EDIT - Mon fils doit enlever son rein gauche ce jeudi - il a 6 ans

un énorme merci pour tous vos messages suite à mon post de la semaine passée.
Mon fils et moi sommes rentrés ce matin de l'hôpital. Déjà !!!!!! Mon fils s'est remis à une vitesse inimaginable. Les médecins n'en revenaient pas. Maintenant, plusieurs semaines de repos. Merci à vous toutes pour vos bonnes ondes. ça a marché :-)

hello,
mon fils va se faire opérer et se faire enlever son rein gauche (suite à une malformation) ce jeudi. il a 6 ans. est-ce que des mamans qui sont passé par une opération comme celle-ci avec un enfant de cet âge peuvent m'écrire et me donner des conseils, du soutien, me raconter leur expériences ? Je vous en serai très reconnaissante. Je flippe et j'ai peur, et mon fils sent mon stresse, donc n'est pas bien non plus....
merci

salut,

j'espère que tout se passera très bien et vous souhaite déjà un très bon rétablissement.

Coucou,
Désolée je ne peux pas t'aider mais j'ai moi aussi un garçon de 6 ans et je peux imaginer ta peur et ton stress.. Donc je te souhaite un max de courage à toi et ton bonhomme et que tout se passe bien.

Coucou.je ne peux pas t'aider, désolée. Par contre je pense fort à ton grand garçon!

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Maman à 17 ans, Papa à 19 ans

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CFC, je t'aurai!

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Maman a à présent 21 ans et papa a 23 ans!

Je ne peux pas t'aider mais je penserai fort à vous jeudi. Courage !

Lilypie 4ème anniversaire Ticker
Lilypie 2ème anniversaire Ticker


pareil que les filles pleins de pensées pour ton trésor,j'ai aussi un fils de 6 ans

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mon petit trésor hicham né le 6 janvier 2006 a 6h50
petite sara née le 12 mai 2008 a 1h54
mon ange ilyas né le 11 juillet 2009 a 26 s.a.+3 jours tu resteras a jamais dans mon coeur
mon bébé espoir marwane né le 12 mai comme sa soeur mais en 2010,né a 32 semaines et 3 jours

hello....mes enfants n'ont pas eu la même opération mais en ont subies d'autres vers l'âge de 5-6 ans...

La première chose importante c'est que le chir aie bien expliqué le déroulement des choses à l'enfant......et ai été honnête sur le fait qu'il y ai des douleurs ou non......

Ensuite tu peux expliquer à ton enfant qu'il va respirer dans un masque et très vite il va s'endormir......quand il se réveillera ce ne sera pas forcément confortable......certains enfants ont un réveil difficile indépendamment de la douleur .... mais bon toi tu lui explique qu'il se sentira un peu dans les choux.....

si vous faites cette intervention au chuv normalement vous pouvez être présents en salle de réveil....alors si c'est le cas tu lui expliques aussi que vous serez là ......

en gros...il faut surtout est très clair avec les enfants sur le déroulement des opérations.....ne pas trop en rajouter ..mais savoir ce qui va se passer......(cela va aussi te rassurer de pouvoir le raconter clairement comme quelque chose de simple finalement)...

Ensuite rassures toi en tout cas sur l'anesthésie ....elles sont vraiment très sûres à l'heure d'aujourd'hui....voilà des années que je vois des bébés se faire opérer pour des fentes labiopalatine et je n'ai jamais entendu parler d'un problème anesthésique.....

bon ....dur dur cette histoire de rein.....j'espère qu'ensuite ça va aller. Je ne connais pas les suites de ce genre d'intervention...mais le chir a du vous en parler ? il y a une maman sur mon forum dont la fille a eu une greffe de rein...mais ce n'est pas pareil.....

bon courage à vous......

Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Les médecins ont du lui enlever la glande surrénale avec la tumeur qui l englobait ainsi que 11 ganglions elle avait juste pas 1an.

Depuis que je suis au chuv j ai rencontré plusieurs parents dont l enfant à subit l ablation d un rein pour cause de cancer du rein.

Au chuv ils avaient mis une péridurale ainsi quand l enfant se réveille il n'a pas mal. La péridurale est stee en place pour ma fille pendant 24h, puis réduite et elle a reçu de la morphine qui chez elle n'a pas été nécessaire. Elle a reçu du paracetamol puis 4 jours plus tard elle a pu sortir. En général c est 10 à 15 jours d hospitalisation.

Tout est fait pour que l enfant ne souffre pas. C est quand même un organe que l on enlève. Ensuite je pense que tu auras peut être droit de voir une diététicienne ou alors je te le conseille vivement. Vivre avec un seul rein c est tout à fait possible mais il faut ménager son rein qui reste. Donc les régimes hyper protéines sont très mauvais...

Zoé a aussi eu l ablation d un ovaire en janvier et. Être fois c était à l hôpital de l enfance.

Ou est ce que ton enfant se fait opérer? Chuv ou hôpital de l enfance? À l hôpital de l enfance la prise en charge est extraordinaire vraiment.

S ton enfant est entre les mains du dr joseph je peux juste te dire que tu peux être tranquille. C est LE chirurgien qui est à mon avis et celui de tout ce que j entend, une sommité dans son domaine.
Il ne va pas t épargner ....il va te brosser un tableau noire avec ce qui peut se passer, enfin moi ça avait été comme ça. Mais finalement Zoé à assuré et au moins en tant que parent je savais comment j allais retrouver mon enfant.

Elle avait duré 5h l intervention. La cicatrice est vraiment belle, fine et aujourd'hui 3ans plus tard on la vois à peine. Car c est grand quand même...et bien au milieu du ventre.

Je suis dispo si tu as besoin. Je pense que les chirurgien vont te donner tout les détails mais soit prête avec ta liste de questions .mieux tu es préparee mieux tu pourras faire face.

Et pendant l intervention sors de l hôpital, va te balader, faire les magasins boire un café. Même si le cœur n est pas, je t assure que le temps passe plus vite que de t'aimer dans les couloirs....et ils prennent le téléphone portale et appellent de suite....

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Reste loin de nous sale cancer !

http://zoeguignard.wordpress.com

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plein de courage à vous pour ces moments difficile!! notre bonhomme a 5 mois et une obstruction de l urtere rénale droite , on a deja fait une scinti .. s etait horrible de voir faire ca j ai detester et la ont doit faire un CUM en decembre j apprehende deja .. j imagine pas les cris quand il passe la sonde ca doit etre horrible.. alors j imagine ce que tu rescent .. mais soiit possitive .. et donne nous vite de bonnes nouvelle ..

J'espère que tout s'est bien passé pour ton fils aujourd'hui

Maman d'une terreur de 2008, cododo 23 mois, allaitée 27 mois
et d'un bad boy ;-) de 2010, allaité 25 mois, cododo en cours

Je n'ai pas commenté mais j'ai bien pensé à ton petit aujourd'hui. J'espère que tout s'est bien passé !

Courage pour la suite

Je pense à vous, j'espère que tout va bien.

plein de pensé pour toute t famille

Hello,
J'espère que tout s'est bien passé et que ton loulou va tout bien, ne souffre pas trop ! Plein de bisous :-)

Lilypie 4ème anniversaire Ticker
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Je me demandais aussi ce matin comment ça s'était passé...
Je pense bien à vous, belles pensées positives.

oui je me joins à ces pensées....j'espère que tout s'est bien passé...et que ton fiston va vite récupérer......bon courage !

Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

et j'ai pensé à vous, me demdandant si vous étiez par là ou pas encore...

Donne nous des nouvelles

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Merci pour les nouvelles!!

Bon repos à ton loulou !!

Génial, bon rétablissement à lui et bon repos à toi aussi ;-)

Lilypie 4ème anniversaire Ticker
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C'est une bonne nouvelle. Bon rétablissement !

Cacahuète, maman de deux garçons nés le 03.08.1999 et le 02.10.2007 (IMG le 10.05.2001 à 13 SA)

Bon rétablissement à ton petit loulou !

les enfants sont étonnant......ils récupèrent à une vitesse.......

super que tout se soit bien passé et bon rétablissement ......

Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
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