EDIT 03.06.2014/ Risque trisomie:carotype/amnio ou echo morph poussée ?questions

J'ai un score de 1/120, dû selon médecin à mon âge (40ans). Il nous propose les 3 alternatives. Citées au-dessus.
Pour le cariotype, il m'adit que c'était 1200.- etnon remboursé. Mais assez efficace et peu non invasif.L autre jour quand on a fait l'examen avant le résultat il l avait mentionné et mon homme m a dit "pas question, pas les moyens"
Pour l amnio, lemédecin m a parlé du risque de fausses couche. Et pour en avoir vécue une en novembre(de fausse couche), cela me fait très peur.
Enfin, il parle de l écho morpho à 18 semaine, plus poussee. Mais je ne sais pas ce que ca vaut auniveau résultats.
Le médecin est confiant, car clarté nucale bonne.
Qui est passé par là? Quel choix vous avez fait? Regrets? Que conseillerez-vous? Même par mp.

Edit: voilà, les résultats de la prise de sang sont enfin tombés ( mon dieu comme c'était long: avec le ferié presque 2 semaines): Tout va bien. Pas besoin de pousser plus loin. Je suis contente d'avoir choisi cette option. Finalement si on peut se le permettre, c'est rassurant de faire un examen non invasif pour le bébé.

Pour bb2, j'avais un score légèrement supérieur au tien. Nous en avions parlé avant le test et avions décidé de faire un cariotype. Oui, c'est cher mais c'est sans risque; nous étions donc près à payer.
Au final, la grossesse était plus avancée que prévu et il était trop tard pour faire le cariotype. Nous n'avons donc rien fait et bb va bien.

Suis sur lausanne. Est ce que le carotype donne un resultat fiable?

"Avant, j'étais une mère parfaite. Mais ça c'était avant d'avoir des enfants." Serial mother ☺

Je n'ai pas fait le praenatest en Suisse, mais la fiabilité pour les 3 trisomies dépistées était comprise entre 99,6-99,9%. Donc oui le test est fiable. Autant qu'une amnio mais sans les risques.
Personnellement j'ai décidé de faire ce test pour ma 3e grossesse, en raison de mon âge (37 ans à la naissance des bébés) et du fait que je ne m'estimais pas capable d'accueillir des enfants souffrant d'un handicap dans les conditions qu'ils auraient mérité.

Je n'ai jamais été dans ton cas car la malformation de notre BB2 a été découverte à la morpho alors que le tristest était excellent (1/10'000), mais je suis l'avis de Fraisedesbois76. Le cariotype est certes assez couteux (CHF 1'200 environ) mais il est effectivement sans risque pour le bébé. Je préférerai renoncer à certains petits plaisir pour pouvoir payer cet examen que de faire une amnio.

Courage en tout cas et reste positive car comme te dis le médecin la clarté nucale est bonne

Je l'ai fait pour mon deuxième. Mon assurance complémentaire m'a payé 1'200chf sur les 1'350chf du test.

Il y a de légères différences entre ce qui est recherché dans ce test et dans une amniocenthèse. Par contre, les risques sont différents. Le test prénatal consiste en une prise de sang de la mère et c'est tout.

Mon medecin m a parlé de 1200. Pour toi c etait 1350? J ai pas de complementaire :-(

"Avant, j'étais une mère parfaite. Mais ça c'était avant d'avoir des enfants." Serial mother ☺

Je n'ai plus en tête le détail de la facture...je me souviens seulement que c'était 1350chf ou peut-être 1320chf.

T'as rien à perdre à quand même demandé à ton assurance: j'avais argumenté avec mon âge (37 ans), examen non invasif, risque et que c'était à la place de l'amniocenthèse. Eventuellement l'assurance peut demander au médecin un rapport.

J'ai appelé l'assurance (Assura): ils ne prennent pas du tout en charge. Catégorique.

