Bonjour à toutes et à tous,
Je recherche des parents, des amis, des familles côtoyant des enfants "différents", souffrant d'une déficience mentale, physique, léger ou lourd, afin de connaître leurs sentiments, leurs vies, afin de partager, d'échanger, de compléter mes recherches dans le but d'écrire mon livre qui sera dédié à ce sujet..
Je suis moi-même Maman de Mathilde syndrome de Rett, si vous voulez mieux me "connaître" si je puis dire... Allez sur ce même forum sur association et sur handicap.
Je vous remercie de prendre ce temps pour eux, pour nous et pour vous!
Je suis ASE et j ai effectue
Je suis ASE et j ai effectue ma formation auprès d' adultes en situation de handicap. Durant ma formation plusieurs stages en Ecole spécialisée auprès d' enfants atteints d' autisme ou ayant un TED. Au cas ou je pourrais t être utile, c est avec grand plaisir
www.doulafribourg.ch
Bonsoir, Je suis maman solo
Bonsoir,
Je suis maman solo (j'ai 31 ans) depuis ses 1 ans d'un fils autiste léger + troubles envahissants du développement.
Mon fils a actuellement 6 ans et demi (7 ans en janvier) et il est actuellement scolarisé depuis 2 ans dans un centre école-internat spécialisé la semaine et 1 week-end par mois, ainsi que 1-2 semaines selon les vacances. Je l'ai donc à la maison tous les week-ends sauf 1 par mois du vendredi début de soirée au lundi matin ainsi que la moitié, voir plus durant les vacances.
Je suis volontier joignable par mp.
Maman-solo à 100%, un loustic de 8 ans et demi , enfant différent autiste + ted.
Ouf!
Merci d'avoir répondu!
J'avoue que je surveille mes posts sans arrêt, dans l'espoir que quelqu'un réponde!! (hé oui, je suis une impatiente de la vie et surtout une grande curieuse!
Il faut dire que je "compile" en ce moment, quittant la Suisse d'ici quelques semaines, il faut faire vite, vu que beaucoup de personnes souhaitent me rencontrer en vrai... J'adore cela, je rencontre et echange tous les jours avec des personnes tellement riches, tellement fortes, j'ai une grande admiration et un profond respect, qui grandi jour après jour!!
Merci à vous!
Vous avez le choix, vous pouvez me parler en MP, vous pouvez utiliser mon mail, me rencontrer, je paufine un questionnaire qui servira de fil conducteur à mes attentes..
Je suis sur natel.. Donc je reviendrais demain matin vous répondre plus "justement"...!
Il fallait que je zieute.. Pouvais pas m'en empêcher... Pis j'ai vu vos deux commentaires... Youpie!!! Fallait que je réponde!! Comme un pêcheur qui saute sur sa canne quand ça mord après des heures d'attente...
Aline Maman de Marie 13 ans, Emilie 11 ans, les jumelles de 4 ans Eugénie et Mathilde syndrome de Rett...
Site internet association: http://www.mathildedreams.org/
Profile Facebook de Mathilde: https://www.facebook.com/profile.php?id=100002908564122
Profile Facebook de Maman: https://www.facebook.com/profile.php?id=1483225834
Mail Maman: aline.bertalmio@mathildedreams.org
Ouf!
Merci d'avoir répondu!
J'avoue que je surveille mes posts sans arrêt, dans l'espoir que quelqu'un réponde!! (hé oui, je suis une impatiente de la vie et surtout une grande curieuse!
Il faut dire que je "compile" en ce moment, quittant la Suisse d'ici quelques semaines, il faut faire vite, vu que beaucoup de personnes souhaitent me rencontrer en vrai... J'adore cela, je rencontre et echange tous les jours avec des personnes tellement riches, tellement fortes, j'ai une grande admiration et un profond respect, qui grandi jour après jour!!
Merci à vous!
Vous avez le choix, vous pouvez me parler en MP, vous pouvez utiliser mon mail, me rencontrer, je paufine un questionnaire qui servira de fil conducteur à mes attentes..
Je suis sur natel.. Donc je reviendrais demain matin vous répondre plus "justement"...!
Il fallait que je zieute.. Pouvais pas m'en empêcher... Pis j'ai vu vos deux commentaires... Youpie!!! Fallait que je réponde!! Comme un pêcheur qui saute sur sa canne quand ça mord après des heures d'attente...
Aline Maman de Marie 13 ans, Emilie 11 ans, les jumelles de 4 ans Eugénie et Mathilde syndrome de Rett...
Site internet association: http://www.mathildedreams.org/
Profile Facebook de Mathilde: https://www.facebook.com/profile.php?id=100002908564122
Profile Facebook de Maman: https://www.facebook.com/profile.php?id=1483225834
Mail Maman: aline.bertalmio@mathildedreams.org
Dis-moi comment peut-on
Dis-moi comment peut-on t'aider plus exactement ? Peux-tu transmettre le questionnaire via mail par hasard ? Car parler, parler il y a tellement de sujets que l'on peut aborder lorsque l'on a un enfant différent, qu'il est difficile de trouver par où commencer.
