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Question infirmité congénitale et AI

Soumis par chouette80 le dim, 2012-02-26 20:52

Bonjour les filles,
On vient de découvrir un kyste dans l'oreille de mon fils de 2 ans et demi. En faisant des recherches sur le net, j'ai pu voir qu'il s'agissait d'une infirmité congénitale prise en charge par l'AI.
Quels sont les avantages à passer par l'AI pour le remboursement des frais médicaux puisque mon fils à l'assurance de base sans franchise et de nombreuses complémentaires?
Comment faut-il procéder pour que les frais médicaux soient pris par l'AI

Merci les filles et bonne soirée

Enfants en difficulté

Soumis par Emeraude le dim, 2012-02-26 21:06

Mon fils à été opéré d une hypertrophie du pylore, également considérée comme une infirmité congénitale. En fait, l'AI a remboursé directement notre assurance-maladie pour les frais qu'elle avait pris en charge. Nous avons simplement completé les papiers reçus par l'AI, nous n avons rien dû faire de plus

Soumis par sunny le dim, 2012-02-26 21:10

oui, ce sont les assurances qui se "débrouillent", c'est donc ton assurance-maladie qui va probablement demander la prise en charge par l'AI

maman de 3 bidules

Soumis par Zigou1 le dim, 2012-02-26 21:49

Mon fils est né avec un pied bot et tout ce qui concerne son pied est pris en charge par l AI. Ce ne sont pas les assurances qui vont s arranger entre elles, tu dois demander à ton pédiatre un formulaire de demande d ouverture de dossier à l AI. En attendant la décision de l AI, c est l assurance maladie qui va prendre en charge et se faire rembourser ensuite par l Ai. Dans notre cas on a dû payer le 10% des frais tant que l assurance maladie prenait en charge et ensuite l AI nous a remboursé cette somme. L AI prend aussi en charge des frais de déplacement. Dans notre cas elle a aussi payé des chaussures orthopédiques tant que celles ci étaient nécessaires.

Soumis par Zigou1 le dim, 2012-02-26 21:54

J ai oublié de préciser qu il avait fallu près d un an pour que le dossier AI soit ouvert. Il ne faut pas être pressé !

Soumis par Nojo123 le dim, 2012-02-26 22:01

le médecin qui traite ton fils devra faire la demande ou te faire signer la demande pour que ce soit pris en charge par l'AI. Un de mes enfants a aussi un pied bot mais par contre, nous n'avons jamais rien payé ni avancé aux assurances.

De toute façon si c'est congénital c'est forcément l'AI. L'assurance maladie ne paiera pas. Tu ne peux pas choisir qui prendra en charge.

Naturopathe, Energéticienne & Maman de 4 trésors de l'Univers

Soumis par chouette80 le dim, 2012-02-26 22:43

Merci les filles pour toutes vos réponses. je vais voir la suite avec l'orl qui va l'opérer.

Soumis par théomama le jeu, 2012-03-08 12:37

oui je confirme il faut remplir une demande avec un des médecins concerné....si tu as des doutes sur la procédure tu peux aussi appelé directement les services de l'ai.

Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr