Diagnostiqué à 20sa avec pieds bots bilateral

Bonjour,
Mon petit dernier, Raphaël, est né avec un pied bot (le gauche). Cela n avait pas été diagnostiqué avant sa naissance mais par contre cela a été pris en charge immédiatement. A la maternité, les physios sont venues plusieurs fois par jour. Ensuite il a été suivi à l hôpital de l enfance à Lausanne par le Dr Zambellli. A 8 jours il avait son premier plâtre. Il a eu 11 plâtres (refait chaque semaine) puis environ 8 mois d attelle. Il n a pas eu besoin de la ténotomie (opération du tendon d Achille nécessaire dans 1 cas sur 2). La position de l attelle était corrigée toutes les 2 à 3 semaines par un ergorhérapeute. A partir de l âge de 1 an il n a eu que des chaussures orthopédiques (chaussures ayant l air tout à fait "normale"). Depuis ses 2 ans, il n a plus aucun traitement juste des contrôles 1 à 2 fois par an ). Ce n est pas la méthode Ponsetti qui a été utilisée mais j ai trouvé cette méthode très bien ! Il a marché à 14 mois (plus tôt que son frère qui n avait pas de problème !) et il skie depuis cet hiver (il n avait pas 3 ans !).
Je suis à ta disposition si tu as d autres questions !
Bonne fin de grossesse !
Mimi, maman de Loïc (30.03.04), Maëlle (27.02.06) et Raphaël ( 28.03.08)

Hello MonicaCa, je ne connais pas du tout cette méthode. Peut-être n'existe-elle pas quand je suis née en 1970 ou la désignait-on autrement.

Mais je peux par contre t'apporter mon témoignage, car je suis née avec les pieds bots et les orteil en griffe et les mains bottes (parmis d'utres problèmes).
Pour les pieds, j'ai eu plusieurs rallongement des tendons d'Achille et des attelles. Pour les mains, uniquement des attelles.

J'ai marché bien plus tard. Pour les pieds, quand je suis fatiguée, aujourd'hui encore, il faut que je fasse attention quand je marche à bien les mettre droit (pas qu'ils regardent en dedans) sous peine que je trébuche, car ils vont se chevaucher autrement.

Mais ça ne m'a jamais posé problème.

Ma maman m'avait raconté, que pour elle, c'était très dur de devoir me mettre des attelles, le soir avant de m'endormir. Mais qu'elle avait remarqué que je le prenais très bien, car le réflexe que j'avais, dès qu'elle me mettait dans mon berceau, c'était de lui tendre mes petits bras pour qu'elle me mette les attelles. Du coup, elle a été rassurée car elle culpabilisait un peu de devoir me faire subir ceci chaque nuit.

A l'inverse de ma maman, tu sais avant la naissance de ton enfant les petits soucis de santé. Ma maman, elle, a eu la surprise à la naissance, car rien n'a été détecté par rapport à mon handicap physiqe. Tu as donc un peu de temps pour t'y préparer et poser toutes les questions aux médecins afin d'être le plus sereine possible le moment venu.

Je te souhaite une belle grossesse. Bises.

J'ai travaillé cinq ans dans le placement d'enfants, y compris handicapés, dans des familles adoptives. Ai vu plusieurs (+/- 10) enfants avec pied(s) bot(s), alors juste pour te dire que 1. Globalement ils vont bien, courent, sautent, skient, font du vélo et 2. Plus c'est traité tôt, mieux ça se corrige, donc toutes les chances sont de votre côté.
Bisous et belle fin de grossesse.

nous ne le savions pas avant la naissance. Passé le "choc" à la naissance, il a été très bien pris en charge (je dirai jamais assez merci à son orthopédiste absolument fabuleux avec les enfants mais aussi avec moi lol).
Ajd, il a un peu plus de 5 ans et honnêtement si on ne sait pas, personne ne peut dire qu'il a eu un pied bot ! Et en plus il est hyper sportif ! On ne voit presque rien, comme je dit il faut le savoir et encore (il m'arrive de ne plus me rappeler lequel était pied bot, c'est dire !)
Bon c'est vrai que le traitement des premiers mois est lourd mais ça vaut tellement la peine. Si tu veux, fais-moi un mp et je te donnes des infos plus précises comme le nom du doc etc... mais je ne veux pas tout écrire ici.

Bonne journée.

Hello,
Je suis allée me renseigner sur le net sur cette méthode. Voici quelques liens intéressants à lire :

http://www.global-help.org/publications/books/help_cfponsetifrench.pdf
En page 35 du document, il est indiqué : Au cours de la dernière décennie, la méthode Ponseti a été acceptée à travers le monde [1] comme le traitement le plus efficace et le moins cher du pied bot.

http://www.soignerunpiedbot.com/Methode%20Ponseti.htm
Sur les photos de ce 2ème site, tu verras les résultats obtenus. C'est bluffant.

J'ai eu une fois une maman pour un cours de portage dont le fils avait les deux pieds bots. Le petit pleurait beaucoup, et le portage l'a bien aidé, mais on a du trouver un système qui ne le gênait pas... c'est le sling qui lui convenait le mieux.

Ils se sont aussi rendu compte que les plâtres étaient trop serré, et que c'est ça qui le gênait aussi pas mal. Du coup après ils ont un peu moins serré, et ça se passait bien. Maintenant je crois bien qu'il a fini les plâtres, mais ça fait un moment que je l'ai pas revue!

Cours en groupe à Montreux le 30 août, et le 20 septembre! Plus d'info par mp.
cours de portage en écharpe
monitrice ASPB
A vendre: écharpe néobulle Louis 3.6m, utilisée 1 fois.

Bonjour à toutes,

Alors je suis l'heureuse maman d'un petit garçon de deux ans et 4 mois qui se porte à merveille ! Qui pourrait croire qu'il avait un pied varus équin !?

Tout comme d'autres enfants mentionnés dans ce post, mon fils a été plâtré à 10 jours de vie, 10 plâtres (changé chaque semaine), une ténotomie, encore un plâtre mais cette fois pendant 1 mois, puis atelles quelques mois avec visite chez l'ergothérapeute toutes les deux semaines puis petit à petit chaque mois uniquement.

Maintenant plus rien, juste des chaussures orthopédiques quelques heures par jour, mais il peut porter n'importe quelles autres chaussures, tongues, pied nu sans souci et aussi sur demande des docteurs.

J'ai appris la malformation du pied de mon fils à 5 mois de grossesse, il est suivi par la chef de clinique la doctoresse Bregoud à l'hôpital de l'enfance de Lausanne et parfois aussi par le Docteur Zambelli.

Il a une taille de moins au pied concerné et la pointe du pied est un peu en dedans, mais cela va de mieux en mieux.

C'est un grand fan des ballons et il court, il shoote tout le temps, un vrai passionné, à la garderie il n'avait jamais vu une telle passion ! Son petit pied a soif d'apprendre et de se dépenser ;)

N'hésites pas Monica si tu as d'autres questions ou si tu souhaites que l'on discute (je suis de la région).

A tout bientôt

Mariejo
30 ans, lui 32
Ensemble depuis 1994
Mariés depuis juin 2006

Notre fils : Elouan né le 30.04.2009

http://elouan.monfairepart.com/
http://www.notremariage2006.com

Hello je n'ai pas d'experience personnelle mais ma bs a eu sa petite il y a un mois avec un pied bot et apparement elle doit masser 5-6 fois par jour voir si sa se remet :( j espere que sa marchera et que pour ton bebe aussi tout se remmette vite en place !
Allez voter pour ma princesse ! C'est la numéro 2! Merci
http://zone7.ch/concours.php

Bjr
j'aimerais vous faire partager notre expérience sur les pieds bots de notre petit garçon de 7 ans suivi sur Lyon et Genève (étant pourtant voisins... accords bi latéraux ??...).
http://dicadaceba.skyrock.com/
@ VOTRE DISPOSITION POUR TOUTES QUESTIONS
CARO