Fente palatine

Coucou les filles j'ai une petite fille de 19 mois qui est née avec une fente palatine non génétique ... je suis denouveau enceinte de 2 mois et bien sûr j'ai une seule question qui tourne dans ma tête : es ce que le 2ème aura aussi une fente palatine ??? Je voulais savoir si quelqu'un avait des infos à ce sujet ...

Coucou rien avoir avec toi mais j ai mon 2 eme bebe qui est ne avec une craniostenose est quand je suis tomber enceinte de bb3 jte dis pas le stress jusqu a mon accouchement malgre que la gyne me disais tt aller bien je n arrivais pas a me rassurer est heureusement tous c est bien passer alors je te le souhaite ;-))

Januzi

Merci pour ta réponse, j'espère que bb 2 se porte bien et les 2 autres aussi d'ailleur ... C'est dommage parce qu'on peut pas profiter comme on devrait de la grossesse , ça devient un vrai stress, une véritable obsession ! Bon j'aurai au moins profité de la première grossesse car je ne savais rien jusqu'à la naissance .... Bon allé j'vais essayé de relativiser ...

Encore merci et bonne soirée

Aline

Mon mari est né avec une fente palatine et notre fils pas... J'ai eu une peur toute ma grossesse malgré que le gynécologue m'avait certifié que pour notre fils tout était ok !

Il y a toute les chances que ce petit bébé n'ait rien...

Est-ce que tu connais http://www.bouche-a-oreilles.org/? Tu pourras certainement trouver des parents qui ont eu les mêmes inquiétudes.

Belle grossesse zen, zen, zen

hello...je suis le bouche à oreilles. org.... ;)

les spécialistes connaissent encore mal la génétique des fentes.....sans test on ne peut JAMAIS être sûr qu'un problème n'est pas génétique. La fente palatine de ton fiston peut être génétique...bien que pas héritée de vous....et c'est d'ailleurs pour cela que nos enfants porteurs de fente ont plus de risque de transmettre la fente à leur descendance...mais bon...ça ça sera de la musique d'avenir....

Ce que l'on voit....c'est qu'il y a quand même rarement plusieurs enfants enfants de la même fratrie touché par une fente si il n'y avait pas d'antécédents familiaux......ça arrive....(j'en fais partie et on a une ou deux familles dans l'assoc suisse romande qui sont dans ce cas) mais c'est rare !

donc il y a bien des chances pour ton bébé aille tout bien......après ....tout est affaire de loterie.....le risque zéro n'existe pas .....il y a les fentes et tout le reste....et c'est vrai que c'est flippant .....surtout quand on a déjà eu un enfant avec un problème.....

je te tiens les pouces pour que tout aille pour le mieux......bon courage pour les angoisses......qui malheureusement vont t'habiter quand même.....

Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Bonjour,
Je suis enceinte de mon deuxième et j'avoue que l'idée de revivre tout ça de nouveau n'est pas passé par ma tête. Comme a dit une de maman, il est très rare un deuxième enfant dans la même friterie. Mais je vous comprends car mon mari est obsédé par ça. J'ai du passer plusieurs échographies en 3D. Les meilleures médecins de Genève nous ont vous et il n'est toujours pas rassuré.
Dans mon cas mon fils à hérité ça de ma part. Le frère de ma mère l'a et après nous avons découvert que ça remonte à 8 génération, ufff très loi.
Essayez de profiter de votre bébé et de n'y plus penser.
Bonne journée

Merci les filles d avoir pris le temps de me répondre ! Pour la première nous avons été très bien pris en charge et informés par la dr Holfeld à Lausanne. Je n ai jamais voulu prendre contact avec l association B à O et c est vrai que j en ai jamais vraiment parlé ... J avais pris ca comme un petit accident de parcours et malgrès les petits soucis de ma fille lié à cette malformation (plaque, drains dans les oreilles, rhume en continue, ...) j ai toujours positivé ! Mais là c est différent ... Comme je suis en tout début de grossesse on ne peut encore rien voir et comme je dis souvent, dans la vie le pire c est de ne pas savoir ! Inchallah
@Isa: les quelques familles que tu connais dans l assoc. qui on eu les 2 enfants touchés par un fente, s agit il toujours du même type de fente ?

oui mais bon ce que tu vis est normal...comment ne pas flipper à l'idée que l'histoire puisse se répéter......et comme nous n'avons aucun moyen de prévenir la fente....(bon la prise d'acide folique est conseillée et de toute manière il faut en prendre pour la prévention de la spina bifida mais pour les fentes les études n'arrivent pas à prouver son efficacité) du coup on est à la merci de mère nature .....et c'est angoissant.

Alors dans les familles que je connais de l'association ....il s'agit de la même fente.....mais bon c'est sans doute le fruit du hasard aussi...car dans les cas où la fente se transmet de manière héréditaire ça peut très bien changer de type de fente d'une personne à l'autre...

chez moi c'est un peu particulier.....mais flippe pas je suis un cas particulier...mais mon fils a eu une fente labiomaxillopalatine et ma fille a une fente palatine sous muqueuse..mais elle a surtout une maladie génétique....

et bien sûr nous ne sommes porteurs ni de la fente (enfin à priori car le seule moyen d'être sûr de cela serait de faire des tests en génétique...mais on avait pas d'antécédent) ...ni de la maladie génétique de ma fille ( qui est clairement identifiée...) .....bref...les mystères de dame nature encore une fois....

mais bon...disons que les statistiques jouent en ta faveur.....tu as bcp plus de chance d'avoir un bébé qui aille bien que l'inverse.....j'espère que les écho pourront te rassurer...même si avec les fentes palatines le diagnostique prénatal est souvent plus compliqué à faire....

je te souhaite que tout aille pour le mieux..... :) et que tu ne t'angoisse pas trop......mais je sais que c'est plus facile à dire qu'à faire.....

Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Merci encore !!! Quoi qu il arrive je l aimerai plus que tout ...

oui ...
tu sais finalement les familles que je connais qui sont reparties une seconde fois avec une fente ont finalement assez bien réagit. Ils savaient à quoi s'attendre, c'était moins compliqué à gérer émotionnellement....

mais bon.....ce bébé a toutes les chances du monde d'aller tout bien !

tu nous donneras des nouvelles ......

Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr