Je suis l'heureuse maman de noémie 4 ans et de romain 22 mois.
Depuis 5 mois Noémie va pas bien, j'ai consulté le pédiatre ensuite le pédopsychiatre. Finalement noémie va depuis le 5 juillet 4 jours par semaine à lausanne dans un centre thérapeutique. Elle souffre d'une dépression sévère et (à confirmer)de troubles envahissants du développement, avec peut-être troubles autistiques.
Cela fait des semaines que je subis ses crises incontrôlées, qui surviennent n'importe quand. Elle s'arrache les ongles, se mord (même en dehors des crises). En plus elle ne parle presque pas.
J'en peu plus...je crains chaques soirs qu'une crise survienne....j'ai besoin d'aide.
J'aimerais savoir s'il y a des possibilités d'avoir une personne qui vienne le soir quelques heures pour m'aider (parents-rescousses, mais ça coûte cher)ou une fondation qui pourrait soutenir financièrement cette démarche.
J'espère vraiment trouver une solution, merci à vous de m'aider si vous avez des infos.
Céline
coucou! je suis désolée de ce qui arrive à ta fille :-(
mais si je peux te proposer qqch, c'est de voir avec l'AI. Ils ont les moyens d'offrir ce genre d'aide. Renseigne-toi pour ta région!
En tout cas, courage!!
Bonjour, Je crois que le
Bonjour,
Je crois que le CMS de votre région pourrait être une piste à creuser....c'est remboursé par les assurances en général...ma maman qui travaille au CMS s'est longtemps occupé d'un enfant handicapé...peut être que pour le cas de votre fille ils pourraient faire qqch...
Peins de courage à toute la famille!
Aux futurs parents et aux autres... toutes mes ventes à mini prix ici
http://petits-trucs-a-vendre.blog4ever.com/blog/index-501164.html
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ProXY
Je ne sais pas d'où tu viens mais dans le Gros-de-Vaud et peut-être ailleurs il existe une fondation exprès pour ce que tu demandes. Ca s'appelle ProXY et ce sont des bénévoles donc je ne pensent pas qu'ils doivent demander grand chose financièrement.
hello je suis sûre qu'une
hello
je suis sûre qu'une prise en charge thérapeutique va permettre à ta fille d'exprimer son malaise et toi petit à petit d'essayer de mieux la camprendre. Je pense à Phare, de proinfirmis, il organise du "babysitting", je sais qu'une partie peut être rembourser en fonction de ton revenu. Le mieux est que tu t'adresses au centre thérapeutique, peut-être y a-t-il une assistance sociale qui pourra t'aider, ou alors les éducateur te donneront des pistes... courage et beaucoup de patience à toi!
EllOra, jhabite ste croix,
EllOra, jhabite ste croix, j'ai un peu d'aide mais en ce moment c'est vraiment limite...
Avec ProYy cest 20.- l'heure
Avec le Phare j'ai pas de tarifs
Je vais contacter le cms de ma région pour savoir s'ils peuvent me proposer qqch.
Merci pour vos réponses !
Céline
coucou..dur dur ....je vois
coucou..dur dur ....je vois le genre....je suis maman d'une fillette handicapée de 10 ans.
pour l'aide je pense que le mieux c'est de voir avec une assistance sociale des besoins spéciaux de la petite enfance. Ainsi vous trouverez la meilleure solution pour toi.
parce que par exemple le SEI n'est pas un service de garde..mais vient faire du soutien éducatif à domicile...et moi je ne m'adresserais pas forcément non plus (si c'est pour garder ta fille) à des personnes qui ne sont pas formées pour ce type de difficulté....
Sauf peut être à PHARE qui est le service de garde proposé par pro infirmis . Ils n'ont pas des personnes forcément formées mais elles sont très bien encadrées. Donc ça le fait.
pour la prise en charge financière...tu peux déjà oublier l'AI (sauf si vous arrivez à avoir une allocation pour impotence) mais pour la prise en charge d'une aide ce n'est pas eux. Cela il faut voir avec pro infirmis ou alors l'AEMO ( http://www.aemo.ch/ ). Je précise vu les malentendus possible que l'AEMO n'est pas l'éducation en milieu ouvert mais l'association enfance maladie orpheline qui paie des choses pour des enfants handicapé et leur famille.
Mais le mieux je pense est vraiment de te mettre en contact avec les besoins spéciaux de la petite enfance. Les assistantes sociales connaissent bien tout cela et t'aideront pour les démarches.
bon courage !
Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr
Isa
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et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
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ma pauvre :-( (je suis un
ma pauvre :-( (je suis un peu dans le même "bateau" que toi avec mes 2 fils...
Alors, de mon vécu personnel sur Vaud (maintenant on est sur le Valais)...c'est OUBLIE l'Aemo (qui est une branche du spj faut le savoir) et qui, à l'heure actuelle...n'a pas donné suite à ma demande de 2003!!!! (aucune nouvelle..rien et quand j'ai appelé pour m'informer y'a quelques anneés, on m'a sorti: mais on est débordés.... (et ma famille qui vivait une situation de crise grave à cause des handicaps de mes fils....)
Par contre, le BSPE ont des assistants sociaux très capables et qui donnent de bonnes pistes. Plus tard, c'est Pro Infirmis qui prend le relais.
J'ai jamais fait appel au Phare (pas les moyens de paier une garde).
Donc en gros, courage....c'est pas facile de faire avec au quotidien (et moi j'ai tapé à toutes les portes sans avoir jamais une once d'aide...par contre des critique, ça oui et même sans les avoir demandés).
Pour précision ! L'AEMO
Pour précision !
L'AEMO dont je parlais plus haut n'a rien à voir avec l'éducation en milieu ouvert du SPJ . D'ailleurs la mission du service d'Education en Milieu Ouvert ne concerne effectivement souvent pas le milieu du handicap. Il répond à la mise en place de mesure souvent décidée par le SPJ quand il y a des dysfonctionnements éducatifs dans une famille.
l'AEMO, dont je parlais, c'est l'association Enfance et Maladie Orpheline. Cette association ne s'occupe que de récolter des sous par des bénévoles pour aider les familles qui ont des enfants en difficulté à payer certaines choses.
Cette association est très très efficace !!! et cela vaut la peine de les solliciter....Tschika cela te sera peut être aussi utile d'aller faire un tour sur leur site..
http://www.aemo.ch/
Isa
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Educ spécialisée de formation
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Isa
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@théomama...alors c'est le
@théomama...alors c'est le même "terme" que celui du SPJ (un peu dommage en effet).
Comme je ne connais QUE l'AEMO (celui du SPJ donc), je ne peux rien dire sur "l'autre".
Maintenant que ma situation semble stable, je vais rester comme ça. (plus envie de taper à une porte pour qu'on me dise: madame, on peut RIEN pour vous. J'espère que cette association pourra aider d'autres familles et les soutenir. Y'a rien de pire que de vivre une situation de problème avec un enfant et que PERSONNE n'aide.
oui c'est dommage qu'il ai
oui c'est dommage qu'il ai les mêmes abréviations que le service du spj...mais bon généralement je précise dans les messages...là je l'ai pas fait.
Ce qui est difficile , dans nos situation, c'est de connaitre les bonnes portes auxquelles frapper....car il y en a. Mais souvent on met du temps à le découvrir.
Avec la handicap de ma fille j'ai quand même du persévérer et trouver de bon tuyaux....mais finalement il y en a....pas toujours où on le croit ;)
Isa
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Merci pour toutes vos infos
Merci pour toutes vos infos !
L'AS du BSPE doit me contacter la semaine prochaine. Je compte vraiment sur elle sinon je n'aurais plus d'autres choix que d'accepter de mettre ma fille en foyer. Mais je crois encore vraiment que je vais trouver une possibilité d'aide financière pour me donner un coup de main.
Je vous tiens au courant !
Céline
j'espère que vous trouverez
j'espère que vous trouverez une solution....
bon courage !!!
Isa
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répondu :))
répondu :))
Bonjour à toutes, L'AS de
Bonjour à toutes,
L'AS de BSPE est venue ce matin. J'ai eu un très bon contact avec elle.
Elle va se mettre en contact avec le médecin de noémie et ensuite faire une demnade pour le PHARE. Elle m'a dit que dans notre situation c'est normal voir indispensable d'avoir de l'aide à la maison.
J'aurai aussi droit à avoir une aide financière pour payer le PHARE.
Elle est d'accord de nous suivre un moment pour mettre les choses en place à moyen/long terme, en fonction des difficultés de noémie.
Je suis un peu rassurée d'être comprise et de savoir qu'il y a des solutions autres que le placement en foyer...
Je pense que le SEI va aussi entrer en matière pour aider noémie.
J'ai un rdv demain avec les médecins au CITE, j'espère en savoir un peu plus pour la suite du traitement. Je vous donnerais des nouvelles bientôt.
Bonne soirée à vous toutes
Céline
extra :) oui les as des BSPE
extra :) oui les as des BSPE sont super !!! ça va t'aider ...
Isa
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coucou j'espère que cette
coucou
j'espère que cette aide va te redonner plein de courage! Le cite reste une structure d'urgence temporaire, mais il faut avoir confiance dans leur orientation pour la suite! N'hésite pas à leur poser toutes tes questions et leur faire comprendre votre souffrance au quotidien!
MP !!! bisous
MP !!! bisous
des nouvelles
Bonjour à toutes,
Voilà quelques nouvelles de Noémie;
Alors globalement ça va mieux ! Elle est bcp plus gérable!
Nous avons vu un généticien et nous aurons les résultats le 18 avril. Je stresse....
Sinon Noémie voit la logo et le SEI 1x/semaine. Elle va commencer l'école à la rentrée, le pédiatre a fait la demande pour qu'elle puisse avoir du soutien en classe.
Voilà pour l'instant, la suite après notre rdv le 18 !
Cool pour ces bonnes
Cool pour ces bonnes nouvelles
Je croise les doigts pour le 18
oui merci pour les
oui merci pour les nouvelles....
et bon courage pour la génétique....dis toi bien que de toute manière ce qui est ....est déjà .....ça ne changera plus rien à qui est ta fille.......c'est juste que tu pourras comprendre la raison de tout ses problèmes...
bon ...si vous avez des résultats bien sûr.....
pour l'école tu peux aussi demander de l'aide au besoin spéciaux de la petite enfance pour l'organisation de tout cela.....
Isa
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