pu te rassurer un peu!

pour te rassurer ma puce de 14 mois pese 8kilos et mesure 70 et porte du 74 qui est encore grand voir certain truc en 68 ja i changer de taille a ses 12 mois par raz le bol de tjs les meme habits

hello,
oui parle avec les cardiopediatres et eux vont te dire si c'est normal ou pas, selon moi et mon vecu c'est normal, si vous les parents vous etez de taille normal tu peux pas avoir un geant, je rigole un peux mais autant meline qui c'est fait opere et matias qui c'est pas fait opere on tjrs éte en bas des courbes, je me suis jamais inquitee, si tu trouve qu'il mange bien etc... pas de souci il peux aussi de developpe intelectuellement faire des progres et que tu fait pas forcement attention, redis moi comment pour votre rendez vous bisous
2 crapaux et une grenouille

2 crapaux et une grenouille

Merci pour vos réponses...peut-être que je m'inquiète pour rien, mais j'ai tellement peur qu'il y a nouveau un problème... c'était un beau coup de blues du vendredi soir..

*Poupon: intellectuellement c'est un sacré gaillard... depuis mercredi il est devenu une vraie pipelette...c'est trop mignon... mais bon il ne s'assied que très peu seul, il ne marche pas à 4 pattes, son truc c'est tourner et ramper en arrière... Mais bon avec le temps ca ira...il faut lui laisser du temps...car il ne faut pas oublier qu'il a "perdu une petite période de sa vie".

Nous on est pas des géants, mais on n'est pas des miniatures non plus. Je fais 1.63 et mon mari 1.80...

On verra bien vendredi ce que nous dira le cardiologue.

En tout cas, merci pour vos commentaires, et de me soulager un peu dans mes inquiétudes... je vous souhaite un bon week-end

Lilypie First Birthday tickers

oui moi je pense qu'il faut aussi en parler avec le cardiologue....ça sera le mieux placé pour répondre à ta question.
Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Alors pour le troue, aucune trace de quoi que ce soit...le coeur est en pleine forme et respire la santé comme il l'a dit... Donc rien à voir avec sa taille... il pense que cela peut être un petit retard du au problème qu'il a eu avant l'opération...

Au moins un soucis en moins, son coeur va très bien... pour sa taille on verra chez le pédiatre au mois de mai...

merci les filles*

Lilypie First Birthday tickers

bon ben vous verrez bien dans le temps....il va peut être récupérer son retard.

il a été opéré comment de sa CIV ? par cathétérisme ? ou ils ont du ouvrir ? bon je crois que chez les petits le cathétérisme n'est souvent pas possible mais ça m'intéressait de savoir car ma fille doit toujours se faire opérer d'une CIA qui ne s'est pas refermée. Et nous devons le faire tôt ou tard par cathétérisme justement

Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Ils ont dû ouvrir. il avait alors 4 mois...quelle âge a ta fille? qu'est-ce qu'un CIA?

Lilypie First Birthday tickers

la CIA c'est un passage interauriculaire....et non ventriculaire.

Ma fille a 9 ans . Cette malformation s'ajoute au tableau de sa maladie génétique. Au départ elle avait trois trous. Un s'est refermé et il en reste deux...de 6mm. Par chance elle était asymptomatique...et le coeur se développe bien..donc on a pu attendre jusque là ce qui va nous permettre de l'opérer sans ouvrir.

Mais ça me fait flipper l'idée qu'on poser des parapluies en ambulatoire et qu'on te renvoie à la maison avec un truc au milieu du coeur....! mes enfants ont subit bcp de choses au niveau médical ..mais le coeur ça me fiche la trouille ;)

Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Courage et beaucoup de force... pas facile à lire en quelques lignes ce qu'a ta fille... est-ce que c'est obligatoire d'être de l'ambulatoire? ne peux tu pas faire une demande d'au moins une nuit à l'hopital??

Lilypie First Birthday tickers

oui le coeur dans l'histoire de ma fille n'est finalement qu'une formalité ....;) le reste est bien plus grave pour sa vie.

alors effectivement j'ai déjà pensé que je demanderais sans doute à pouvoir rester une nuit à l'hostio en post op...j'ai déjà eu fait cette demande suite à des interventions qu'à du subir mon fils.

Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

ma fille a eu un cathéterisme (pour contrôler, pas pour soigner). Ils l'ont gardé une nuit à l'hôpital par sécurité car nous habitons loin de l'hôpital universitaire. Mais pour les médecins, on aurait très bien pu rentrer à la maison si on habitait dans le coin.
Rassure-toi pour le coeur. On a une relation émotionnelle avec cet organe car il représente beaucoup de choses alors que pour les médecins c'est plutôt de la mécanique. Quand tout se passe bien, les enfants se remettent très vite de ces interventions.

oui j'ai conscience que c'est purement émotionnel....mais difficile de se détacher ce cela même si la chirurgie cardiaque est souvent très sûre malgré tout.

merci pour l'info :)

Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

je me permet de repondre un peux pour le cath. car au départ meline devait subir cette intervention qui a echouer car ils touchais les terminaison. elle a un paraplui comme tu dit c'est vrai que c'est pas rassurant, meme la grosse op la premiere nuit en chambre avec elle j'etais terrifie ( je me suis même mis en colere car quand ça sonnait les infirmieres ne vennait pas voir) bref c'est un sentiment qui ce maitrise pas, concernant le cath. c'est vrai que c'est du rapide mais j'avais confiance, si tu as d'autre question je suis la
@ Sarita je suis contente pour les bonnes nouvelles fait confiance en ton loulou il va te montre comme la vie est belle. bisous
2 crapaux et une grenouille

2 crapaux et une grenouille

merci poupon....

Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr