Anoxie cérébrale rassemblons nous !

bonjour,

Je suis maman d'un bébé de 7 mois ayant manqué d'oxygene à la naissance. J'ai crée un groupe de soutient sur Facebook dont le nom exact est : anoxie cerebrale de l'enfant.

Nous sommes plusieurs mamans et nous nous soutenons moralement. Nous échangeons sur le suivi de nos enfants, nous partageons nos coups de gueules mais aussi nos joies...

N'hésitez pas à nous rejoindre.

"Parce que ça n'arrive pas qu'aux autres et que l'union fait la force."

Laura julia

Je ne suis pas une maman mais une soeur d'un enfant (devenu un homme maintenant lol) ayant manqué d'oxygène à la naissance. Je trouve super bien de vous rassembler pour échanger, bravo !
Ah si ma maman avait eu cette possibilité d'échange il y a 30 ans... Elle s'est si souvent sentie seule dans son parcours. Courage à toutes et encore bravo !

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