hp et ai

hello

j'ai une amie dont la fille de bientot 10 ans vient d'etre diagnosticé hp et son petit frere sa va pas tarder aussi.

est ce que l'hp peut etre un cas pris par l'ai?

Euh... c'est une question sérieuse ? :-P

oui pourquoi?

ma fille est hydrocephale c'est un dossier a l'ai, malvoyante 2 eme dossier a l'ai, malentendante 3 eme dossier a l'ai.

ai veut pas dire que ma fille est une incapable mais que l'ai paye tout ce qui concerne ses 3 dossiers. et tout ce que paye l'ai on ne doit pas avancer l'argent et on paye pas le 10%.

ma fille va a l'école aura un metier et sera independante une fois adutle elle s'assumera comme tout adulte.

un enfant hp nait hp donc pourquoi l'ai entrerait pas en matiere?

2007 fiv icsi positive du premier coup avec tef
2011 apres 12 cycles d'essai nous nous preparons pour un tec, echec a la decongelation
21.1o.11 tef fiv icsi 2 negatif
juillet 2012 stop fiv avant le prelevement il y a plus d'ovules en stock


Ouh là là ça n'a rien d'un handicap ! Pourquoi parlez-vous d'AI ?????

Par contre s'il y a des troubles associés assez graves, peut-être...

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je sais pas j'ai vu cette amie aujourd'hui et elle se posait la question car pour sa fille il y a que hp pour son fils ils savent pas encore, mais c'est pas simple donc et elle est née avec ce soucis je me demandais si l'ai entrait en matiere.

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en quoi hp est un handicap ?

Viboune
7IAC sans résultat
Visanne
Décapeptyl
Endométriose stade III

médicaux supplémentaires engendre un enfant hp ?

Viboune
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tu as un enfant hp?

je sais pas tout dans le cas de mon amie mais pas exemple il y a des visites reguliere chez une psychologue faut payer le 10% quand meme. elle devra aller une fois par semaine dans une ecole a 10 mn en voiture de chez eux la aussi faut organiser et payer les trajets comme elle devra aller dans cette classe une fois par semaine.

et ma fille est hydrocephale c'est une dossier a l'ai car c'est congenitale. l'hydrocephalie n'est pas un handicape pourtant elle est a l'ai pour cela.

etre hp c'est pas congenitale non plus?

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Tous les enfants HP n'ont pas besoin d'aller régulièrement chez le psy, et plein d'autres y vont aussi. C'est déjà bien si elle est couverte et ne paie que le 10%.
Pour la prise en charge scolaire une fois par semaine à 10mn en voiture, dis-toi bien que c'est un privilège d'en bénéficier !!! Il y a de nombreux parents d'enfants HP qui feraient volontiers des km pour permettre ceci à leurs enfants.

Oui il est probable que le HP sont congénital, comme le fait d'être doué en basket. Ce qui ne donne pas non plus droit à une prise en charge AI.

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Un haut potentiel intellectuel n'est pas un souci. C'est une intelligence au-dessus de la moyenne avec un fonctionnement intellectuel différent de la majorité ce qui signifie un décalage, une différence qui peut nécessiter des aménagements au niveau de l'éducation et de l'école. Mais en aucun cas on ne peut assimiler ça à un problème de santé ou à un handicap.
Par contre l'inverse (QI très bas) peut peut-être être considéré comme un cas AI...
Je suis bien placée pour savoir qu'un enfant HP ce n'est pas simple, mais tout de même...

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j'y connais rien quand a mon amie elle decouvre tout cela aussi.

j'emets aucune critique mechante envers les enfants hp. maman d'une enfant differente je sais trop ce que c'est.

on s'est juste posée la question aujourd'hui avec cette amie, elle m'a expliqué comme c'est compliqué et que la maitresse lui a rit au nez quand elle a dit que sa fille etait hp... heureusement elle a pu prouver ses dire grace a un papier de la psychologue.....

si j'ai compris avec ma propre experience l'ai entre en matiere dans des cas d'accidents, de handicapes ou de soucis congenital et je me demandais si la justement sa entrait dans les cas congenital.