Voilà si tu veux me contacter je te laisse mon mail : debbygriffis@hotmail.com
Maman-solo à 100%, un loustic de 8 ans et demi , enfant différent autiste + ted.
je travaille
comme secrétaire dans un Centre qui accueille des enfants handicapés, si je peux t'aider c'est avec plaisir :-)
Coucou! je ne peux pas t
Coucou! je ne peux pas t aider, mais je voulais juste te dire que votre projet est magnifique. Ton texte sur FB m a mis les larmes aux yeux. Mathilde a bcp de chance d avoir les parents qu elle a.
Tout de bon pour la suite!
Coucou ! Ici suis la soeur
Coucou !
Ici suis la soeur aînée d'une fille devenue aujourd'hui femme, handicapée IMC, suite à un accident médical à ses 6 mois de vie l'or d'une opération. Je partage volontiers, pas sur les raisons de l'handicap en lui même car j'étais très petite et n'ai que des bribes d'infos, mais plutôt sur la famille, et tout particulièrement sur la fraterie, car c'est une place dans la famille qui n'est pas assez "travaillée" par les association, psys et autres intervenants de soutien. Je trouve qu'il y a bcp à en dire, et devenue adulte aujourd'hui je trouve qu'il est important de communiquer sur cela car ça touche très profondément les frères et soeurs malgré parfois les apparences, et les parents ne se rendent pas forcément compte qu'il devrait y avoir un suivi particulier du frère ou de la soeur et pas juste se dire "il le vit bien, vit avec, courageux, généreux, ouvert d'esprit etc..) (c'est ce que j'ai encore entendu la semaine dernière).
enfin voilà je ne sais pas à quel point mon expérience correspond ou non à ta demande et dans quelle mesure je peux t'aider,
tout de bon,
Je suis la maman de Matthys,
Je suis la maman de Matthys, 4 ans qui souffre d'une forme de myopathie.
Je suis à dispo aussi.
bonjour je suis la maman d'un
bonjour je suis la maman d'un loulou de 7 ans qui présente une délétion chromosome 16. Epilepsie,TED,TDAH,autisme... Bienvenue et hésitez pas !
Non je ne vous ai pas oubliées!
Bonjour à toutes!
Je suis navrée de ma lenteur de réponse, mais entre l'association pour notre fille, les préparations à notre départ imminent (sachant que nous partons avec une valise chacun..) et mon recueil de témoignages.... Je vous laisse imaginer!!! ..Rires...
Je voudrais déjà vous remercier pour votre démarche, à savoir: répondre à mon post!
Hé oui, ce n'est pas si évident que cela et je le sais...
Pour ce qui est de la prise de témoignages, je me suis rendue compte que c'est différent pour chacun, certain préfère m'envoyer un long mail, d'autre me téléphoner, d'autre répondre à un questionnaire et finalement me rencontrer et en parler autour d'un café..
Ce qui est le plus difficile via le net... Est de trouver, sentir, faire sortir, ce qui m'importe le plus... Et qui se trouve être la base de mon travail... LES SENTIMENTS DES MEMBRES DE LA FAMILLE COMPOSÉE D'UNE PERSONNE DIFFÉRENTE. Les vécus propres à chacun et non les impression sur les autres membres de la famille, qui se disent plus facilement...
Mon combat n'est pas pour les enfants différents directement, mais pour les parents, sœur, frère, etc et faire que les professionnels travaillants avec eux, prennent en compte de manière bien plus humaine et avec empathie ces parents, afin de les aider dans leurs combats respectifs face à cette différence...
Je remercie déjà toutes les personnes avec qui j'ai echangé, qui m'ont fait don de leur vécu, de leurs vies, je suis tellement touchée par cette générosité et admirative devant vos vécus...
Je m'excuse de la mauvaise qualité de ma réponse.. Mais je suis sur mon natel... Donc pas le top pour ce genre de paf!..
Je reviendrais vers chacune de vous, pour celle qui veulent m'envoyer un mail, c'est bien volontiers...
Magnifique journée à toutes!!
Aline
Aline Maman de Marie 13 ans, Emilie 11 ans, les jumelles de 4 ans Eugénie et Mathilde syndrome de Rett...
Site internet association: http://www.mathildedreams.org/
Profile Facebook de Mathilde: https://www.facebook.com/profile.php?id=100002908564122
Profile Facebook de Maman: https://www.facebook.com/profile.php?id=1483225834
Mail Maman: aline.bertalmio@mathildedreams.org
Educ spé
Hello!
Je suis éducatrice spécialisée et travaille dans le milieu depuis environ 3 ans, avec des enfants d'abord et des adultes aujourd'hui. Je sais que vous partez bientôt, je vous souhaite d'ailleurs que cette aventure soit riche et belle mais si je peux t'être utile écris-moi un MP, j'y répondrai avec plaisir!
Bec