"Avant, j'étais une mère parfaite. Mais ça c'était avant d'avoir des enfants." Serial mother ☺

Ici l'amnio a chaque fois. Prenatest fiable que pour certaines trisomies, et pas pour problèmes génétiques. Le risque est de 0.5% et diminue en respectant un repos totale pendant 3 jours (se lever que pour repas et toilettes). Et si bb3 je ferais pareil

Suite à vos postes, j'ai fait un mail à mon homme, il commence à pencher pour le cariotype. Le gynéco m'a dit que le cariotype répondait pour 3 trisomies (13.18.21)
Pour les problèmes génétiques, j'avoue que je n'ai pas pensé du tout à ça. Dans ma famille et celle de mon homme, il n'y a pas de problèmes connus de ce côté-là. Donc je sais pas. J'ai très peur de refaire une fausse couche. Et mon début de grossesse était un peu flippant ( oeuf qui se décollait)
En plus, mon placenta est très bas (trop proche du col), et le médecin m'a déjà dit qu'il y avait des risques que je saigne à nouveau. Ca n'a aucun rapport, mais c'est juste que la perspective de l'amnio, vient s'ajouter à des inquiétudes. :-( je vais réfléchir.

"Avant, j'étais une mère parfaite. Mais ça c'était avant d'avoir des enfants." Serial mother ☺

Malheureusement les problèmes génétiques peuvent arriver même si pas de cas connus. Personne peut savoir a ta place. A vous de savoir ce que vous voulez de ces résultats. Si juste trisomie, faites la prise de sang

J'ai fait le test prénatal en même temps que le tritest car conjoint travaille dans le domaine et stressé. Tritest 1/480, alors j'étais finalement contente d'avoir fait le test prénatal, même si cher. La paix de notre esprit n'a pas de prix! Bon ça prend quand même bien 10 jours pour avoir les résultats...
Ça ne détecte en effet que les trisomies 13,18 et 21. Par contre, en cas de résultat positif il faut quand même faire l'amnio pour confirmer avant d'interrompre la grossesse il me semble.

Édit: pour moi il était exclu de faire l'amnio juste pour destresser mon conjoint...en tout cas avec mon tritest...

Hello,

Ici, on a fait l'écho morpho précoce à Lausanne au Flon.
Bébé 1 j'avais 1/3700... Et bébé 2: 1/450. Ils ont 19mois d'équart et j'ai 27ans....

Elle nous a envoyé pour la précoce et d'après le résultat, ils m'auraient fait l'amnio...

On a juste eut le résultat du tritest le 21.12.... Et le RDV était 1mois après!! Je te dis pas dans quel état on était pour passer les fêtes de fin d'année...

Au final la doctoresse du flon nous a dit: "mais il est en pleine forme ce bébé aucune raison de faire l'amio"

Voilà pour notre parcours.... Et bébé est en pleine forme...

Je croise les doigts pour vous et t'envoie pleins de courage dans cette période latente difficile à vivre!

❤️ Une novembrette 2011, un juineteaux 2013 et une avrilette 2015 ❤️

Perso j'ai fait le prenatest j'ai pas hésité une seconde. Depuis le temps qu'ils en parlaient j'étais bien "contente" qu'il soit disponible.

Oui détecte pas tout mais l'amnio aussi ils ne regardent pas tout sauf si risque dans la famille comme mucoviscidose. Et tant de choses seront pas detectables.Honnêtement 99% du temps l'amnio est juste pour detecter les trisomies comme le prenatest...mais c'est remboursé si à risque en effet..

J'espère que ton conjoint et vous choisirez ce qui vous convient aux 2!

Et courage pour l'attente dans tous les cas!

Pffff Galomania je suis franchement navrée de lire que tu reçois de nouvelles raisons de te faire du souci.

Je n ai pas vécu de situation similaire, passé ni cario, ni amnio donc ne peut t'apporter de témoignage.
Mais je voulais juste te dire qu à mon avis, meme s 1200.- a sortir de sa poche semble énorme, à ta place je pense que c'est la solution que je privilégierai.
Tu as déjà vécu énormément d'inquiétudes et de chagrin après cette FC, ensuite ces soucis au début de cette grossesse...
Perso je choisirai la solution la plus sûre pour le bébé et qui me permettrai d y aller l'esprit le plus tranquille possible.

Plein de pensées pour faire ce choix et j'espère que quelle que soit la methode choisie vous recevrez des résultats rassurants.


Projet d'espace éducatif alternatif: portage des bébés, couches lavables, écologie, ouverture aux parents, éducation à la paix et à la démocratie...
Plus d'infos sur www.l-alter-native.ch

Ca me touche de te lire, t'es chou. Mon homme est enfin convaincu aussi que le cario nous rassurerait sans créer de nouvelles angoisses. Tant pis pour le fric, on veut juste être rassurés et le plus vite. Je dois rappeler le gynéco lundi pour la décision et pour la suite.

"Avant, j'étais une mère parfaite. Mais ça c'était avant d'avoir des enfants." Serial mother ☺

Je suis contente qu'il ait choisi cette solution! C'est super!
Et j'espère que vous aurez rdv très rapidement pour que tu puisse ensuite enfin profiter de vivre cette grossesse sans te faire du soucis sans arrêt!

Courage, courage Galomania!


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j ai pas tout lu ,
j ai été dans ton cas (sauf pas du a l âge ) et j ai choisi l écho plus pousser a 18sem. je suis sortie de l écho rassuree mais j avais décidée que quel que soi le résultat je le gardait donc c etait surtout pour me préparer au cas ou … apres si tu ne te sent pas d avoir un enfants différents je pense que le choix est peu être different voila pour mon expérience … moi je ne voulait pas prendre le risque de l amio.

J'ai une choriocentèse car j'avais un risque 1/13 avec clarté nucale à 3.7. Examen fait à 13 SA. Résultat en 24h, j'accouche dans quelques jours, mon bébé n'avait rien et pourtant c'était très mal barré vu le risque. J'espère que tout ira bien pour toi.

Lilypie Third Birthday tickers

Lilypie First Birthday tickers

Nov 2011 BB1 fille
Mai 2013 GEU et laparoscopie en urgence à 8SA
Mai 2014 BB2 garçon

Bonsoir Galomania

Je tombe un peu par hasard sur ton post, je suis toute désolée pour toi que tu repasses par la case des questionnements...

Je ne peux pas t'aider, je n'ai pas été exactement dans ta situation, mais j'ai du faire une écho morpho précoce suite à des résultats étranges (taux de beta hcg vraiment anormalement élevé). Ca a été l'angoisse totale pendant l'attente (quelques semaines), si on avait eu la possibilité de faire le caryotype, on aurait déboursé les 1200.- Surtout sachant qu'on est tous les deux totalement d'accord sur le fait qu'on n'est pas du tout prêts à accueillir un enfant trisomique.

J'ai lu plus haut que ton homme était décidé pour le caryo, c'est une excellente nouvelle (moins pour ton porte-monnaie...). Ca t'évitera du stress supplémentaire lié à l'amnio ou à la longue attente avant une écho morpho.

Quoiqu'il en soit, je te souhaite tout de bon pour la suite, j'espère que tu auras rapidement des résultats !

Juste pour clarifier... un caryotype permet de voir tous les chromosomes et leur arrangement, et donc de deceler des anomalies genetiques potentielles. Les tests sanguins comme le prenatest ne sont pas equivalents a un caryotype, car on cherche juste des anomalies liees a 3 paires de chromosomes (13, 18, 21). Les trisomies 13 et 18 sont generalement fatales.

La choriocentese et l'amniocentese sont des methodes plus invasives, qui permettent des prelevement en vue de faire un caryotype complet - afin d'obtenir des informations sur tous les chromosomes - ainsi que des analyses plus poussees.

Il faut aussi savoir que la choriocentese/l'amniocentese ne donnent pas toujours des resultats, meme si c'est tres rare. J'attends des (faux) jumeaux et on a fait une choriocentese pour chacun, mais on n'a seulement pu avoir un caryotype complet pour l'un d'entre eux. Pour l'autre, les cellules ne se sont pas divisees :(

Si tu envisages de faire une amnio, il faut la faire avec un gyneco qui a vraiment l'habitude d'en faire - ca reduit enormement les risques de fausse couche.

En tout cas, ces decisions ne sont jamais facile, mais j'espere que tout ira pour le mieux pour toi!

Hello,

J'ai eu amniocentese à 16sa pour un risque de trisomie 13/18 , ce fut une période très angoissante!

Mon bébé va très bien mais lorsque j'y pense, j'ai encore souvent les larmes qui coulent....

Je voulais juste t'apporter mon soutien et te souhaiter que tout se passe bien.

Courage!

*************************

Alors c'est un peu confus pour moi. Ce matin le gynécologue m'a bien parlé de cariotype et fait la distinction avec l'amnio. Que c'était sans risque pour le foetus. Il m'a dit qu'il s'agissait d une prise de sang, qui donnait le sexe, et les 3 trisomies que j'ai cité plus haut. Il m'a également dit que cela se ferait dans un labo et donc le coût de 1200.-
Mais en lisant les dernières réponses, je comprends pas si c'est un prenat test ou autre chose?
Je vais avoir des questions à poser lundi.

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Oui, je pense que c'est le prenatest (ou un autre test du meme genre) - ton gyneco a du faire un raccourci dans ses explications. Le labo fera donc un caryotype partiel, qui regardera juste certains des chromosomes pour voir si il y a les trisomies 13, 18 ou 21, et tu peux effectivement aussi connaitre le sexe.

Pour plus d'infos: http://lifecodexx.com/questionsfrquemmentposes.html (pour le prenatest)
et http://www.prendia.ch/fr/prendia.html (qui me semble plus complet)

Mais ton gyneco t'expliquera tout ca en detail si tu le vois lundi!

Bonjour Galomania...

Ton rdv a t il bien eu lieu lundi?
Quelles sont les nouvelles?


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Eh bonjour Naw,
Alors j'ai fait une prise de sang hier matin (à jeun). Le gynéco espère les résultats avant le week-end prolongé. Y a plus qu'à attendre. En fait, c'est 1350.- finalement.
Je reste quand même un peu inquiète , j'avoue... On ne l'a pas le dit à la famille, ni aux amis, ni au travail de mon homme. On attend.

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Juste un édit, car j'ai enfin mes résultats et suis soulagée. Merci à toutes pour vos points de vue, cela m'a aidé.

"Avant, j'étais une mère parfaite. Mais ça c'était avant d'avoir des enfants." Serial mother ☺

Oh galomania je suis tellement contente!! J'ai suivi de loin ton parcours de ces dernières semaines...

Je te souhaite une très belle grossesse!! <3

Merci c'est gentil de ta part :-) je suis soulagée.

"Avant, j'étais une mère parfaite. Mais ça c'était avant d'avoir des enfants." Serial mother ☺

Je suis bien contente pour toi. Je tombe sur ton poste que maintenant mais je voulais juste te dire que je comprends l'angoisse que tu as vécu. Pour ma dernière grossesse en 2011, j'avais un risque sur 45 de trisomie 21... La prise de sang n'existait pas et j'ai dû passer par l'amnio... C'était long, angoissant et j'imagine ce que tu as vécu.

Profite bien de ta grossesse maintenant que tu es rassurée.

Maman de deux pirates et d'une petite féé...

Contente pour vous!
Maintenant, passe une belle grossesse sereine!!

PetiteBijou
Lilypie Second Birthday tickers

www.familles-nombreuses.ch dès 3 enfants

Ce sont des super nouvelles, et effectivement, tu dois etre bien soulagee! Je suis contente pour vous!

Merci pour vos messages, cela me touche vraiment :-)

"Avant, j'étais une mère parfaite. Mais ça c'était avant d'avoir des enfants." Serial mother ☺

Un grand ouf ! Je suis contente de lire ces bonnes nouvelles.

Je te souhaite une belle suite de grossesse, plus sereine...

Super nouvelle Galomania!!

Je suis contente pour vous et j'espère que tu pourra à présent profiter de ta grossesse l'esprit léger jusqu'à la fin de l'aventure!
Pleins de bons moments pour les mois qui te restent!


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Mille merci à toutes! j'ai enfin pu l'annoncer à mon entourage :-))

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