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desolée d'avoir derangé avec mon post.

je sens de l'enervement et de l'agacement dans les reponses.
je le redis pas une seconde j'ai pensé a mal envers les enfants hp.
je le redis je suis moi meme maman d'une enfant differente et je sais que c'est pas simple.
et justement quand on peut trouver des reponses grace a des maman plus experimenté c'est precieux.
donc je ne vois pas ce que j'ai fait de mal dans mon post.

merci de m'avoir repondu

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J'ai assisté à une conférence il n'y a pas longtemps sur ce thème (HP et AI)
Pour le haut potentiel rien à faire et c'est bien normal, ce n'est pas un handicap. Bien géré, je pense même que ça peut être un atout.
Il y a des troubles associés qui peuvent donner lieu à une prise en charge AI. Je dis bien peuvent.

Que ton amie n'hésite pas à s'adresser à une association, par exemple l'ASEP qui est top ! www.asep-suisse.org

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merci comme quoi si ya eu une conference c'est que je suis pas la seul a me poser la question!
mais je le redis je n'ai jamais dit que hp etait un handicape!

merci pour l'assoc je lui transmettrais

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tu as parlé de souci congénital quand même ;-) et posté dans un forum spécifique
avec tout ce qu'on peut entendre sur le sujet qui n'est souvent pas très positif pour ces enfants (il y a bcp d'idées fausses) je me devais de réagir

oui important pour ton amie, elle peut trouver beaucoup de soutien et de réponses à l'ASEP !

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Réagir oui mais la me suis sentie attaquée alors que je posais simplement une question....

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J'ai été un peu agacée par certains amalgames mais n'y vois rien de personnel, je n'attaque pas les gens que je ne connais pas !
Et surtout j'ai répondu à ta question je crois ;-)

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Alors j ai aucune réponse a te donner mais je voulais rebondir sur le débat...
On lit des tonnes de messages sur les HP et troubles associés, sur les difficultés que rencontrent les familles concernées a se faire entendre, a trouver de bons suivis a aider leurs enfants....

Et pour le coup, tu demande si des aides sont possibles et ces mêmes mamans crient au scandale comme quoi c est pas un handicap...

Je sais pas si vous voyez la contradiction?

Oui je pense que c'est une question à se poser. Le HP n'est pas un handicap mais il faut qu'il soit quand même pris en charge, surtout s'il est associé à un TDA(h) ou des troubles DYS par exemple. Il faut se renseigner correctement mais à partir du moment ou l'enfant à besoin d'un suivi spécifique je ne vois pas pourquoi il n'aurait pas un dossier AI.

Don't mind me...

J'ai presque envie de crier au scandale à mon tour car on met en cause mes propos sans m'avoir lue ;-)
Je résume :
- HP : pas de prise en charge AI
- troubles associés (par exemple TDAH dys etc....) peuvent parfois donner lieu à une prise en charge

Personnellement je ne vois pas de contradiction à dire qu'il est difficile pour les familles à se faire entendre (notamment au niveau scolaire) tout en ayant la conviction que la solution ne se trouve pas dans une prise en charge AI. Sauf si troubles associés importants entrant dans les critères AI.

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T inquiète, j avais bien saisi la nuance que tu y mettais... J voulais d ailleurs nunacer mon message mais il était tard et pas le courage ;) sorry
Évidemment je suis complètement d accord avec toi, être HP ne donne pas non plus a mon sens droit à des aides.. Troubles associés oui selon les cas ça devrait être envisagé.

Ce qui me faisait "rire" hier soir, c était la tendance qu on pouvait noter depuis quelques années à faire reconnaître les difficultés liée au enfants hp et la l inverse non tout va bien merci besoin de rien... Mais ça doit être clair que dans ma tête lol

La reconnaissance des difficultés liées au HP... là aussi il faut de la nuance... Il faut les prendre en compte notamment au niveau de l'école où il y a beaucoup à faire, mais considérer le HP seul (hors troubles associés) comme quelque chose du domaine du handicap ou du problème de santé ne peut pas aboutir et ne peut que discréditer les familles concernées.

Pour moi le haut potentiel ce n'est pas un problème, un souci, une pathologie, etc... c'est un besoin spécifique. Donc l'enfant HP est un enfant à besoins spécifiques et c'est à ce titre qu'il doit être reconnu dans notre société. Sachant que certains ne seront jamais diagnostiqués et s'en tireront à merveille, et que pour d'autres ça sera bien plus compliqué. Et gardant surtout en vue que cet enfant, accompagné de la bonne manière plus que "soigné", a surtout un magnifique potentiel à développer.

Je pense que la plupart des parents d'enfants HP n'ont pas envie qu'on parle de pathologie, de handicap, de problème en ce qui concerne la différence de leurs enfants. Ils désirent simplement que leurs enfants, comme chaque enfant d'ailleurs, aient droit à une éducation qui corresponde à leurs besoins et prennent en compte leurs spécificités, leur fonctionnement.

