Test trisomie Prendia

Moi je l ai fait car j avais vraiment peur d avoir un bb atteint de trisomie.
Bon c est pas sûr à 100% mais quasi. Si le test est positif tu devras confirmer le diagnostic avec une amnio.
C est pas pris par l assurance malheureusement.
J avais un risque sur 1400.
Voilà pour moi.
Bonne suite !

Nous on a choisi l'amnio sans connaître les résultats du tri test pour les deux derniers. Si c'était a refaire, on ferait pareil. On voulait avoir la certitude que tout allait bien

Ici aussi prenatest sans indication. A part mon âge avancé...36ans. Mon conjoint est plutôt du genre flippé, déformation professionnelle...
Pas très confiance en le tri-test non plus.

Excusez ma question mais on peut donc avoir une amio ou le test sanguin sans besoin médicale?

ne veut pas dire que tout va bien. Le syndrome de down est 1 syndrome sur des milliers. La trisomie est testée car elle est facile à détecter, mais il ne faut pas oublier que beaucoup de choses ne sont pas détectables grâce au diagnostic prénatal. Il y a des maladies bien pires et bien plus handicapantes que la trisomie. êtes-vous prêts à accueillir un enfant handicapé/légume/malade? Car avec le praenatest (ou l'amnio) seule les 3 trisomies seront testées. Je l'ai fait, j'ai eu le résultat après 3 semaines (c'était le début de ce test) et oufff, tout allait bien ma fille n'était pas atteinte de trisomie. Elle est atteinte du syndrome de Cornelia de Lange, 1 risque sur 60000, non héréditaire, c'est un accident génétique. Après le test nous avions décidés de la garder, trisomie21 ou pas. (nous n'aurions pas gardé une trisomie18 ou 13, car létale). C'est notre rayon de soleil, elle a certes des retards de développement et elle sera handicapée mentale, mais c'est une petite puce qui remplit notre vie de merveilles. Mais nous avons fait du chemin depuis la première grossesse et le "si il y a quelque chose, on le garde pas", notre 2ème qui avait un spina-bifida et que nous avons avorté, notre 3ème préma sous assistance respiratoire et notre petite puce différente.
Je ne veux pas culpabiliser, mais juste informer sur le fait que la nature n'est jamais parfaite et que le risque que quelque chose tourne mal est à prendre en considération quand on décide d'avoir un bébé. Et ça peut arriver plusieurs fois de suite! Je m'étais dit que non...et bien oui :-)

J ai un pincement au cœur.

Comme dit si bien Pastelle, les tests mentionnés ci dessus détectent les formes de Trisomie
( sur les différents chromosomes).
Il y a des parents qui ont peut de la Trisomie, c est une chose mais qu en est il de l autisme qui n est pas détectable avant la naissance, et les taux sont de 1 cas sur 100 000 ?

Il y a les accidents, les leucémies, bref toutes des choses bien horribles.

Malheureusement les personnes atteintes de trisomie en l occurrence, sont stigmatisées, l image qu on leur attribue est vieille, fausse et moche.

Il est temps que ça change, que la société évolué, qu on les inclue dans les écoles. Le monde du travail et dans les hobbys.

Ce sont des personnes d une rare intelligence émotionnelle. Certes chaque personne est différente avec ses capacités propres, ses envies, ses désirs.

Je pense que du moment qu on a envie d avoir un enfant, il faut être prêt à accueillir son destin. On ne sait jamais de quoi demain sera fait.

oui tout se passe très bien. Ce que je ne comprends pas c'est le : nous n'aurions pas été capable de l'accueillir comme il le méritait...mais si il avait eu autre chose non détecté durant la grossesse, n'auriez-vous pas été capable de l'accueillir? parce que finalement, ça arrive plus souvent qu'on ne le pense. La décision de faire/ne pas faire de test, de garder/ne pas garder un enfant trisomique est bien sûr et heureusement une décision personnelle. Mais ce qui m'interpelle, c'est que le battage autour de ce syndrome est tel, qu'on en oublie les autres. La preuve, Sunny74 voulait, par le test, "avoir la certitude que tout allait bien". Mais la seule certitude que donne le praendia, le prenatest ou l'amnio ciblée sur la trisomie, c'est que l'enfant n'est pas ou est trisomique. Et si je prends le panel d'enfants qui fréquentent le jardin d'enfant spécialisé que ma fille fréquente, les enfants trisomiques ne sont pas les plus "attardés".
Et puis je pense que malgré ce que l'on pense, nous avons tous la capacité d'accueillir ces enfants qui naissent différents. Mon mari disait toujours (avant d'avoir des enfants) qu'il n'arriverait pas à assumer un enfant handicapé. Lorsque ma fille est née, c'était une césarienne d'urgence, à 34sa. J'étais seule. On m'a annoncé 20 minutes après sa naissance, qu'elle n'avait que 2 doigts sur sa main gauche.Bon on savait depuis 2 semaines qu'elle avait pas mal de soucis et qu'elle ne grandissait plus, mais ça, étonnamment, personne ne l'a vu, et j'ai vu plusieurs spécialistes! bref, quand j'ai vu mon mari, la première chose qu'il m'a dit, c'est "elle est magnifique!!! Je ne l'avais pas encore vue. Je lui ai dit, mais elle n'a pas tous ses doigts?!?!!!! Il m'a dit, ce n'est pas grave, elle est magnifique. En fait, elle n'était pas si magnifique que ça, elle était toute bouffie, avait un oedème sur le front (une boule) 2 doigts sur la main gauche et un tuyau dans le nez, au cas ou elle n'arrivait pas à respirer. elle pesait 1.4 kg et mesurait 40cm. Elle ressemblait à un alien. Mais mon mari, le sceptique, trouvait que c'était la plus jolie petite fille au monde, et là j'ai su que quoiqu'elle ait, on pourrait assumer et faire face, parce que finalement, c'était notre enfant, elle était désirée et elle était vivante. Et elle illumine vraiment nos vies. Elle est très joyeuse et elle adore les câlins. elle a plusieurs soucis de santé, mais bénéficie d'une excellente prise en charge et ne souffre pas. Et maintenant c'est une très jolie petite fille, elle n'a plus de boule sur le front, à de très beaux cheveux et un adorable petit visage.
tout ça pour dire que je ne pourrais jamais juger un couple qui décide de ne pas garder un enfant qui est détecté trisomique ou autre chose durant la grossesse, c'est un choix qui n'appartient qu'au couple, mais je peux assurer que c'est un choix difficile qui a des conséquences pour la vie entière. (quelque soit la décision, d'ailleurs). Tout ce que je veux dire, c'est que la majorité des problèmes ne sont pas détectables, et que c'est quelque chose qu'il faut garder dans un coin de sa tête.

de polluer ton post...pour te répondre : Ce n'est qu'une prise de sang, donc ton bébé ne risque rien. Ce n'est pas remboursé, mais suça peut vous rassurer et que vous en avez les moyens, vous devriez le faire. par contre je ne ferais pas l'amnio si très peu de risques, car il y a un risque de fc de 1/400 environ. Donc si tu as un risque de 1/20'000 le calcul est vite fait.

j'ai 37ans mon gygy voulait absolument une amnio mais moi pas du tout, trop de risque surtout que ça fais 9sem que je suis malade donc exclu de prendre le risque de perdre bb, donc après les résultat du tritest on m'a dis "soit vous faite rien, soit l'amnio, soit la prise de sang" donc j'ai choisi le prendia car comme dis dans les témoignages plus haut on ne peux pas savoir ce que la vie nous réserve durant la grossesse, a l'accouchement et encore après, moi ce qui m'intéresse c'est la trisomie car je connais deux couples qui on un petit garçon atteint de cette maladie, je vois les difficultés etc.. j'avoue que ça me fais peur, je n'y avais jamais pensé avant durant mes précédentes grossesses, donc je veux savoir, même si les résultats sont mauvais et que je ne sais pas du tout comment je réagirais mais j'ai besoin de savoir