IMC

Le terme IMC regroupe toute une série de troubles affectant le contrôle du mouvement qui apparaissent au cours de la première année de la vie et qui ne s'aggravent pas. Ce terme a été introduit dans les années 50 par le neurologue Guy Tardieu pour regrouper les troubles neuromoteurs conduisant à une désorganisation du mouvement et de la posture. Ces troubles ne sont pas liés aux muscles eux-mêmes ni aux nerfs qui les commandent, mais à un dommage survenu dans le système nerveux central, avant la naissance ou au cours de la petite enfance. Une partie du cerveau a été endommagée, et les cellules lésées sont celles qui commandent normalement certains muscles du corps, essentiellement ceux des membres mais parfois aussi ceux du tronc , du cou et du visage. Le dommage peut avoir une ampleur extrêmement variable d'un enfant à un autre, certains enfants étant incapables de se déplacer sans assistance alors que d'autres ont "seulement" une démarche légèrement hésitante. Selon l'emplacement de la lésion, certains muscles sont en permanence trop toniques, ou pas assez toniques, ou alternent de façon incontrôlée entre ces deux états.

Il existe trois types principaux d'IMC, qui ne s'excluent malheureusement pas les uns les autres, spasticité, athétose et ataxie

Je reviens de chez le pédiatre avec ma petite dernière qui a 7 mois et demi.
Perrine ne s'asseoit pas, ne se retourne pas et semble manquer de tonicité au niveau du tronc.
La pédiatre a préscrit des seances de physio et on refait le point dans 2 mois.
suis très inquiète.
Elle est néanmoins toute mignonne avec ses gros sourires plein de gencives et ses billes toutes rondes...
je l'aime si fort et j'ai peur.

coucou!
que te dire..l'hypotonie peut venir de différentes choses...ça peut être bénin et puis ça peut cacher d'autres problèmes...
si ta fille n'a aucune autre particularité que celle là...c'est déjà bon signe...mais seul le temps et quelques examens suplémentaires si besoin vous apporteront peut-être des réponses.
l'important pour l'instant est qu'elle soit bien stimulée....
elle a eu d'autres souçis? accouchement ?alimentation...relationnel ?
je sais que c'est difficile mais ne flippe pas trop quand même....
bon courage!

Isa
maman d'un loulou né avec une fente complète
et d'une louloute née avec une fente et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educatrice spécialisée de formation

Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Pour l'instant elle n'a aucun auttre souci et est plutôt un bébé très facile (sauf les nuits mais bon...)
accouchement par césarienne et sans problème mais grossesse un peu difficile avec asthme et puis surtout au septième mois très peu de liquide autour du bébé. suis restée 20 jours à l'hosto sans réponse effective à ce propos..le liquide est ensuite à peine remonté et ja'i pu finir ma grossesse presque jusqu'au terme.. (10 jours)

non personne ne m'a signalé ce terme d'IMC mais quand j'ai lu le premier commentaire je me suis mis cette éventualité en tête.

Je vois bien que ce n'est qu'un petit souci quand je lis les autres sujets. mais hier j'étais très découragée et paniquée. aujourd'hui je me dis que d'abord on va pas s'inquiéter avant ces deux mois de stimulation ... mais je suis partagée. en même temps je n'aime pas trop pousser les bébés si ils n'en ont pas envie et en même temps j'aimerais savoir si problème moteur il y a ou non...

en tous cas merci pour vos réponses et un gros bisous à vos ptitboutchoux

tu sais il n'y a pas de gros ou de petit souçis...chacun a ses souçis et personellement je respecte cela.

Tu sais c'est difficile avec les enfants parce qu'on ne sait pas...on ne connait pas l'avenir...alors parfois un enfant traine un peu dans ces aquisitions et personne ne s'affole et on se rend compte quelques temps plus tard que ça dure...et qu'on aurait mieux fait de lui apporter de l'aide plus tôt...
et puis parfois on prend les choses vite en main....sans savoir s'il faut s'affoler ou non....ce qui est ta situation.
Alors bien sur que chaque enfant a son rythme et patati et patata...mais souvent derrière cette phrase peuvent se cacher d'autres problèmatiques...alors pour ne pas passer à côté moi je pense que mieux vaut en faire un peu trop que pas assez....dans le doute....mieux vaut prévenir...

alors j'aurais tendance à te dire que si déjà ton enfant n'a pas d'autres signes particuliers...c'est plutôt bon signe car souvent les enfants qui ont des problèmes plus important qu'une simple variante de la norme cumulent plusieurs symptomes...mais cela n'est pas non plus légion et il y a bien sûr toujours les exceptions...

Va chez cette physio qui se surcrois posera un avis plus subtile que celui du pédiatre...car ces physio connaissent bien leur boulot et en savent souvent plus que les pédiatres puisqu'elles sont dans la pratique..enfin c'est des spécialistes dans leur domaine.
Elle saura assez te dire si ça vaut la peine de continuer ou pas le traitement selon comment elle perçoit l'évolution de ton enfant et puis si elle a des doutes elle t'en fera part aussi.
Certains enfants sont plus hypotoniques que d'autres sans que cela ne soit pathologique....

après tu verras....si vraiment le retard devait s'accentuer alors il sera temps d'aller faire un bilan en neuropédiatrie par exemple....

Mais je pense que ton pédiatre a bien fait les choses....tu sais il y a tant de médecin qui n'agissent pas...là il te propose de la physio....c'est pas des examens non plus type IRM et j'en passe...alors il y va ...mais en douceur...
la physio va l'aider à découvrire les mouvements dont il a besoin ,en plus de l'aider à tonifier ce qui va l'aider à se mettre assis...etc....
elle ne le poussera pas non plus...elle l'aide à avancer...c'est pas pareil...au final c'est ton enfant qui fera l'évolution....
t'inquiète pas trop avec l'idée qu'on va le pousser....

bon que dire de plus???

Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
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Moi je suis aussi tout en soucis car mon petit bout ne marche pas à 20 mois. Je fais de la physio mais je dois bientôt aller au chuv pour voir ou il en est et ça me bouffe, je me remet en question et mes poses sans cesse pleins de questions, bref l'angoisse.

Lilypie - Personal pictureLilypie Fourth Birthday tickers

ben oui j'ai passé par tout cela et j'y suis encore ...de tout coeur avec vous les mamans....

Isa
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merci pour ces conseils avertis. Isa, Tu es pleine d'expérience et tu sais bien écouter.

oh j'espère tellement que ton enfant est juste un peu fainéant et qu'il développera plein de forces pour se tenir sur ses petites jambes. mais surtout ne culpabilise pas hein, C'est le propre des mamans qui s'inquiètent, et c'est déjà beaucoup de s'inquiéter pour en plus se dire que c'est notre faute...

merci les filles je vous redonnerai des nouvelles . Lundi Perrine fera sa première seance physio...

me réjouis de voir mes puces ce soir et de les serrer fort.Dans des moments de doutes et soucis, on tient encore plus fort à eux et à leur bien être. Un simple sourire et on se dit wow quelle chance j'ai quand-même!

Salut.
je suis une maman IMC et si tu as des questions met moi des MP.. je peux etre t'aider.
j'ai fait de la phisio jusqu'à mes 20 ans, après, j'en avais marre, là, il faudras que j'en reffasse.. Jâi une hémiplégie à droite.

""OVOLINA, MAMAN DE EMILIE 3 ANS, et MELISSA née le 27.12.2007""

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tachededoigt.....non effectivement il ne faut pas se culpabiliser ...mère nature a ses caprices et ses défauts c'est comme cela....
oui viens nous redonner des nouvelles ....
j'espère que cette première séance se passera bien ....:)

Ovolina...bon courage aussi à toi pour ces nouvelles séances de physio....c'est vrai que l'on doit en avoir marre .....
et puis bravo c'est super d'avoir deux petites filles en pleine forme...tu dois être très heureuse!

Isa
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C'est déjà un bon point que ton pédiatre commence les exercices aussi tôt. Pour la mienne on a attendu ses 18 mois avant de faire quoi que ce soit.
A ce jour (32 mois) elle ne marche toujours pas. On est toujours en recherche de savoir ce qu'elle a (apparemment retard de développement).
Courage je sais par où tu passes.