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Ayant une amie dont les 2 enfants sont HP.. Maintenant ils ont 23 et 25 ans... N ont jamais eu de dossier a l AI.. Ont vécu leur enfance et jeunesse tout a fait normalement. Ont simplement été avancés de 2 ans niveau scolarité.
N ont pas eu besoin de suivis ou autres.
Bon c est clair ils sont grands. Est ce qu il y a eu des changements depuis? La c est le médecin qui pourra renseigner, il faut qu elle en discute avec.

Le principe même de L'AI c'est qu'il entre en matière lorsqu'il y a une perte de gain financière!
Une personne travaillant dans un bureau qui suite a un accident est en chaise roulante, ne recevra pas de rente, car il peut continuer a exercer son travail. En revanche, l'AI prendra en charge les frais pour l'aménagement de son poste de travail.
Un bûcheron qui se coupe une main, recevra une rente, et le soutiens financier pour une nouvelle formation.

Pour les enfants, c'est concernant les maladies de naissance. Ma sœur est née avec un problème a une hanche, elle a été soignée petite, et a un dossier a L'Ai, si une incapacité de gain survient a cause de sa hanche, elle pourrait être indemnisée.

L'AI est souvent mal connue, tu fais bien de poser la question, on est souvent assuré pour des choses que l'ont ignore.
En revanche, dans le cas de ton amie, HP ce n'est pas une maladie et pour le moment pas une perte de gain.
Qui sait, si a sa majorité son fils ne peut pas gagner sa vie, peut-être a ce moment la, il pourra faire un dossier AI.

Je suis désolée d'intervenir mais je ne suis pas d'accord avec tout, ce n'est pas une rente que demande cette maman.

Aussi tu conseilles d'attendre et faire la demande si nécessaire à l'âge adulte. On a pas assez d'information dans son cas.
Mais pour beaucoup de problèmes l'AI ont des critères bien précis avec des limites d'âges ou ils ne rentrent plus en matière si dépassé. Par exemple les syndrome d'Asperger, les thada,...
D'où beaucoup de problèmes pour les parents si le diagnostique est posé plus tard.
Parfois ils doivent aller dans des écoles spécialisée, suivre une formation spécial,...

Aussi les problèmes de vue, dépassé une certaine limite c'est l'AI qui prend en charge les lunettes avec changement de verre souvent régulier (l'assurance maladie a une couverture limité de ce côté là) operation,.... Donc non l'ai n'est pas uniquement des rentes.

Donc à mon avis seul le pédopsychiatre qui a en main ces tests peut répondre à la question AI ou non. Et s'il en a pas parler sûrement il ne rentre pas dans ces critères.

Non pour les enfants ce ne sont pas que les maladies de naissances. Ma grande à un dossier AI parce qu'elle a des troubles du développement et un retard de langage, rien de tout ça n'est congénital ni du à une maladie, par contre c'est un handicap. L'AI ne nous verse aucune rente, par contre elle lui permet de fréquenter une école privée spécialisée et de bénéficier d'un suivi adapté.

Don't mind me...

Mon fils a fait des tests chez un pédopsychiatre et dans les tests certains résultats étaient très bon (très très haut) et surtout un autre très bas (celui là pourrait être considéré comme handicap) et une demande AI pourrait être faite pour une prise en charge futur si par exemple il devrait suivre une école spécialisée.
Il va aller en 4h et dans son apprentissage nous ne retrouvons pas ce problème donc nous n'avons pas fait de demande.
Je pense que pour ta copine si le cas de son fils entrait dans les critères AI le médecin qui a réalisé les tests le lui aurait dit.
Mais je comprend ton questionnement, j'ai un cousin HP et il aurait été bien pour lui d'aller dans une école spécialisée pour HP mais par manque de moyens financiers (+ la distance de l'école) ils ont du y renoncer. Par contre il va bien. Il est très doué dans le dessin, la musique et s'épanouit dans ces domaines.

Je peux peut être apporter une piste: j'ai un fils de bientôt 5 ans qui est suivi par un pédopsy depuis 2 ans pour entre autres suspicion de HP et hyperactivité. on a fait les tests il y a quelques mois qui se sont révélés positifs.

Il y a 1 an mon assurance de base m'a demandé de faire une demande AI pour les séances de psy. Le psy a fait un rapport et s'est occupé de tout. Après une année d'attente, j'ai reçu ue réponse négative de leur part.

Je m'attendais à cette réponse et je n'aurais jamais fait cette demande si l'assurance de base ne me l'avait pas demandée. Mon fils va continuer à aller une fois par semaine chez le psy et cela ne changera rien à son suivi ni à son avenir.

Pour les frais, depuis avril j'ai atteint la quote-part de 350.- (0 .- de franchise) donc actuellement je suis remboursée à 100% pour tous les frais médicaux. Cela ne change pas grand choses AI ou pas. Il et vrai qu'il n'a pas d'autres prises en charge qui sortiraient de l'assurance.
Je sais que l'AI est super restrictive et HEUREUSEMENT, donc il y a peu de chances que le dossier aboutisse. Mais si il y a des frais élevés qui pourraient justifier une prise en charge, il faut essayer, mais sans avoir trop d'attentes.
Bon courage à ton amie.

Pour ton fils, si le TDAH peut être clairement diagnostiqué et traîté avant 7 ans en tant que tel, l'AI peut entrer en matière.

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Je pense que son pédiatre ou péso-èsychiatre peuvent savoir si ces enfants entrent dans une catégorie AI.
Notre fille a eu des graves soucis de santé et rien n'a été pris en charge par l'ai malgré plusieurs demandes.

merci pour toutes vos reponses!

je pense deja qu'il faudrait ajouter a ce forum enfant différent, c'est vrai que enfant en difficulté ou handicape peut faire reagir negativement sur les hp se qui etait pas mon but!

l'ai c'est special car le premier dossier qui a été ouvert a l'ai pour ma fille c'est son hydrocephalie. donc c'est congenital mais aucun handicape. on peut etre que hydrocephale. dans le cas de ma fille on a decouvert droit a pres des handicapes visuel et auditif qui sont aussi a l'ai.

maintenant je vais pouvoir repondre a mon amie.

son fils est en cours de diagnostic mais tout porte a croire qu'il est aussi hp et pourtant tous les 2 ont un comportement completement different. bon la grande est que hp est que son frere a autre chose associé c'est a voir.

je vois que mon amie est pas la seul a devoir se battre avec l'ecole.... sa ete tres tres dur.

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Je trouve ce post paradoxal, car quand qq un poste "c'est génial d'être HP" tout le monde lui tombe dessus pour parler des difficutlés du quotidien mais si on poste sous "enfants en difficulté" alors tous les parents s'offusquent !

J'ai discuté de ce post ce soir avec ma cousine, qui a un enfant diagnostiqué hp. Franchement, elle ne serait pas contre que l'AI entre en matière, et cette idée ne la choque pas (et moi non plus!). Sa fille n'a pas de "dys" spécifiques ni tdah, mais une tendance depressive et plein de tocs.

Quand elle allait à l'école du quartier, elle se mangeait les ongles jjusqu'au sang, les cheveux ou le pull, ne dormait pas bien, faisait des crises incroyables etc. La petite a été stigmatisée à l'école, mise à l'écart par els copains de classe car elle a du mal à s'intégrer dans le groupe , refusée au refectoire à cause des crises (trop de bruit, trop de tensions pour elle) etc. Ils ont fait un suivi régulier avec la psy qui l'a testée, mais 'assurance ne rentre pas en matière, ils ont payé des montants énormes au fil des années. Et finalement ils l'ont mise dans une école privée, et cela va mieux depuis, elle va beaucoup mieux, plus de crises, presque plus de tocs.

Perso, quand je vois ce qu'ils ont dépensé ces dernières années (je n'aurais pas eu les moyens de payer ça pour mes enfants !), je pense qu'une aide de l'Ai serait juste, au même cas que pour le strabisme de Liolio.
Pour moi payer une école spécialisée adaptée pour un enfant hp n'est pas moins logique que payer une école spécialisée pour un enfant qui a un retard mental.

Ceci étant je m'éloigne de la question initiale, et effectvement ce n'est aps le cas actuellement !

Je comprends parfaitement ce point de vue...
Au niveau de l'école... je pense que ce qui serait juste c'est que l'école publique soit capable d'accueillir de manière adaptée ces enfants qui sont tout de même nombreux !
Et quant aux troubles associés et autres problèmes... le système de santé devrait faire son travail, et l'AI entrer en matière quand ça entre dans son cadre.

Mais dire que le HP est un cas AI voudrait dire qu'un HP harmonieux qui va bien entrerait dans ce cadre, et ne rêvons pas c'est inenvisageable.

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