psychomotricité

Bonjour.

Quelqu'un a un enfant qui fait de la psychomotricité ? Qui paye ses séances ? Il y va une fois par semaine ?

Je suis sur dans le canton de Neuch et je viens d'aller voir le site internet et ils indiquent que c'est à charge des parents. La séance est à 89.- .
Autant dire que c'est plus qu'impossible pour nous de payer ça .
Malheureusement, ils ne répondent pas au téléphone l'après-midi.

Je sens qu'on va devoir laisser tomber même avant d'avoir commencé le suivi. :-(

Par la handicap de ma fille, les séances de psychomot sont pris en charge par l'AI.

Dans ton cas, l'assurance maladie ne rentre pas en matière ?

Cela dépends des assurances maladie mais tres peu prennent en charge.... autrement il faut faire une demande auprès de l'etat de Neuchâtel la psychomotricienne doit savoir ou faire la demande.
Nous sommes de Genève et nous avons du nous battre avec pas mal de formulaire, mais ca en vaut la peine, mon fils a été suivit 4 ans, la prise en charge est en général pour 2 ans et renouvelable.
http://www.ge.ch/oej/sps.asp

Par lecole cest pris en charge

Mon cadet en a fait pendant une année, alors qu'il était scolarisé et nous n'avons rien payé ! On est sur Vaud...

Cacahuète, maman de deux garçons nés le 03.08.1999 et le 02.10.2007 (IMG le 10.05.2001 à 13 SA)

Alors j'ai fait quelques recherches et malheureusement c'est bien ce qu'on m'a dit.
Le canton ne paye plus, ils ont décidé que la part à la charge des parents passe de 28.- à 96.- depuis le début de cette année.
Das certains cas (selon la pathologie de l'enfant) l'OES prend en charge mais il faut que l'enfant ait un diagnostique de posé. Bon pour nous, à première vue ce serait OK.
Sinon une demande AI est en cours pour ma fille, donc j'espère que soit l'OES soit l'AI prenne en charge. Mais vu que la demande AI a été déposée en septembre, autant ire que j'attends la réponse mais pas avant longtemps.
J'ai appelé le center, ils vont me rappeler demain matin. J'espère que ce soit OK et qu'il n'y ait pas trop d'attente.

Bon sinon on se retournera sur de l'ergo mais ça me fait une craquée de kil en plus et vu le planning chargé, si je peux éviter.

Pas simple de jongler avec tout ça, on est pas beaucoup aidé, bref ce soir un petit coup de mou.

Je suis sur Vaud. Mon fils a dû en faire par le psychomotricien de l'école et on n'a rien payé.

* * * * * * * * * *
Allez faire un petit tour sur mon blog :
http://lecoindesbonnesaffaires.blog4ever.com/blog/index-208848.html

Sur vaud aussi. Ma grande est suivie par une logo depuis 3an est rien payer non plus. On a passer par l’école.

Maman de 3 magnifique princesse de Novembre 2005, juillet 2008, juin 2012...
Doula (accompagnante à la naissance)
Masseuse femme enceinte et jeune maman.
Animatrice café partage et tente rouge à Froideville VD.
http://www.centrehistoiredetre.ch/

Alors j'ai eu confirmation de la part de la psychomotricienne elle-même.
Le canton ne veut plus payer. Avant il y avait environ 20.- par séance à charge des parents maintenant c'est 96.-
seulement 2-3 diagnostiques font que c'est pris en charge mais tous les auters enfants, ben c'est à la charge des parents.
Donc on va faire le bilan, voir si le financement est accordé, sinon elle va transmettre les infos comme quoi ma fille en aurait bien besoin mais qu'on ne peut pas payer.

super le canton. On paye des impôts de dingue mais alors quand on a besoin et bien il y a plus rien. Bref un petit coup de gueule parce que ça m'énerve.

oui la non prise en charge de certaines thérapies est un scandale , je trouve !

l'AI ne prend d'ailleurs pas forcément en charge....la maladie de ma fille par exemple ne fait pas partie de leur liste (comme beaucoup de maladie génétique) et donc même la physio qu'elle a du faire durant 5 ans n'a jamais été prise en charge par eux.

Sur Vaud la psychomot a été prise en charge par "l'école".....

C'est vraiment dégoutant que ce soit aux parents de payer pour une thérapie de base comme celle là ???? moi je te conseille de ta battre un peu....et d'informer des groupes comme Proraris (alliance maladie rare suisse ) de la situation sur Neuchatel. Ce n'est pas normal .

http://www.proraris.ch/

Dans l'immédiat, si vraiment ta fille en a besoin et que personne ne veut payer tu peux voir avec l'AEMO pour une prise en charge. http://aemo.ch/

Et cela dit on paie aussi des assurances maladies !!! il faut sinon renouveler des demandes de prise en charge à ces différents endroit.....

Vous pouvez tenter de vous faire aider par un assistant sociale de pro infirmis de votre région...ils connaissent bien le système .... Sur vaud nous avons la chance d'avoir un service uniquement pour les enfants , je ne sais pas si cela existe sur Neuchatel, mais sinon il y a les assistant sociaux du secteur adulte qui peuvent t'aider à trouver des solutions....ou à faire des lettres etc.

Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr