Coucou !
Je suis enceinte de BB3, à 13 SA et le gynéco vient de m'appeler pour me communiquer les résultats du test de la trisomie qui est de 1/3980..
Je comprends pas parce que pour BB2 le résultat était de 1/570...
Je pensais qu'avec l'âge le risque augmentait, non ?
Ca me perturbe !!!
Bébé 1 - 25 ans -> 1:2000
Bébé 1 - 25 ans -> 1:2000
Bébé 2 - 28 ans -> 1:18000
Comme toi je m attendai a plus bas et finalement c était l inverse
Une amie c'était le contraire
Une amie c'était le contraire... moins de 30 ans, fume pas, la clareté nuquale bonne etc. bref avec tout ca elle pensait avoir un risque très très peu élevé et pour finir c'était 1/250 ...
on a pas forcément bien compris comment était fait ce calcul
...
...
On m'a fait la prise de sang
On m'a fait la prise de sang jeudi matin et le gynéco m'a tout de suite dît que le résultat ne serait certainement pas bon (j'ai 38 ans) et qu'il faudrait prévoir de faire le PraenaTest, rdv était d'ailleurs pris pour ce matin.
Du coup, ben le cabinet vient de m'appeler en me disant qu'il n'était pas nécesaire de venir au vu des résultats, le test ne serait pas remboursé par l'assurance-maladie car le risque est supérieur à 1/1000...
Mais est-ce vraiment fiable ???
J'hésite à quand même faire le test et le payer de ma poche...
D'après ce que j'ai compris,
D'après ce que j'ai compris, il y a un résultat disons absolu et après il est pondéré avec l'âge. Par exemple moi j'avais 1/1100 et 33 ans donc ça tombe à 1/420. J'ai fait le test prendia et résultat ok. Par contre pr le paiement je verrai si je dois payer ou pas car j'avais compris comme toi qu'on payait si risque sup a 1000 mais en fait sur le consentement que tu dois signer c'est écrit l'inverse... Ce qui me semble illogique! On verra et je viendrai vous redire ici.
ce n est que des probabiltés
de plus en plus d'enfants atteints de t21 ont des mamans très jeunes. ( les chercheurs n ont pas d'explications, avant la médecine disait que ca arrivait seulement dès 35 ans env)
le fait d'attendre un enfant t21 accroît en effet avec l'âge.
la seule façon réellement fiable est l'amniosynthèse
pour ce qui concerne le prénatest
L’analyse de sang, combinée à la mesure de la clarté nucale du fœtus lors de
l’échographie, permettent d’obtenir des résultats fiables à 90% lorsque le Prénatest® est
effectué au premier trimestre de grossesse(entre la 11ième
et la 14ième
semaine).
S’il est effectué lors du second trimestre de la grossesse (entre la 14ième
et la 22ième
semaine), le Prénatest offre des résultats fiables dans une proportion de 75 à 80%. À
cette période de la grossesse, le test consiste en une analyse de sang, idéalement
combinée à une échographie fœtale qui permettra de déterminer l’âge du fœtus et
améliorera la précision des résultats.
Et malgré de très bon taux 1/4500 pour ma part ( 30 ans ) aucune malformation aux echos, mesure du nez, du fémur, etc..,
mon bébé est né à terme et nous avons découvert une trisomie 21.
mais la tu parles du tritest
mais la tu parles du tritest thenoixthecajou et pas du prenatest non?
j'ai parlé de mes résultats de tristest
mais l explication sur la fiabilité est pour le prénatest
Le tritest est calculé d
Le tritest est calculé d'après la clarté nucale, les facteurs sanguins et l'âge de la maman, donc on peut très bien avoir un risque calculé plus faible pour une grossesse où on est plus âgée. C'est aussi ce qui m'est arrivé entre bb2 (à 32 ans)et bb3 (à 36 ans).
En fait ce n'est qu'un calcul de probabilité, donc comme a expliqué lanoixdecajou, il peut arriver que malgré un bon résultat le bébé soit quand même atteint de trisomie. Le seul test absolument fiable est l'amniocentèse qui permet de voir les chromosomes, mais qui comporte aussi des risques de perdre un bébé sain, d'où la nécessaire et très personnelle pesée d'intérêt...
Désolée de revenir avec ça
Désolée de revenir avec ça mais il existe depuis 4 ans ce fameux test prendia qui permet lui aussi de voir les chromosomes, tout comme l'amnio mais qui est non invasif. Et d'après ce que j'ai compris celui ci est fiable à 100%. Je pense évidemment kil peut y avoir des erreurs de diagnostic mais j'ai compris ça en tout cas.
Le test prendia ne détecte
Le test prendia ne détecte pas toutes les trisomies, ni les anomalies génétiques.
exactement !
et n est pas fiable à 100 %
on se répète...
Le prendia ne permet pas de
Le prendia ne permet pas de "voir les chromosomes". Certes il s'agit d'une analyse de l'ADN du foetus qui circule dans le sang de la mère en petite quantité, mais seul un prélèvement de cellules permet de voir les chromosomes (amniocentèse p.ex). Donc le résultat du prendia étant basé sur l'analyse de l'ADN et son interprétation bioinformatique (cf. site internet prendia), il nécessite confirmation en cas de positif.
et pas à l'abri d'un autre handicap
encore plus handicapant et plus grave qu un chromosome en plus !
l'autisme n est pas détecté pendant la grossesse par exemple...